Medtronic GmbH
Pharmaunternehmen · Rhein-Kreis Neuss
Medtronic GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Rhein-Kreis Neuss, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Medtronic GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1949
Gegründet
90.000+ (global)
Mitarbeiter
Medtronic GmbH im Überblick
Die Medtronic GmbH ist die deutsche Niederlassung des irisch-amerikanischen Medizintechnik-Konzerns Medtronic plc mit Sitz im Rhein-Kreis Neuss, Nordrhein-Westfalen. Medtronic ist mit einem Umsatz von über 30 Milliarden US-Dollar weltweit das größte Medizintechnikunternehmen und spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Bereitstellung innovativer Technologien und Dienstleistungen im Gesundheitswesen. Das Unternehmen hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Lebensqualität der Menschen zu verbessern und deren Gesundheit zu fördern, was sich in der breiten Produktpalette und den zahlreichen Therapien widerspiegelt.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Medtronic bietet ein facettenreiches Portfolio an medizintechnischen Produkten und Therapien, das in mehreren bedeutenden Bereichen Anwendung findet:
- Herz-Kreislauf-Systeme: Dazu gehören Herzschrittmacher und Defibrillatoren, die bei Patienten mit Herzrhythmusstörungen eingesetzt werden. Diese Geräte tragen maßgeblich zur Prävention von plötzlichem Herztod bei.
- Diabetologie: Insulinpumpen und kontinuierliche Glukosemesssysteme unterstützen Diabetiker bei der Überwachung und Regulierung ihres Blutzuckerspiegels, was für die Prävention von Komplikationen entscheidend ist.
- Neurologie: Die tiefe Hirnstimulation (DBS) ist eine effektive Behandlungsmethode für Patienten mit Parkinson und anderen neurologischen Erkrankungen, um die Symptome zu lindern und die Lebensqualität zu verbessern.
- Orthopädie: Wirbelsäulenimplantate und minimal-invasive Operationstechniken helfen bei der Behandlung von Wirbelsäulenverletzungen und -erkrankungen, wodurch eine schnellere Genesung und geringere postoperative Beschwerden erreicht werden.
- Chirurgische Lösungen: Medtronic entwickelt und vertreibt hochmoderne Endoskopie-Systeme, die bei diagnostischen und therapeutischen Eingriffen in verschiedenen Bereichen der Medizin eingesetzt werden.
Darüber hinaus engagiert sich Medtronic in der Forschung und Entwicklung neuer Technologien, um zukunftsorientierte Lösungen für bestehende und neue Gesundheitsherausforderungen anzubieten. Der Fokus liegt nicht nur auf den Produkten selbst, sondern auch auf der Integration intelligenter Softwarelösungen, die eine personalisierte Patientenversorgung weiter optimieren.
Geschichte & Regulierung
Medtronic wurde 1949 von Earl Bakken und Palmer Hermundslie in Minneapolis gegründet. Das Unternehmen begann mit der Herstellung von medizinischen Geräten, insbesondere von elektrischen Schrittmachern. Mit dem Wachstum des Unternehmens und der Expansion in neue Märkte verlagerte Medtronic 2015 seinen Hauptsitz nach Dublin, Irland. Heute beschäftigt Medtronic weltweit über 90.000 Mitarbeiter und ist in mehr als 150 Ländern tätig. Die regionale Bedeutung von Medtronic in Deutschland spiegelt sich in der hohen Innovationskraft und dem Beitrag zur Gesundheitsversorgung wider.
Als Hersteller von Hochrisiko-Medizinprodukten unterliegt Medtronic besonders strengen europäischen Rahmenbedingungen und deutschen Regulierungen. Das Unternehmen arbeitet eng mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zusammen, um sicherzustellen, dass alle Produkte höchsten Sicherheits- und Qualitätsstandards entsprechen. Dies umfasst nicht nur die Entwicklung und den Vertrieb von Medizinprodukten, sondern auch umfassende post-marketing Überwachungssysteme, um langfristige Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten.
Besonderheiten der Medtronic GmbH
Eine der herausragenden Eigenschaften der Medtronic GmbH ist ihr Engagement in der Ausbildung und Schulung medizinischer Fachkräfte. Durch verschiedene Programme und Initiativen stellt das Unternehmen sicher, dass Ärzte und Pflegepersonal mit den neuesten Technologien und Behandlungsmethoden bestens vertraut sind. Darüber hinaus investiert Medtronic kontinuierlich in lokale Gemeinschaften und unterstützt Initiativen zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung in der Region.
Mit einem klaren Fokus auf Innovation und Qualität ist Medtronic nicht nur ein führender Akteur in der Medizintechnik, sondern auch ein Unternehmen, das die Gesundheitslandschaft nachhaltig prägen möchte.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Medtronic GmbH
Was macht Medtronic GmbH?
Die Medtronic GmbH bietet technologische Lösungen für hochkomplexe Erkrankungen, die alle Körperbereiche betreffen. Sie stellen Geräte her für die allgemeine Chirurgie, für die HNO-Heilkunde, die Gastroenterologie, für Neurologie, Wirbelsäulenchirurgie, für Urologie und Herzchirurgie. Außerdem veranstaltet sie Trainingsseminare für die Anwendung der medizinischen Geräte.
Weitere Pharmaunternehmen in Rhein-Kreis Neuss
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.