Curium Germany GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
2.000+ (global)
Mitarbeiter
Curium Germany GmbH im Überblick
Curium Germany GmbH mit Sitz in Berlin ist die deutsche Tochtergesellschaft von Curium Pharma, einem der weltweit führenden Anbieter von nuklearmedizinischen Produkten. Die Spezialisierung auf die Herstellung radioaktiver Diagnostika und Therapeutika stellt sicher, dass Kliniken und radiologische Zentren in Deutschland mit hochqualitativen medizinischen Produkten versorgt werden. Das Unternehmen verfolgt ein entschiedenes Engagement für Innovation und Qualität in der Nuklearmedizin und arbeitet kontinuierlich daran, seine Produktpalette weiter auszubauen und an die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse anzupassen.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Die Produktpalette von Curium umfasst ein breites Spektrum an Radiopharmaka, die sowohl für diagnostische als auch therapeutische Zwecke eingesetzt werden. Insbesondere die SPECT-Diagnostika mit Technetium-99m, wie TC-99m-Sestamibi, sind für die Herzszintigraphie unverzichtbar. Auch die Verwendung von FDG (Fluordesoxyglucose) für PET-Untersuchungen hat in der Onkologie einen entscheidenden Stellenwert. Darüber hinaus bietet Curium verschiedene therapeutische Lösungen an, die auf Lutetium-177 basieren, einem vielversprechenden Isotop für die Radiotherapie von Tumoren. Diese Therapeutika stellen einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung von Krebserkrankungen dar und belegen die Innovationskraft des Unternehmens.
Um die hohe Qualität und Sicherheit seiner Produkte zu gewährleisten, verfügt Curium über eigene Zyklotronanlagen sowie spezialisierte Produktionsstätten, die den strengen GMP-Standards (Good Manufacturing Practice) entsprechen. Die kurzen Halbwertszeiten der gefertigten Radiopharmaka stellen eine besondere Herausforderung dar, da sie eine präzise Just-in-Time-Produktion und eine schnelle Logistik erfordern. Das Unternehmen hat in moderne Logistiksysteme investiert, um den zeitgerechten und optimierten Versand seiner Produkte zu ermöglichen.
Curium Global und nuklearmedizinischer Markt
Curium entstand durch die Fusion der Nuklearmedizinsparten von Mallinckrodt und IBA Molecular. Diese Fusion hat Curium zu einem bedeutenden Akteur im globalen Nuklearmedizinmarkt gemacht und ermöglicht es dem Unternehmen, auf einer breiteren Basis von Fachwissen und Erfahrungen zu agieren. Mit einer Präsenz in Europa, den USA und Asien ist das Unternehmen in der Lage, Kunden weltweit mit innovativen Produkten und Lösungen zu bedienen. Besonders der Standort Berlin spielt eine strategische Rolle, da er die effiziente Versorgung der Region Berlin-Brandenburg sowie angrenzender Bundesländer mit hochqualitativen Radiopharmaka ermöglicht.
Das Unternehmen verfolgt auch aktiv die erforderlichen regulatorischen Vorgaben und Normen, die für den Betrieb in der Nuklearmedizin unabdingbar sind. Dazu zählen die Einhaltung der Strahlenschutzgesetze, die ordnungsgemäße Registrierung der Produkte, sowie regelmäßige Kontrollen durch die zuständigen Gesundheitsbehörden. Dieses Engagement für Regulierungsanforderungen ist entscheidend für die Marktakzeptanz und das Vertrauen der Gesundheitseinrichtungen in die Produkte von Curium.
Darüber hinaus ist Curium für seine innovativen Forschungs- und Entwicklungsprojekte bekannt, die darauf abzielen, neue Therapieansätze und diagnostische Verfahren zu entwickeln. In den letzten Jahren wurden mehrere klinische Studien gestartet, die vielversprechende Ergebnisse liefern und darauf abzielen, die Lebensqualität von Patienten mit schwer behandelbaren Krankheiten zu verbessern. Mit einer starken Fokussierung auf Forschung und Technologie ist Curium gut positioniert, um als Marktführer in der Nuklearmedizin weiterhin zu wachsen und zu florieren.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Berlin oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Curium Germany GmbH
Was macht Curium Germany GmbH?
Curium Germany GmbH ist einer der führenden Anbieter im Bereich nuklearmedizinischer Produkte. Sie entwickeln und produzieren Radiopharmaka, die weltweit vertrieben werden. Für den europäischen Markt stellen sie sowohl diagnostische als auch therapeutische Produkte bereit. Dazu gehören u.a. verschiedene Injektionslösungen, Mittel zur Radiomarkierung und Inhaltsstoffe für ein radioaktives Arzneimittel.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.