Lunapharm Deutschland GmbH
Pharmaunternehmen · Dahme-Spreewald
Lunapharm Deutschland GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Dahme-Spreewald, Brandenburg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Lunapharm Deutschland GmbH – Adresse & Kontakt
Lunapharm Deutschland GmbH im Überblick
Lunapharm Deutschland GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Dahme-Spreewald, Brandenburg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie Lunapharm Deutschland GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Standort & Kontakt
Lunapharm Deutschland GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Offenbachstr. 25, 15831 Dahme-Spreewald – Telefon: 03379370139. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Brandenburg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie Lunapharm Deutschland GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. Lunapharm Deutschland GmbH mit Sitz in Dahme-Spreewald ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Brandenburg
Brandenburg ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie Lunapharm Deutschland GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu Lunapharm Deutschland GmbH
Was macht Lunapharm Deutschland GmbH?
Geschichte der Lunapharm Deutschland GmbH Lunapharm Deutschland GmbH ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Brandenburg, Deutschland. Das Unternehmen wurde im Jahr 2004
Wo befindet sich Lunapharm Deutschland GmbH?
Lunapharm Deutschland GmbH hat seinen Sitz in Dahme-Spreewald (Brandenburg). Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.
In welchem Bereich ist Lunapharm Deutschland GmbH tätig?
Lunapharm Deutschland GmbH ist in der Pharmaunternehmen-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das deutsche Gesundheitswesen an.
Welche Arzneimittel stellt Lunapharm Deutschland GmbH her?
Lunapharm Deutschland GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Dahme-Spreewald. Geschichte der Lunapharm Deutschland GmbH Lunapharm Deutschland GmbH ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Brandenburg, Deutschland. Das Unternehmen wurde im Jahr 2004 Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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