DELTAMEDICA GmbH
Pharmaunternehmen · Reutlingen
DELTAMEDICA GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Reutlingen, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
DELTAMEDICA GmbH Adresse & Kontakt
DELTAMEDICA GmbH im Überblick
Die DELTAMEDICA GmbH aus Reutlingen ist ein bedeutendes Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg, das sich auf den Vertrieb von Arzneimitteln und medizinischen Produkten spezialisiert hat. Mit einem klaren Fokus auf die Bedürfnisse des deutschen Marktes beliefert das Unternehmen sowohl Apotheken als auch medizinische Einrichtungen in der Region Reutlingen-Tübingen sowie bundesweit. Die enge Zusammenarbeit mit führenden Herstellern ermöglicht DELTAMEDICA, Produkte anzubieten, die hohen Qualitätsstandards entsprechen und fortlaufend auf ihre Wirksamkeit überprüft werden.
Leistungen und Produkte
DELTAMEDICA vertreibt Fertigarzneimittel und Medizinprodukte in verschiedenen therapeutischen Bereichen. Zu den Produktkategorien gehören unter anderem Analgika, Antibiotika, sowie Medikamente für die Atemwegserkrankungen. Diese Produktauswahl ergänzt sich durch verschiedene Medizinprodukte, die für den Klinik- und Praxisbedarf konzipiert sind. Das Unternehmen arbeitet eng mit zertifizierten Herstellern zusammen und stellt durch GDP-konforme Lagerung und Logistik sicher, dass die Produkte stets unter optimalen Bedingungen gelagert und transportiert werden. Alle angebotenen Produkte sind nach deutschem Recht zugelassen, wodurch sie den anspruchsvollen EU-Normen entsprechen und die Gesundheit der Endverbraucher stets im Vordergrund steht. Darüber hinaus bietet DELTAMEDICA auch maßgeschneiderte Lösungen für Apotheker und Gesundheitsdienstleister an, um die Effizienz in der Patientenversorgung zu unterstützen.
Regulatorische Einordnung
Im deutschsprachigen Raum unterliegt die DELTAMEDICA GmbH strengen regulatorischen Vorgaben, die für die pharmazeutische Industrie entscheidend sind. Die Einhaltung der Good Distribution Practice (GDP) ist für alle Prozesse von großer Bedeutung. Dies stellt sicher, dass die Arzneimittel und Produkte den geforderten Standards hinsichtlich Qualität und Sicherheit entsprechen. DELTAMEDICA hat interne Qualitätsmanagementsysteme implementiert, die kontinuierliche Schulungen und Audits umfassen, um die Konformität mit den gesetzlichen Anforderungen zu gewährleisten. Das Unternehmen hält sich nicht nur an nationale Vorschriften, sondern berücksichtigt auch internationale Standards, um eine erstklassige Versorgungsqualität zu sichern.
Standort Reutlingen / Baden-Württemberg
Reutlingen, eine Stadt in der reizvollen Landschaft der Schwäbischen Alb, ist nicht nur für ihre historische Altstadt bekannt, sondern auch für ihre wirtschaftliche Bedeutung. Die Lage nahe Tübingen und Stuttgart, einem der wichtigsten Gesundheitsstandorte Deutschlands, bietet DELTAMEDICA entscheidende Vorteile für seine Geschäftsabläufe. Das Universitätsklinikum Tübingen sowie die Vielzahl an spezialisierten Kliniken in der Region bieten ein gut entwickeltes medizinisches Umfeld, das die Vertriebsaktivitäten des Unternehmens hervorragend unterstützt. Diese Nähe zu medizinischen Einrichtungen ermöglicht DELTAMEDICA eine rasche Reaktion auf Marktbedürfnisse und die Entwicklung gezielter medizinischer Lösungen.
Zusätzlich zu den Vertriebspartnern in der Region hat DELTAMEDICA auch strategische Beziehungen zu Bildungseinrichtungen und Forschungseinrichtungen, die den Wissensaustausch und die Innovation im Bereich Gesundheit und Pharmazie begünstigen. Dank dieser Vernetzung kann das Unternehmen flexibel auf neue Herausforderungen im Gesundheitswesen reagieren und die Ansprüche seiner Kunden bestmöglich erfüllen.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Baden-Württemberg | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu DELTAMEDICA GmbH
Was macht DELTAMEDICA GmbH?
DELTAMEDICA GmbH stellt als pharmazeutisches Unternehmen sterile und flüssige Arzneimittel her und vertreibt sie. Dazu gehören u.a. Antiinfektiva, Lokalanästhetika, Standard- und Elektrolytlösungen und Speziallösungen. Diese finden in Krankenhäusern, bei der Dialyse und Plasmaaufbereitung Verwendung. Mit im Angebot sind Infusionslösungen für den Veterinärbereich.
Welche Arzneimittel stellt DELTAMEDICA GmbH her?
DELTAMEDICA GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Reutlingen. Über DELTAMEDICA GmbH DELTAMEDICA GmbH ist ein führendes Unternehmen im Bereich der medizinischen Versorgung und Gesundheitsdienstleistungen. Der Hauptsitz des Unternehmens befind Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.