DELTAMEDICA GmbH

Pharmaunternehmen · Reutlingen

DELTAMEDICA GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Reutlingen, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

DELTAMEDICA GmbH Adresse & Kontakt

Adresse

Ernst-Wagner-Weg 1-5
72766 Reutlingen

Unternehmensprofil

Zertifizierungen

GMP, DIN EN ISO 13485

Spezialisierungen

Sterile Humanarzneimittel, Sterile Medizinprodukte, Sterile Tierarzneimittel

DELTAMEDICA GmbH: Pharmavertrieb in Reutlingen

Die DELTAMEDICA GmbH in Reutlingen vertreibt Arzneimittel und medizinische Produkte mit Schwerpunkt auf dem deutschen Markt. Das Unternehmen beliefert Apotheken sowie medizinische Einrichtungen in der Region Reutlingen-Tübingen und bundesweit. Die Zusammenarbeit mit zertifizierten Herstellern bildet die Grundlage für das Produktportfolio, das regelmäßig auf Wirksamkeit und Qualitätskonformität geprüft wird.

Leistungen und Produkte

DELTAMEDICA vertreibt Fertigarzneimittel und Medizinprodukte in verschiedenen therapeutischen Bereichen. Zu den Produktkategorien gehören unter anderem Analgika, Antibiotika, sowie Medikamente für die Atemwegserkrankungen. Diese Produktauswahl ergänzt sich durch verschiedene Medizinprodukte, die für den Klinik- und Praxisbedarf konzipiert sind. Das Unternehmen arbeitet eng mit zertifizierten Herstellern zusammen und stellt durch GDP-konforme Lagerung und Logistik sicher, dass die Produkte stets unter definierten Bedingungen gelagert und transportiert werden. Alle angebotenen Produkte sind nach deutschem Recht zugelassen und entsprechen den geltenden EU-Normen. Darüber hinaus bietet DELTAMEDICA angepasste Lösungen für Apotheker und Gesundheitsdienstleister an, um die Effizienz in der Patientenversorgung zu unterstützen.

Regulatorische Einordnung

Im deutschsprachigen Raum unterliegt die DELTAMEDICA GmbH den regulatorischen Vorgaben der pharmazeutischen Industrie. Die Einhaltung der Good Distribution Practice (GDP) ist verbindlich für alle Prozesse. Dies stellt sicher, dass Arzneimittel und Produkte den geforderten Standards hinsichtlich Qualität und Sicherheit entsprechen. DELTAMEDICA hat interne Qualitätsmanagementsysteme implementiert, die Schulungen und Audits umfassen, um die Konformität mit den gesetzlichen Anforderungen zu gewährleisten. Das Unternehmen hält sich nicht nur an nationale Vorschriften, sondern berücksichtigt auch internationale Standards, um eine gleichbleibende Versorgungsqualität zu sichern.

Standort Reutlingen / Baden-Württemberg

Reutlingen liegt in der Schwäbischen Alb, nahe Tübingen und Stuttgart. Die Nähe zu einem der größeren Gesundheitsstandorte Deutschlands wirkt sich auf die Vertriebsstruktur von DELTAMEDICA aus. Das Universitätsklinikum Tübingen sowie die Vielzahl an spezialisierten Kliniken in der Region bilden ein gut ausgebautes medizinisches Umfeld, das die Vertriebsaktivitäten des Unternehmens unterstützt. Diese Nähe zu medizinischen Einrichtungen ermöglicht DELTAMEDICA eine rasche Reaktion auf Marktbedürfnisse und die Entwicklung gezielter medizinischer Lösungen.

Zusätzlich zu den Vertriebspartnern in der Region unterhält DELTAMEDICA Beziehungen zu Bildungseinrichtungen und Forschungseinrichtungen, die den Wissensaustausch im Bereich Gesundheit und Pharmazie begünstigen. Durch diese Vernetzung kann das Unternehmen auf Veränderungen im Gesundheitswesen reagieren und die Anforderungen seiner Kunden bedienen.

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Häufige Fragen zu DELTAMEDICA GmbH

Was macht DELTAMEDICA GmbH?

DELTAMEDICA GmbH stellt als pharmazeutisches Unternehmen sterile und flüssige Arzneimittel her und vertreibt sie. Dazu gehören u.a. Antiinfektiva, Lokalanästhetika, Standard- und Elektrolytlösungen und Speziallösungen. Diese finden in Krankenhäusern, bei der Dialyse und Plasmaaufbereitung Verwendung. Mit im Angebot sind Infusionslösungen für den Veterinärbereich.

Welche Arzneimittel stellt DELTAMEDICA GmbH her?

DELTAMEDICA GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Reutlingen. Über DELTAMEDICA GmbH DELTAMEDICA GmbH ist ein führendes Unternehmen im Bereich der medizinischen Versorgung und Gesundheitsdienstleistungen. Der Hauptsitz des Unternehmens befind Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.

Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?

Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.

Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?

GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

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Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

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Zuletzt aktualisiert: 01.10.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen