Maros Arznei GmbH
Pharmaunternehmen · Fürth
Maros Arznei GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Fürth, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Maros Arznei GmbH – Adresse & Kontakt
Maros Arznei GmbH im Überblick
Maros Arznei GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Fürth, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie Maros Arznei GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Standort & Kontakt
Maros Arznei GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Erlanger Straße 38, 90765 Fürth – Telefon: 09117565790. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie Maros Arznei GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. Maros Arznei GmbH mit Sitz in Fürth ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Bayern
Bayern ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie Maros Arznei GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu Maros Arznei GmbH
Was macht Maros Arznei GmbH?
Maros Arznei GmbH ist ein Wirkstoffhersteller für die Arzneimittelherstellung und Großhändler für die Pharmazie. Er bietet Urtinkturen aus pflanzlichen Stoffen, z.B. aus der Buntnessel, als Ausgangs- oder Wirkstoff für bestimmte Medikamente. Als fertige Arznei führt er Myrrhentinktur im Sortiment, die bei Entzündungen von Haut und Schleimhaut angewendet wird.
Welche Arzneimittel stellt Maros Arznei GmbH her?
Maros Arznei GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Fürth. Einleitung Maros Arznei GmbH ist ein bekannter Name in der pharmazeutischen Industrie und hat seinen Hauptsitz in Deutschland. Seit seiner Gründung hat das Unternehmen einen lange Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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