PharmaSGP GmbH
Pharmaunternehmen · München
PharmaSGP GmbH ist ein deutsches OTC-Pharmaunternehmen mit Sitz in Berg bei München, das auf nicht-verschreibungspflichtige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel für Schmerz, Erkältung und allgemeine Gesundheit spezialisiert ist.
PharmaSGP GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
OTC-Arzneimittel, Chronische Indikationen, Apotheken-Vertrieb
PharmaSGP GmbH: OTC-Pharmaunternehmen aus München
Die PharmaSGP GmbH mit Sitz in München entwickelt und vermarktet OTC-Spezialarzneimittel sowie Selbstmedikationsprodukte. Das börsennotierte Unternehmen ist in der pharmazeutischen Industrie tätig und führt eigenständige Marken im OTC-Bereich, darunter Doloteffin (Schmerzlinderung) und weitere Präparate, die auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren und in Apotheken sowie über digitale Vertriebskanäle erhältlich sind. Das Produktportfolio richtet sich auf die Behandlung von Symptomen und die Verbesserung der Lebensqualität der Anwender.
Leistungen und Produkte
PharmaSGP entwickelt und vermarktet eine Auswahl an OTC-Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln in verschiedenen Bereichen, darunter:
- Schmerztherapie: Hierzu zählen Produkte wie Doloteffin, die bei akuten und chronischen Schmerzen Erleichterung bieten.
- Schlafstörungen: Produkte, die den natürlichen Schlaf fördern und zur Verbesserung des Wohlbefindens beitragen.
- Erkältungsmedizin: Präparate, die Symptome von Erkältungen und grippalen Infekten gezielt lindern.
- Gesundheitsvorsorge: Nahrungsergänzungsmittel, die das allgemeine Wohlbefinden unterstützen und zur Prävention von Erkrankungen dienen.
Das Unternehmen setzt auf wissenschaftlich fundierte OTC-Produkte mit eigener klinischer Evidenz, die in Zusammenarbeit mit Experten entwickelt werden. PharmaSGP analysiert kontinuierlich den Markt und die Bedürfnisse der Verbraucher und baut sein Produktportfolio durch strategische Akquisitionen und Eigenentwicklungen systematisch aus. Die Produkte werden nicht nur über Apotheken vertrieben, sondern zunehmend auch über digitale Kanäle, was den Zugang für Endverbraucher erleichtert.
Regulatorische Einordnung
PharmaSGP ist in einem stark regulierten Bereich tätig. Alle Produkte müssen den Anforderungen der Arzneimittelgesetzgebung entsprechen und werden vor der Markteinführung geprüft. Das Unternehmen handelt gemäß den Richtlinien der europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sowie der nationalen Gesundheitsbehörden. Dies gewährleistet die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte, was für das Vertrauen von Ärzten und Patienten von zentraler Bedeutung ist. Strenge Qualitätskontrollen und regelmäßige Audits sind fester Bestandteil der Unternehmensstrategie.
Standort München / Bayern
München gilt als etablierter Pharmastandort mit einer dichten Startup-Szene sowie einem internationalen Netzwerk von Investoren und Unternehmern in der Gesundheitswirtschaft. Die bayerische Landeshauptstadt ist nicht nur kulturell und wirtschaftlich attraktiv, sondern auch ein Zentrum für Wissenschaft und Forschung. PharmaSGP nutzt die Nähe zu Forschungseinrichtungen und Universitäten für Kooperationen und greift auf ein Angebot an Fachkräften in der pharmazeutischen Entwicklung und im Marketing zurück.
Die regionale Bedeutung des Unternehmens wird durch zahlreiche Kooperationen mit lokalen Gesundheitsdienstleistern, Apothekern und Kliniken unterstrichen, die nicht nur den Vertrieb der Produkte unterstützen, sondern auch zur Weiterentwicklung ihrer Formulierungen beitragen. Ein weiterer Aspekt, der PharmaSGP von vielen anderen Unternehmen unterscheidet, ist ihre schnelle Reaktionsfähigkeit auf neue Marktanforderungen und Trends im Gesundheitswesen, wodurch sie sich als agiler Akteur in der Branche positioniert.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Bayern | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu PharmaSGP GmbH
Was macht PharmaSGP GmbH?
PharmaSGP GmbH führt OTC-Arznei und Gesundheitsprodukte in seinem Sortiment. Die Arzneimittel basieren auf natürlichen Wirkstoffen, sind chemie-frei und eignen sich bei rheumatischen und neuralgischen Schmerzen, bei Schlafstörungen und sexuellen Störungen.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.