Juta Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Flensburg
Juta Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Flensburg, Schleswig-Holstein. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Juta Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Juta Pharma GmbH im Überblick
Juta Pharma GmbH in Flensburg, Schleswig-Holstein, ist ein deutsches Pharmaunternehmen, das auf die Herstellung und den Vertrieb von Generika und pharmazeutischen Produkten spezialisiert ist. Das Unternehmen hat sich als bedeutender Akteur im deutschen und skandinavischen Markt etabliert. Im Einklang mit den strengen Anforderungen der deutschen Arzneimittelgesetzgebung produziert Juta Pharma qualitativ hochwertige Medikamente, die den Bedürfnissen einer breiten Patientengruppe gerecht werden. Dank seiner Solidität und Innovationskraft hat sich Juta Pharma einen vertrauenswürdigen Ruf erarbeitet.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Juta Pharma entwickelt und vermarktet Generika für verschiedene Therapiebereiche auf dem deutschen Markt. Das Unternehmen hält Zulassungen für eine Reihe von Generika-Arzneimitteln und beliefert Apotheken und Kliniken in Deutschland. Die Nähe zu Skandinavien ermöglicht Juta Pharma auch Geschäftstätigkeit in Dänemark und anderen nordischen Ländern. Zu den Hauptproduktbereichen gehören unter anderem Analgetika, Antibiotika, Antihypertensiva sowie Medikamente zur Behandlung von chronischen Erkrankungen.
- Analgetika: Medikamente zur Schmerzlinderung, die in unterschiedlichen Darreichungsformen angeboten werden, um den spezifischen Bedürfnissen der Patienten gerecht zu werden.
- Antibiotika: Breites Spektrum an Antibiotika zur Bekämpfung bakterieller Infektionen, die sowohl in der ambulanten als auch in der stationären Versorgung Anwendung finden.
- Antihypertensiva: Arzneimittel zur Regulierung des Blutdrucks, die eine wichtige Rolle in der Behandlung von Herzkreislauferkrankungen spielen.
- Chronische Erkrankungen: Produkte zur Behandlung von Erkrankungen wie Diabetes und Asthma, die eine kontinuierliche Versorgung der Patienten ermöglichen.
Die Qualität der Produkte wird durch ein umfassendes Qualitätsmanagementsystem gewährleistet, das die strengen Vorgaben der GMP (Good Manufacturing Practice) einhält. Juta Pharma investiert kontinuierlich in Forschung und Entwicklung, um innovative Lösungen zu finden und das Produktportfolio zu erweitern.
Flensburg und Norddeutschland
Flensburg liegt an der dänischen Grenze und ist die nördlichste Großstadt Deutschlands. Die Stadt ist ein bedeutender Wirtschaftsstandort in Schleswig-Holstein und Sitz von Unternehmen aus verschiedenen Branchen. Die grenznahe Lage ermöglicht enge wirtschaftliche Beziehungen mit Dänemark und dem gesamten skandinavischen Markt. Zudem fungiert Flensburg als wichtiger Verkehrsknotenpunkt, der den internationalen Warenverkehr begünstigt und somit auch für die Agro- oder Sektor-Kooperationen in der Pharmaindustrie von Bedeutung ist.
Die Region Schleswig-Holstein ist nicht nur bekannt für ihre vielfältige Landschaft, sondern auch für eine starke Infrastruktur im Gesundheitswesen. Das Streben nach einer besseren Gesundheitsversorgung und die Zusammenarbeit mit anderen Gesundheitsdienstleistern und Forschungseinrichtungen sichern den Standort Flensburg zusätzliche Impulse im Bereich der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung. Juta Pharma profitiert erheblich von diesem dynamischen Umfeld, das innovatives Denken fördert und Arbeitgeber in der Region anzieht.
Regulatorische Einordnung und Qualitätsstandards
Juta Pharma unterliegt den strengen Regularien des deutschen Arzneimittelrechts und den Richtlinien der EU für pharmazeutische Produkte. Die Einhaltung dieser Vorschriften ist entscheidend, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Medikamente zu gewährleisten. Das Unternehmen hat sich verpflichtet, alle erforderlichen klinischen Tests und zertifizierten Verfahren durchzuführen, um die Zulassung für seine Produkte zu erhalten.
Zudem arbeitet Juta Pharma kontinuierlich daran, den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen zu folgen, um Innovationszyklen zu verkürzen und Produkte schneller auf den Markt zu bringen. Mit einem engagierten Team von Fachleuten in der Forschung und Entwicklung sowie einem Fokus auf Qualitätssicherung sorgt das Unternehmen dafür, dass alle Produkte in Übereinstimmung mit den höchsten Standards hergestellt werden.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Schleswig-Holsten oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Juta Pharma GmbH
Was macht Juta Pharma GmbH?
Juta Pharma GmbH stellt her und vertreibt Generika. Mit ihrem Sortiment sind fast alle Krankheitsbilder abgedeckt. Mittel für Herz-Kreislauf, Analgetika, Immunsuppressiva, ATC-Hemmer, Beta-Blocker, Lipidsenker und Antimykotika stehen auf der Produktliste. Dazu kommen Mittel für die Haut und die Sinnesorgane.
Welche Arzneimittel stellt Juta Pharma GmbH her?
Juta Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Flensburg. Einführung Die Juta Pharma GmbH ist ein in Deutschland ansässiges pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Arzneimitteln und Ge Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen gezielt finden
Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.