Foliapharm GmbH
Pharmaunternehmen · Rhein-Erft-Kreis
Foliapharm GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Rhein-Erft-Kreis, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Foliapharm GmbH Adresse & Kontakt
Foliapharm GmbH im Überblick
Die Foliapharm GmbH ist ein innovatives deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im Rhein-Erft-Kreis, Nordrhein-Westfalen. Gegründet mit dem Ziel, hochwertige Arzneimittel zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung zu entwickeln, hat sich Foliapharm in der Metropolregion Köln positioniert. Das Unternehmen legt großen Wert auf Forschung und Entwicklung, um den vielfältigen Anforderungen des medizinischen Sektors gerecht zu werden. Nachhaltigkeit und soziale Verantwortung sind ebenso zentrale Werte, die in der Unternehmensphilosophie verankert sind.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Foliapharm ist aktiv in der Arzneimittelentwicklung und dem Vertrieb tätig. Das Unternehmen konzentriert sich auf spezifische Therapiebereiche wie Onkologie, Dermatologie und Chronische Erkrankungen. Die Produktpalette umfasst sowohl rezeptpflichtige als auch rezeptfreie Arzneimittel, die über Apotheken sowie direkt an medizinische Fachkräfte vertrieben werden. Zu den Kernkompetenzen gehören die Entwicklung innovativer Formulierungen und die Anpassung bestehender Produkte an aktuelle medizinische Standards.
Produktinnovation und F&E
Ein besonders herausragender Aspekt von Foliapharm ist die intensive Forschungs- und Entwicklungsarbeit. Das Unternehmen investiert kontinuierlich in moderne Technologien und Methoden, um neue Medikamente zu entwickeln. Durch Kooperationen mit wissenschaftlichen Instituten und das Engagement in klinischen Studien bleibt Foliapharm an der Spitze der pharmazeutischen Innovation. Die Entwicklung neuer Therapiekonzepte berücksichtigt stets auch die Bedürfnisse der Patienten, was zu einem hohen Maß an Akzeptanz und Vertrauen führt.
Geschichte & Regulierung
Als eines der Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen unterliegt Foliapharm strengen regulatorischen Auflagen. Die Überwachung erfolgt durch die Landesbehörden sowie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Das Unternehmen hält alle erforderlichen Zulassungen und Genehmigungen gemäß dem deutschen Arzneimittelgesetz. Durch die kontinuierliche Einhaltung dieser gesetzlichen Vorgaben stellt Foliapharm die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit seiner Produkte sicher. Diese regulatorischen Rahmenbedingungen sind entscheidend, um das Vertrauen der Verbraucher und medizinischen Fachkräfte zu gewinnen.
Regionale Bedeutung
Die strategische Lage im Rhein-Erft-Kreis, direkt angrenzend an die Metropole Köln, verleiht Foliapharm eine besondere regionale Bedeutung. Die Verkehrsanbindung ist optimal, was eine schnelle Logistik und Distribution der Produkte ermöglicht. Zudem profitieren lokale Gesundheitsdienstleister und Apotheker von der Nähe zu einem innovativen Pharmaunternehmen, das die Gesundheitsversorgung in der Region bereichert. Foliapharm engagiert sich auch aktiv in regionalen Initiativen und kooperiert mit Universitäten und Forschungszentren, um den medizinischen Fortschritt voranzutreiben.
Besonderheiten und gesellschaftliche Verantwortung
Foliapharm hebt sich durch sein Engagement für nachhaltige Praktiken und gesellschaftliche Verantwortung hervor. Die Firma implementiert umweltfreundliche Produktionsmethoden und fördert Programme zur Gesundheitsbildung. Auch die Förderung von Diversität und Chancengleichheit im Unternehmen sind zentrale Bestandteile der Unternehmensstrategie. Die Mitarbeitenden werden ermutigt, sich aktiv an gesundheitlichen Aufklärungsmaßnahmen und sozialen Projekten zu beteiligen, was das Unternehmensklima und die Bindung zur Gemeinschaft stärkt.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Foliapharm GmbH
Was ist Foliapharm GmbH?
Foliapharm GmbH bietet Produkte und Dienstleistungen an aus den Bereichen Mineralgetränke und Gesundheitsversorgung. Dazu gehören Mineralgetränke in Konzentrat- oder Instantform, Arzneimittel, Praxisbedarf, medizintechnische Geräte und Pflegeartikel. Sie beliefert betriebsärztliche Dienste, Krankenhäuser, Blut- und Plasma-Spendezentren und Alten- und Pflegeheime.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.