Juta Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Flensburg
Juta Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Flensburg, Schleswig-Holstein. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Juta Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1995
Gegründet
Spezialisierungen
Generika (Rx und OTC), Biosimilars, Lohnfertigung für Apotheken
Juta Pharma GmbH
Juta Pharma GmbH in Flensburg, Schleswig-Holstein, stellt Generika und pharmazeutische Produkte her und vertreibt diese auf dem deutschen und skandinavischen Markt. Das Unternehmen arbeitet nach den Vorgaben der deutschen Arzneimittelgesetzgebung und beliefert Apotheken und Kliniken.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Juta Pharma entwickelt und vermarktet Generika für verschiedene Therapiebereiche. Das Unternehmen hält Zulassungen für eine Reihe von Generika-Arzneimitteln und beliefert Apotheken und Kliniken in Deutschland. Die Nähe zu Skandinavien ermöglicht Geschäftstätigkeit in Dänemark und anderen nordischen Ländern. Zu den Produktbereichen gehören Analgetika, Antibiotika, Antihypertensiva sowie Medikamente zur Behandlung chronischer Erkrankungen.
- Analgetika: Medikamente zur Schmerzlinderung in verschiedenen Darreichungsformen.
- Antibiotika: Breites Spektrum an Antibiotika zur Bekämpfung bakterieller Infektionen für ambulante und stationäre Versorgung.
- Antihypertensiva: Arzneimittel zur Regulierung des Blutdrucks in der Herzkreislaufbehandlung.
- Chronische Erkrankungen: Produkte zur Behandlung von Diabetes und Asthma.
Die Produkte werden nach GMP (Good Manufacturing Practice) hergestellt. Juta Pharma investiert in Forschung und Entwicklung, um das Produktportfolio zu erweitern.
Flensburg und Norddeutschland
Flensburg liegt an der dänischen Grenze und ist die nördlichste Großstadt Deutschlands. Die grenznahe Lage ermöglicht wirtschaftliche Beziehungen mit Dänemark und dem skandinavischen Markt. Die Stadt ist ein Verkehrsknotenpunkt für internationalen Warenverkehr und damit relevant für die Pharmaindustrie.
Schleswig-Holstein verfügt über eine starke Infrastruktur im Gesundheitswesen und in der pharmazeutischen Forschung. Die Zusammenarbeit mit anderen Gesundheitsdienstleistern und Forschungseinrichtungen trägt zum regionalen Standortvorteil bei.
Regulatorische Einordnung und Qualitätsstandards
Juta Pharma unterliegt den Regularien des deutschen Arzneimittelrechts und den EU-Richtlinien für pharmazeutische Produkte. Das Unternehmen führt alle erforderlichen klinischen Tests und zertifizierten Verfahren durch, um Zulassungen zu erhalten.
Die Produkte werden gemäß geltenden Standards hergestellt. Mit einem Team in Forschung und Entwicklung sowie Qualitätssicherung stellt das Unternehmen sicher, dass alle Produkte den regulatorischen Anforderungen entsprechen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Schleswig-Holsten oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Juta Pharma GmbH
Was macht Juta Pharma GmbH?
Juta Pharma GmbH stellt her und vertreibt Generika. Mit ihrem Sortiment sind fast alle Krankheitsbilder abgedeckt. Mittel für Herz-Kreislauf, Analgetika, Immunsuppressiva, ATC-Hemmer, Beta-Blocker, Lipidsenker und Antimykotika stehen auf der Produktliste. Dazu kommen Mittel für die Haut und die Sinnesorgane.
Welche Arzneimittel stellt Juta Pharma GmbH her?
Juta Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Flensburg. Einführung Die Juta Pharma GmbH ist ein in Deutschland ansässiges pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Arzneimitteln und Ge Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.