Glenwood GmbH Pharmazeutische Erzeugnisse

Pharmaunternehmen · München

Glenwood GmbH Pharmazeutische Erzeugnisse ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in München, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Glenwood GmbH Pharmazeutische Erzeugnisse Adresse & Kontakt

Telefon

Website

Adresse

Arabellastraße 17
81925 München

Unternehmensprofil

Spezialisierungen

Spezialpharmaka, Marketing und Vertrieb, Apothekenvertrieb

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Glenwood GmbH Pharmazeutische Erzeugnisse

Glenwood GmbH ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen mit Sitz in München (Bayern), das sich auf Neurologie und psychiatrische Erkrankungen spezialisiert. Das inhabergeführte Unternehmen ohne Konzernzugehörigkeit konzentriert sich auf Spezialpräparate im deutschen Markt. Bekannt ist Glenwood insbesondere für das Produkt Dextro-Energen und weitere neurologisch relevante Therapeutika. Der Schwerpunkt liegt auf Forschung und Entwicklung, um Therapien für spezialisierte Patientenbedürfnisse bereitzustellen.

Tätigkeitsfeld & Produkte

Glenwood vermarktet Stickstoffmonoxid-bezogene Therapeutika, Arginin-Präparate sowie Präparate zur Behandlung erektiler Dysfunktion und vaskulärer Erkrankungen. Das Sortiment umfasst neben Dextro-Energen auch ELONVA (Corifollitropin alfa) für die Fertilitätstherapie sowie Präparate zur Behandlung von Migräne, spinalen Erkrankungen und neurologischen Störungen.

Der Vertrieb erfolgt über Apotheken und Fachärzte. Glenwood arbeitet mit Spezialisten aus Urologie, Gynäkologie und Neurologie zusammen, um Therapiekonzepte für definierte Indikationen zu entwickeln. Regelmäßige Schulungen und Informationen für medizinisches Fachpersonal sichern die Aktualität der Angebote.

Regulierung & Marktposition

Alle Produkte unterliegen der Regulierung durch die Bundesoberbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und werden nach Good Manufacturing Practice (GMP) hergestellt oder beschafft. Glenwood positioniert sich als Nischenanbieter mit fokussiertem Marketing in definierten Therapiebereichen und arbeitet eng mit spezialisierten Fachärzten zusammen.

Das Unternehmen behandelt Krankheitsbilder, die häufig unterdiagnostiziert oder unzureichend behandelt werden. Besonders in der neurologischen Therapie trägt Glenwood durch Forschung und Zusammenarbeit mit akademischen Institutionen zur Behandlungsentwicklung bei.

Regionale Bedeutung & Zukunftsperspektiven

Glenwood beschäftigt Fachkräfte aus Pharmazie, Biotechnologie und Medizinwissenschaften in der Region München. Geplant sind Entwicklungen neuer Therapien für neurodegenerative Erkrankungen, die angesichts der demografischen Entwicklung in Deutschland und Europa an Bedeutung gewinnen. Die Forschungsabteilung arbeitet an mehreren Projekten zur Erweiterung des Behandlungsspektrums.

Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie Anpassungen an Marktveränderungen sollen die Marktposition sichern. Bei der strategischen Planung sind nachhaltige Produktionsmethoden und effiziente Ressourcennutzung berücksichtigt.

Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.

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Häufige Fragen zu Glenwood GmbH Pharmazeutische Erzeugnisse

Was macht Glenwood GmbH?

Glenwood GmbH Pharmazeutische Erzeugnisse ist am Standort München mit Marketing und Vertrieb von speziellen Medikamenten für diverse Erkrankungen tätig. Zu den Produkten gehören Antibiotika und Breitbandantibiotika, Schmerzmittel, Mittel zur Blutzuckerspiegelsenkung, zur Befreiung der Atemwege und kühlende Gels zur Anwendung bei Sportverletzungen.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

Pharmaunternehmen gezielt finden

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.

Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?

Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).

Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?

In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.

Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?

Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.

Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?

Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.

Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?

Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.

Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?

Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.

Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 03.07.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen