Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH
Pharmaunternehmen · Hameln-Pyrmont
Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hameln-Pyrmont, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH Adresse & Kontakt
Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH im Überblick
Die Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH ist ein etabliertes mittelständisches Pharmaunternehmen mit Sitz im Landkreis Hameln-Pyrmont, Niedersachsen. Seit seiner Gründung hat sich Dreluso auf die Entwicklung, Produktion und Vermarktung von pflanzlichen Arzneimitteln und Naturheilmitteln spezialisiert. Das Unternehmen repräsentiert damit eine bedeutende Schnittstelle zwischen traditioneller Heilkunst und moderner Pharmazie. Dreluso verwendet ausschließlich qualitativ hochwertige Rohstoffe und setzt auf transparente Produktionsprozesse, um die höchsten Standards in der Qualitätssicherung zu gewährleisten.
Leistungen und Produkte
Das Produktsortiment von Dreluso umfasst eine Vielzahl an pflanzlichen Arzneimitteln, die in unterschiedlichen Indikationsbereichen eingesetzt werden können. Zu den Hauptbereichen zählen:
- Erkältung: Hierbei bietet Dreluso Präparate an, die auf bewährte pflanzliche Inhaltsstoffe setzen, um die Atemwege zu befreien und die Abwehrkräfte zu stärken.
- Magen-Darm-Beschwerden: Die Produkte in diesem Bereich unterstützen die Verdauung und lindern typische Beschwerden.
- Kreislaufprobleme: In diesem Sortiment finden sich Arzneimittel, die die Durchblutung fördern und den Kreislauf stabilisieren.
Dreluso legt großen Wert auf die Sicherheit und Effektivität seiner Produkte, die gemäß den strengen Vorgaben des deutschen Arzneibuchs entwickelt und hergestellt werden. Dies garantiert, dass alle Kräuter und Pflanzen aus kontrolliertem Anbau stammen und durch umfangreiche Prüfmethoden auf Reinheit und Wirkstoffgehalt getestet werden. Darüber hinaus sind die angebotenen Produkte sowohl als traditionelle pflanzliche Arzneimittel als auch als Phytopharmaka zugelassen, was ihre Wirksamkeit und Qualität unterstreicht.
Regulatorische Einordnung
Die Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH ist in Deutschland als Pharmaunternehmen registriert und unterliegt den strengen Vorschriften des Arzneimittelgesetzes (AMG). Das Unternehmen hebt sich durch seine Fokussierung auf pflanzliche Heilmittel in einem Markt hervor, der zunehmend von einem Wachstum in der Nachfrage nach Naturheilkunde geprägt ist. Die regulatorischen Anforderungen garantieren, dass alle Produkte umfangreiche klinische Nachweise erbringen und sowohl Sicherheits- als auch Wirksamkeitsprüfungen durchlaufen, bevor sie auf den Markt gelangen.
Regionale Bedeutung
Die Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH spielt eine wichtige Rolle in der regionalen Wirtschaft des Landkreises Hameln-Pyrmont. Durch die Schaffung von Arbeitsplätzen und die Förderung lokaler Zulieferer trägt das Unternehmen zur Stärkung der wirtschaftlichen Struktur der Region bei. Der Standort nahe der Weser und die gute Anbindung an das Verkehrsnetz machen Dreluso zu einem attraktiven Partner in der norddeutschen Pharmaindustrie. In Zeiten steigender Nachfrage nach pflanzlichen Arzneimitteln investiert Dreluso kontinuierlich in Forschung und Entwicklung, um neue und innovative Produkte anzubieten, die den modernen Anforderungen der Verbraucher entsprechen.
Besonderheiten und Innovationskraft
Dreluso zeichnet sich nicht nur durch seine traditionsreiche Produktpalette aus, sondern auch durch das Engagement für innovative Ansätze in der Phytotherapie. Das Unternehmen arbeitet eng mit Universitäten und Forschungsinstituten zusammen, um die Wirksamkeit neuer pflanzlicher Stoffe zu erforschen und diese in die Produktentwicklung zu integrieren. Auch die Nachhaltigkeit ist ein zentraler Bestandteil der Unternehmensphilosophie. Durch die Nutzung ökologischer Anbauverfahren und umweltschonender Herstellungsprozesse setzt Dreluso Maßstäbe in der pharmazeutischen Industrie und trägt aktiv zur Schonung von Ressourcen bei.
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Häufige Fragen zu Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH
Was macht Dreluso Pharmazeutika?
Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH stellt homöopathische und pflanzliche Arzneimittel her und produziert weitere Gesundheitsprodukte. Die Produktpalette deckt alle gängigen Krankheitsbilder ab. Dazu kommen Mittel bei Stress, Nervosität und Schlaflosigkeit. Die Produkte sind in allen Apotheken zu erhalten.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen gezielt finden
Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.