Florafarm GmbH
Pharmaunternehmen · Heidekreis
Florafarm GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Heidekreis, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Florafarm GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Anbau und Verarbeitung von koreanischem Ginseng, Arzneimittel und Kosmetika auf Ginseng-Basis
Florafarm GmbH
Die Florafarm GmbH mit Sitz im Heidekreis, Niedersachsen, kultiviert und verarbeitet Heilpflanzen sowie stellt pflanzliche Arzneimittel und Naturprodukte her. Das Unternehmen arbeitet nach nachhaltigen und umweltfreundlichen Produktionsmethoden.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Florafarm baut auf eigenen Feldern in der Lüneburger Heide verschiedene Heilpflanzen an, darunter Kamille, Johanniskraut, Baldrian und Melisse. Die Pflanzen werden zu Extrakten verarbeitet und in Form von Tees, Tropfen und Kapseln angeboten. Sie dienen sowohl der eigenen Produktlinie als auch der Herstellung von Arzneimitteln für die Gesundheitsbranche.
- Kamille: Wird bei Magenbeschwerden eingesetzt.
- Johanniskraut: Wird zur Unterstützung der psychischen Gesundheit verwendet.
- Baldrian: Wird bei Schlafstörungen und nervösen Unruhen angewendet.
- Melisse: Wird bei Angst- und Spannungszuständen verwendet.
Durch die vertikale Integration vom Anbau bis zum fertigen Produkt kontrolliert Florafarm alle Produktionsschritte. Das Unternehmen arbeitet mit Forschungseinrichtungen zusammen, um die Wirksamkeit und Sicherheit seiner Produkte zu überprüfen.
Geschichte & Regulierung
Florafarm nutzt die Bedingungen der Lüneburger Heide für den biologischen Anbau von Heilpflanzen und schafft Arbeitsplätze in der Region.
Als Hersteller pflanzlicher Arzneimittel unterliegt Florafarm den Anforderungen des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) für Phytopharmaka sowie den GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice). Der ökologische Anbau ist durch das EU-Biosiegel zertifiziert.
Die Produkte werden auf dem deutschen Markt und international vertrieben. Das Unternehmen informiert über die Anwendung pflanzlicher Heilmittel.
Florafarm initiiert Projekte zur Information der Öffentlichkeit über Phytotherapie und gesunde Lebensweisen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Niedersachsen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Florafarm GmbH
Was macht Florafarm GmbH?
Einleitung Florafarm GmbH ist ein deutsches Unternehmen mit Sitz in Walsrode, Niedersachsen, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb von naturbasierten Heil- und Nahrungserg
Wo befindet sich Florafarm GmbH?
Florafarm GmbH hat seinen Sitz in Heidekreis (Niedersachsen). Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.
In welchem Bereich ist Florafarm GmbH tätig?
Florafarm GmbH ist in der Pharmaunternehmen-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das deutsche Gesundheitswesen an.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.