Vipharm GmbH
Pharmaunternehmen · Bergstraße
Vipharm GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Bergstraße, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Vipharm GmbH Adresse & Kontakt
Vipharm GmbH im Überblick
Die Vipharm GmbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im Landkreis Bergstraße, Hessen. Gegründet im Jahr 1998, hat sich das Unternehmen seither als bedeutender Akteur in der pharmazeutischen Industrie etabliert. Mit einem klaren Fokus auf die Entwicklung, Herstellung und Distribution von Arzneimitteln bedient Vipharm sowohl den Apothekenmarkt als auch Fachkreise im Gesundheitswesen. Die Region Bergstraße bietet eine hervorragende Infrastruktur und ein gesundes wirtschaftliches Umfeld, das das Wachstum und die Innovationskraft der Vipharm unterstützt.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Vipharm entwickelt und vertreibt pharmazeutische Präparate für verschiedene Indikationsgebiete, darunter Schmerztherapie, Infektionskrankheiten und chronische Erkrankungen wie Diabetes. Der Fokus liegt auf qualitativ hochwertigen Generika und Spezialpräparaten, die auf die Bedürfnisse der deutschen Patienten abgestimmt sind. Das Unternehmen legt großen Wert auf Forschung und Entwicklung und investiert kontinuierlich in innovative Lösungen, um die Anforderungen des Marktes gerecht zu werden.
- Generika: Vipharm bietet eine Vielzahl von Generika an, die eine kostengünstige und qualitativ hochwertige Alternative zu Markenmedikamenten darstellen, ohne Kompromisse bei der Wirksamkeit und Sicherheit einzugehen.
- Spezialpräparate: Neben Generika beschäftigt sich Vipharm auch mit der Entwicklung von Spezialpräparaten, die auf spezifische Bedürfnisse und therapeutische Anforderungen ausgerichtet sind.
- Hilfsmittel: Das Sortiment umfasst ebenfalls medizintechnische Produkte, die die Behandlung und Betreuung von Patienten optimal unterstützen.
Das Unternehmen arbeitet eng mit Apotheken und Großhändlern zusammen, um die Verfügbarkeit seiner Produkte über den deutschen Pharmagroßhandel sicherzustellen. Durch strategische Partnerschaften und innovative Vertriebskanäle erreicht Vipharm eine weitreichende Abdeckung im deutschen Markt und trägt zur Arzneimittelversorgung in der Bevölkerung bei.
Geschichte & Regulierung
Vipharm ist im deutschen Pharmasektor als mittelständischer Anbieter etabliert. Alle Produkte werden gemäß den Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) hergestellt und unterliegen der Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Das Unternehmen hält die GMP-Standards (Good Manufacturing Practice) ein, die sicherstellen, dass die Produkte unter kontrollierten Bedingungen und gemäß strengen Qualitätsvorgaben hergestellt werden. Diese Regulierungen sind entscheidend für das Vertrauen der Kunden in die Sicherheit und Wirksamkeit der Medikamente.
Die Vipharm GmbH legt großen Wert auf Transparenz und Integrität in ihren Geschäftsprozessen. Dies zeigt sich in der regelmäßigen Teilnahme an Audits und der ständigen Überprüfung ihrer Herstellungs- und Qualitätskontrollprozesse. Eine umfassende Dokumentation aller Produktionsschritte ist Teil des Qualitätsmanagementsystems, welches die Einhaltung aller gesetzlichen Vorgaben überwacht und kontinuierliche Verbesserungsprozesse fördert.
Regionale Bedeutung
Die Vipharm GmbH hat nicht nur eine wichtige Stellung auf dem deutschen Pharmamarkt inne, sondern trägt auch zur wirtschaftlichen Entwicklung der Region Bergstraße bei. Als Arbeitgeber in der Region unterstützt Vipharm zahlreiche lokale Initiativen und engagiert sich in der Ausbildung junger Talente. In Zusammenarbeit mit Bildungseinrichtungen fördert das Unternehmen praxisnahe Studiengänge und Praktika, um die nächste Generation von Fachkräften im Gesundheitsbereich auszubilden.
Darüber hinaus beteiligt sich Vipharm an regionalen Veranstaltungen und Messen, um sich mit anderen Unternehmen auszutauschen und über aktuelle Entwicklungen in der Gesundheitsbranche informiert zu bleiben. Dank dieser aktiven Rolle im regionalen Umfeld gelangt Vipharm zu einem wertvollen Netzwerk, das sowohl wirtschaftliche als auch soziale Aspekte fördert und somit zusätzlich zur Stärkung des Standorts beiträgt.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hessen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Vipharm GmbH
Was macht Vipharm GmbH?
Vipharm GmbH stellt generische Präparate speziell für die Onkologie her. Auf der Produktpalette sind Antidota, Biphosphonate und Zytostatikum-Mittel für die Chemotherapie bei Krebserkrankung. Sie informiert darüber hinaus zum deutschen Gesundheitswesen und will die onkologischen Versorgungsstrukturen unterstützen und ausbauen.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.