Trommsdorff GmbH & Co. KG

Pharmaunternehmen · Aachen

Trommsdorff GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Aachen, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Trommsdorff GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt

Adresse

Trommsdorffstr. 2-6
52477 Aachen

Unternehmensprofil

1868

Gegründet

rund 120 Mitarbeiter

Mitarbeiter

Spezialisierungen

Herstellung und Vertrieb von Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln, Kardiologie, Neurologie, Atemwegserkrankungen

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Trommsdorff GmbH & Co. KG – Unternehmensübersicht

Die Trommsdorff GmbH & Co. KG wurde 1870 in Aachen gegründet und gehört zu den ältesten deutschen Pharmaunternehmen. Mit einer über 150-jährigen Unternehmensgeschichte hat sich Trommsdorff als Hersteller von pharmazeutischen Erzeugnissen etabliert. Ursprünglich als Apotheke gegründet, produziert das Unternehmen heute Arzneimittel für den deutschen Apothekenmarkt.

Leistungen und Produkte

Das Produktportfolio umfasst Arzneimittel in den Bereichen Kardiologie, Schlaganfallprophylaxe, Schlafmedizin und Erkältungsbehandlung. Dazu gehören Medikamente zur Blutdruckregulation und zur Unterstützung der Herzgesundheit sowie traditionelle Hausmittel. Die Produkte sind in Apotheken und über den Pharmagroßhandel bundesweit erhältlich.

Die Produktion erfolgt nach GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice). Die Anlagen sind mit moderner Technologie ausgestattet. Trommsdorff erfüllt alle gesetzlichen Anforderungen zur Herstellung und zum Vertrieb von rezeptpflichtigen und rezeptfreien Arzneimitteln in Deutschland. Die Zulassungen werden in enger Zusammenarbeit mit den zuständigen Behörden erlangt und erhalten.

Das Unternehmen ist berechtigt, sowohl rezeptpflichtige als auch rezeptfreie Arzneimittel in Deutschland herzustellen und zu vertreiben. Die Zulassungsprozesse erfolgen in enger Abstimmung mit den Behörden, um die Qualität und Sicherheit aller Produkte sicherzustellen.

Standort Aachen / Nordrhein-Westfalen

Aachen liegt an der Grenze zu Belgien und den Niederlanden und ist ein etablierter Standort für Pharmaunternehmen mit Zugang zu europäischen Märkten. Trommsdorff kooperiert mit der RWTH Aachen und dem Universitätsklinikum Aachen. Diese Zusammenarbeit ermöglicht Forschungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie Zugang zu Fachkräften für die Entwicklung neuer Arzneimittel.

Der Standort bietet Netzwerke und Initiativen zur Förderung von Innovationen im Gesundheitssektor. Trommsdorff profitiert von regionalen Strukturen und kann damit auf Marktveränderungen reagieren.

Das Unternehmen unterstützt die Weiterbildung und Entwicklung seiner Mitarbeiter und legt Wert auf eine positive Unternehmenskultur. Dies trägt zu einer stabilen Mitarbeiterbindung und einem effizienten Arbeitsumfeld bei.

Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Nordrhein-Westfalen | Pharmagrosshandel

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Häufige Fragen zu Trommsdorff GmbH & Co. KG

Was macht Trommsdorff GmbH & Co. KG?

Trommsdorff GmbH & Co. KG stellt Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel und diätische Mittel her und ist auch für deren Vertrieb zuständig. Zusätzlich vertreibt sie verschiedene Medizinprodukte. Die Arzneimittel kommen bei Beschwerden im Herz-Kreislauf-System, im Magen-Darm-Bereich, den Atemwegen und bei Pilzinfektionen zur Anwendung. Muskeln werden mit Kalium-Magnesium-Präperaten unterstützt.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

Pharmaunternehmen gezielt finden

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.

Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?

Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).

Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?

In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.

Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?

Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.

Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?

Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.

Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?

Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.

Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?

Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.

Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 03.07.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen