Kohlpharma GmbH
Pharmaunternehmen · Merzig-Wadern
Kohlpharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Merzig-Wadern, Saarland. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Kohlpharma GmbH – Adresse & Kontakt
Kohlpharma GmbH im Überblick
Kohlpharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Merzig-Wadern, Saarland. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie Kohlpharma GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Über Kohlpharma GmbH
Die Nachfrage nach preisgünstigen Medikamenten wächst.
Standort & Kontakt
Kohlpharma GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Im Holzhau 8, 66663 Merzig-Wadern – Telefon: 068679200. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Saarland oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie Kohlpharma GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. Kohlpharma GmbH mit Sitz in Merzig-Wadern ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Saarland
Saarland ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie Kohlpharma GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu Kohlpharma GmbH
Was macht Kohlpharma GmbH?
Kohlpharma GmbH ist ein Importeur für patentgeschützte Medikamente. Er kauft die originalen Produkte bei entsprechenden Großhändlern aus den Mitgliedsländern der EU und kann sie so in Deutschland günstiger anbieten. Für Hersteller und Großhändler bietet er die Lohnfertigung von Medikamentenverpackungen an; ebenso liefert er Sekundärverpackungen oder nimmt Änderungen an bestehenden Verpackungen vor.
Welche Arzneimittel stellt Kohlpharma GmbH her?
Kohlpharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Merzig-Wadern. Überblick über Kohlpharma GmbH Kohlpharma GmbH ist ein führendes Unternehmen im Bereich der pharmazeutischen Industrie, das sich auf den Import und Vertrieb von Arzneimitteln spez Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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