Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH
Pharmaunternehmen · Hameln-Pyrmont
Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hameln-Pyrmont, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH Adresse & Kontakt
Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH im Überblick
Die Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH ist ein etabliertes mittelständisches Pharmaunternehmen mit Sitz im Landkreis Hameln-Pyrmont, Niedersachsen. Seit seiner Gründung hat sich Dreluso auf die Entwicklung, Produktion und Vermarktung von pflanzlichen Arzneimitteln und Naturheilmitteln spezialisiert. Das Unternehmen repräsentiert damit eine bedeutende Schnittstelle zwischen traditioneller Heilkunst und moderner Pharmazie. Dreluso verwendet ausschließlich qualitativ hochwertige Rohstoffe und setzt auf transparente Produktionsprozesse, um die höchsten Standards in der Qualitätssicherung zu gewährleisten.
Leistungen und Produkte
Das Produktsortiment von Dreluso umfasst eine Vielzahl an pflanzlichen Arzneimitteln, die in unterschiedlichen Indikationsbereichen eingesetzt werden können. Zu den Hauptbereichen zählen:
- Erkältung: Hierbei bietet Dreluso Präparate an, die auf bewährte pflanzliche Inhaltsstoffe setzen, um die Atemwege zu befreien und die Abwehrkräfte zu stärken.
- Magen-Darm-Beschwerden: Die Produkte in diesem Bereich unterstützen die Verdauung und lindern typische Beschwerden.
- Kreislaufprobleme: In diesem Sortiment finden sich Arzneimittel, die die Durchblutung fördern und den Kreislauf stabilisieren.
Dreluso legt großen Wert auf die Sicherheit und Effektivität seiner Produkte, die gemäß den strengen Vorgaben des deutschen Arzneibuchs entwickelt und hergestellt werden. Dies garantiert, dass alle Kräuter und Pflanzen aus kontrolliertem Anbau stammen und durch umfangreiche Prüfmethoden auf Reinheit und Wirkstoffgehalt getestet werden. Darüber hinaus sind die angebotenen Produkte sowohl als traditionelle pflanzliche Arzneimittel als auch als Phytopharmaka zugelassen, was ihre Wirksamkeit und Qualität unterstreicht.
Regulatorische Einordnung
Die Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH ist in Deutschland als Pharmaunternehmen registriert und unterliegt den strengen Vorschriften des Arzneimittelgesetzes (AMG). Das Unternehmen hebt sich durch seine Fokussierung auf pflanzliche Heilmittel in einem Markt hervor, der zunehmend von einem Wachstum in der Nachfrage nach Naturheilkunde geprägt ist. Die regulatorischen Anforderungen garantieren, dass alle Produkte umfangreiche klinische Nachweise erbringen und sowohl Sicherheits- als auch Wirksamkeitsprüfungen durchlaufen, bevor sie auf den Markt gelangen.
Regionale Bedeutung
Die Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH spielt eine wichtige Rolle in der regionalen Wirtschaft des Landkreises Hameln-Pyrmont. Durch die Schaffung von Arbeitsplätzen und die Förderung lokaler Zulieferer trägt das Unternehmen zur Stärkung der wirtschaftlichen Struktur der Region bei. Der Standort nahe der Weser und die gute Anbindung an das Verkehrsnetz machen Dreluso zu einem attraktiven Partner in der norddeutschen Pharmaindustrie. In Zeiten steigender Nachfrage nach pflanzlichen Arzneimitteln investiert Dreluso kontinuierlich in Forschung und Entwicklung, um neue und innovative Produkte anzubieten, die den modernen Anforderungen der Verbraucher entsprechen.
Besonderheiten und Innovationskraft
Dreluso zeichnet sich nicht nur durch seine traditionsreiche Produktpalette aus, sondern auch durch das Engagement für innovative Ansätze in der Phytotherapie. Das Unternehmen arbeitet eng mit Universitäten und Forschungsinstituten zusammen, um die Wirksamkeit neuer pflanzlicher Stoffe zu erforschen und diese in die Produktentwicklung zu integrieren. Auch die Nachhaltigkeit ist ein zentraler Bestandteil der Unternehmensphilosophie. Durch die Nutzung ökologischer Anbauverfahren und umweltschonender Herstellungsprozesse setzt Dreluso Maßstäbe in der pharmazeutischen Industrie und trägt aktiv zur Schonung von Ressourcen bei.
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Häufige Fragen zu Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH
Was macht Dreluso Pharmazeutika?
Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH stellt homöopathische und pflanzliche Arzneimittel her und produziert weitere Gesundheitsprodukte. Die Produktpalette deckt alle gängigen Krankheitsbilder ab. Dazu kommen Mittel bei Stress, Nervosität und Schlaflosigkeit. Die Produkte sind in allen Apotheken zu erhalten.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen sind Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die Arzneimittel entwickeln, herstellen oder vertreiben und in Deutschland einer Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unterliegen. Deutschland beherbergt über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten (vfa 2023). Der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie überstieg 2023 die Marke von 55 Milliarden Euro; die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den bedeutendsten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal. Regionale Cluster entstanden in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Das Verzeichnis umfasst Hersteller von verschreibungspflichtigen Medikamenten, Generika, OTC-Präparaten und Biosimilars – von global agierenden Konzernen bis zu spezialisierten Mittelständlern – jeweils mit vollständigen Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen finden: So nutzen Sie das Verzeichnis
Sanoliste erfasst Pharmaunternehmen in Deutschland mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort. Zu jedem Eintrag finden Sie Adresse, Telefonnummer, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Die Einträge sind nach Bundesland und Stadt filterbar – nützlich für Apotheken, Krankenhäuser, Einkäufer und Forschungseinrichtungen, die gezielt nach regionalen Partnern oder Herstellern einer bestimmten Arzneimittelklasse suchen.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie sind für die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zur Markteinführung und dem Vertrieb von Medikamenten verantwortlich. In Deutschland unterliegen sie der Aufsicht durch das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Pharmaunternehmen in Deutschland benötigen eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz). Alle zugelassenen Arzneimittel müssen eine Zulassung vom BfArM oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) besitzen. Regelmäßige GMP-Inspektionen (Good Manufacturing Practice) sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen listen ihre Unternehmenskontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen ebenfalls Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert mit Adresse, Telefonnummer und Website erfasst.
Was ist der Unterschied zwischen Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs, dessen Patentschutz dem Hersteller exklusive Vermarktungsrechte sichert. Nach Patentablauf können andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika auf den Markt bringen, die in der Regel deutlich günstiger sind. Ein Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird und dessen Sicherheit und Wirksamkeit in eigenen klinischen Studien nachgewiesen werden muss.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen werden von den zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer sowie von der EMA durchgeführt. Die Inspektoren prüfen Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Bei Mängeln werden Deficiency Letters ausgestellt; schwerwiegende Verstöße (Critical Findings) können zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. GMP-Zertifikate werden in der EudraGMDP-Datenbank der EMA veröffentlicht und sind öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte in Deutschland?
Bayern ist der führende Pharmastandort mit Unternehmen wie Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen beherbergt Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und zahlreiche Biotech-Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einer dichten Zuliefererstruktur.