Juta Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Flensburg
Juta Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Flensburg, Schleswig-Holstein. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Juta Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Juta Pharma GmbH im Überblick
Juta Pharma GmbH in Flensburg, Schleswig-Holstein, ist ein deutsches Pharmaunternehmen, das auf die Herstellung und den Vertrieb von Generika und pharmazeutischen Produkten spezialisiert ist. Das Unternehmen hat sich als bedeutender Akteur im deutschen und skandinavischen Markt etabliert. Im Einklang mit den strengen Anforderungen der deutschen Arzneimittelgesetzgebung produziert Juta Pharma qualitativ hochwertige Medikamente, die den Bedürfnissen einer breiten Patientengruppe gerecht werden. Dank seiner Solidität und Innovationskraft hat sich Juta Pharma einen vertrauenswürdigen Ruf erarbeitet.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Juta Pharma entwickelt und vermarktet Generika für verschiedene Therapiebereiche auf dem deutschen Markt. Das Unternehmen hält Zulassungen für eine Reihe von Generika-Arzneimitteln und beliefert Apotheken und Kliniken in Deutschland. Die Nähe zu Skandinavien ermöglicht Juta Pharma auch Geschäftstätigkeit in Dänemark und anderen nordischen Ländern. Zu den Hauptproduktbereichen gehören unter anderem Analgetika, Antibiotika, Antihypertensiva sowie Medikamente zur Behandlung von chronischen Erkrankungen.
- Analgetika: Medikamente zur Schmerzlinderung, die in unterschiedlichen Darreichungsformen angeboten werden, um den spezifischen Bedürfnissen der Patienten gerecht zu werden.
- Antibiotika: Breites Spektrum an Antibiotika zur Bekämpfung bakterieller Infektionen, die sowohl in der ambulanten als auch in der stationären Versorgung Anwendung finden.
- Antihypertensiva: Arzneimittel zur Regulierung des Blutdrucks, die eine wichtige Rolle in der Behandlung von Herzkreislauferkrankungen spielen.
- Chronische Erkrankungen: Produkte zur Behandlung von Erkrankungen wie Diabetes und Asthma, die eine kontinuierliche Versorgung der Patienten ermöglichen.
Die Qualität der Produkte wird durch ein umfassendes Qualitätsmanagementsystem gewährleistet, das die strengen Vorgaben der GMP (Good Manufacturing Practice) einhält. Juta Pharma investiert kontinuierlich in Forschung und Entwicklung, um innovative Lösungen zu finden und das Produktportfolio zu erweitern.
Flensburg und Norddeutschland
Flensburg liegt an der dänischen Grenze und ist die nördlichste Großstadt Deutschlands. Die Stadt ist ein bedeutender Wirtschaftsstandort in Schleswig-Holstein und Sitz von Unternehmen aus verschiedenen Branchen. Die grenznahe Lage ermöglicht enge wirtschaftliche Beziehungen mit Dänemark und dem gesamten skandinavischen Markt. Zudem fungiert Flensburg als wichtiger Verkehrsknotenpunkt, der den internationalen Warenverkehr begünstigt und somit auch für die Agro- oder Sektor-Kooperationen in der Pharmaindustrie von Bedeutung ist.
Die Region Schleswig-Holstein ist nicht nur bekannt für ihre vielfältige Landschaft, sondern auch für eine starke Infrastruktur im Gesundheitswesen. Das Streben nach einer besseren Gesundheitsversorgung und die Zusammenarbeit mit anderen Gesundheitsdienstleistern und Forschungseinrichtungen sichern den Standort Flensburg zusätzliche Impulse im Bereich der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung. Juta Pharma profitiert erheblich von diesem dynamischen Umfeld, das innovatives Denken fördert und Arbeitgeber in der Region anzieht.
Regulatorische Einordnung und Qualitätsstandards
Juta Pharma unterliegt den strengen Regularien des deutschen Arzneimittelrechts und den Richtlinien der EU für pharmazeutische Produkte. Die Einhaltung dieser Vorschriften ist entscheidend, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Medikamente zu gewährleisten. Das Unternehmen hat sich verpflichtet, alle erforderlichen klinischen Tests und zertifizierten Verfahren durchzuführen, um die Zulassung für seine Produkte zu erhalten.
Zudem arbeitet Juta Pharma kontinuierlich daran, den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen zu folgen, um Innovationszyklen zu verkürzen und Produkte schneller auf den Markt zu bringen. Mit einem engagierten Team von Fachleuten in der Forschung und Entwicklung sowie einem Fokus auf Qualitätssicherung sorgt das Unternehmen dafür, dass alle Produkte in Übereinstimmung mit den höchsten Standards hergestellt werden.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Schleswig-Holsten oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Juta Pharma GmbH
Was macht Juta Pharma GmbH?
Juta Pharma GmbH stellt her und vertreibt Generika. Mit ihrem Sortiment sind fast alle Krankheitsbilder abgedeckt. Mittel für Herz-Kreislauf, Analgetika, Immunsuppressiva, ATC-Hemmer, Beta-Blocker, Lipidsenker und Antimykotika stehen auf der Produktliste. Dazu kommen Mittel für die Haut und die Sinnesorgane.
Welche Arzneimittel stellt Juta Pharma GmbH her?
Juta Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Flensburg. Einführung Die Juta Pharma GmbH ist ein in Deutschland ansässiges pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Arzneimitteln und Ge Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen sind Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die Arzneimittel entwickeln, herstellen oder vertreiben und in Deutschland einer Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unterliegen. Deutschland beherbergt über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten (vfa 2023). Der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie überstieg 2023 die Marke von 55 Milliarden Euro; die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den bedeutendsten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal. Regionale Cluster entstanden in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Das Verzeichnis umfasst Hersteller von verschreibungspflichtigen Medikamenten, Generika, OTC-Präparaten und Biosimilars – von global agierenden Konzernen bis zu spezialisierten Mittelständlern – jeweils mit vollständigen Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen finden: So nutzen Sie das Verzeichnis
Sanoliste erfasst Pharmaunternehmen in Deutschland mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort. Zu jedem Eintrag finden Sie Adresse, Telefonnummer, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Die Einträge sind nach Bundesland und Stadt filterbar – nützlich für Apotheken, Krankenhäuser, Einkäufer und Forschungseinrichtungen, die gezielt nach regionalen Partnern oder Herstellern einer bestimmten Arzneimittelklasse suchen.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie sind für die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zur Markteinführung und dem Vertrieb von Medikamenten verantwortlich. In Deutschland unterliegen sie der Aufsicht durch das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Pharmaunternehmen in Deutschland benötigen eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz). Alle zugelassenen Arzneimittel müssen eine Zulassung vom BfArM oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) besitzen. Regelmäßige GMP-Inspektionen (Good Manufacturing Practice) sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen listen ihre Unternehmenskontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen ebenfalls Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert mit Adresse, Telefonnummer und Website erfasst.
Was ist der Unterschied zwischen Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs, dessen Patentschutz dem Hersteller exklusive Vermarktungsrechte sichert. Nach Patentablauf können andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika auf den Markt bringen, die in der Regel deutlich günstiger sind. Ein Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird und dessen Sicherheit und Wirksamkeit in eigenen klinischen Studien nachgewiesen werden muss.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen werden von den zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer sowie von der EMA durchgeführt. Die Inspektoren prüfen Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Bei Mängeln werden Deficiency Letters ausgestellt; schwerwiegende Verstöße (Critical Findings) können zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. GMP-Zertifikate werden in der EudraGMDP-Datenbank der EMA veröffentlicht und sind öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte in Deutschland?
Bayern ist der führende Pharmastandort mit Unternehmen wie Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen beherbergt Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und zahlreiche Biotech-Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einer dichten Zuliefererstruktur.