MaiMed GmbH

Pharmaunternehmen · Heidekreis

MaiMed GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Heidekreis, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

MaiMed GmbH – Adresse & Kontakt

Telefon

Website

Öffnungszeiten

Montag bis Donnerstag 08:00 – 17.00 Uhr

Freitag 8:00 – 15:30 Uhr

Adresse

Robert-Koch-Straße 1-7
29643 Heidekreis

MaiMed GmbH im Überblick

MaiMed GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Heidekreis, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Tätigkeitsfeld & Produkte

Pharmaunternehmen wie MaiMed GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.

Standort & Kontakt

MaiMed GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Robert-Koch-Straße 1-7, 29643 Heidekreis – Telefon: 0519597070. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.

Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Niedersachsen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.

Pharmazeutische Regulierung in Deutschland

Pharmaunternehmen wie MaiMed GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.

Arzneimittelversorgung & Marktumfeld

Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. MaiMed GmbH mit Sitz in Heidekreis ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.

Pharmastandort Niedersachsen

Niedersachsen ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie MaiMed GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.

Häufige Fragen zu MaiMed GmbH

Was macht MaiMed GmbH?

MaiMed GmbH stellt medizinische Produkte und Pflege-, Schutz- und Hygieneprodukte her. Im Sortiment hat sie Schutzhandschuhe aus verschiedenem Material, Schutzkleidung für den OP-Raum, Desinfektionsmittel, Schnelltests zur Diagnose, Pflaster und Verbände zur Wundversorgung sowie Hygieneprodukte. Über Tochtergesellschaften vertreibt sie ihre Waren weltweit.

Welche Arzneimittel stellt MaiMed GmbH her?

MaiMed GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Heidekreis. Einleitung MaiMed GmbH ist ein international anerkannter Hersteller und Vertreiber von medizinischen Produkten und Hygieneartikeln. Das Unternehmen mit Sitz in Neuenkirchen, Deuts Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.

Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?

Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.

Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?

GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.

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Zuletzt aktualisiert: 17.03.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen