Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH
Pharmaunternehmen · Hameln-Pyrmont
Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hameln-Pyrmont, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH Adresse & Kontakt
Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH im Überblick
Die Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH ist ein etabliertes mittelständisches Pharmaunternehmen mit Sitz im Landkreis Hameln-Pyrmont, Niedersachsen. Seit seiner Gründung hat sich Dreluso auf die Entwicklung, Produktion und Vermarktung von pflanzlichen Arzneimitteln und Naturheilmitteln spezialisiert. Das Unternehmen repräsentiert damit eine bedeutende Schnittstelle zwischen traditioneller Heilkunst und moderner Pharmazie. Dreluso verwendet ausschließlich qualitativ hochwertige Rohstoffe und setzt auf transparente Produktionsprozesse, um die höchsten Standards in der Qualitätssicherung zu gewährleisten.
Leistungen und Produkte
Das Produktsortiment von Dreluso umfasst eine Vielzahl an pflanzlichen Arzneimitteln, die in unterschiedlichen Indikationsbereichen eingesetzt werden können. Zu den Hauptbereichen zählen:
- Erkältung: Hierbei bietet Dreluso Präparate an, die auf bewährte pflanzliche Inhaltsstoffe setzen, um die Atemwege zu befreien und die Abwehrkräfte zu stärken.
- Magen-Darm-Beschwerden: Die Produkte in diesem Bereich unterstützen die Verdauung und lindern typische Beschwerden.
- Kreislaufprobleme: In diesem Sortiment finden sich Arzneimittel, die die Durchblutung fördern und den Kreislauf stabilisieren.
Dreluso legt großen Wert auf die Sicherheit und Effektivität seiner Produkte, die gemäß den strengen Vorgaben des deutschen Arzneibuchs entwickelt und hergestellt werden. Dies garantiert, dass alle Kräuter und Pflanzen aus kontrolliertem Anbau stammen und durch umfangreiche Prüfmethoden auf Reinheit und Wirkstoffgehalt getestet werden. Darüber hinaus sind die angebotenen Produkte sowohl als traditionelle pflanzliche Arzneimittel als auch als Phytopharmaka zugelassen, was ihre Wirksamkeit und Qualität unterstreicht.
Regulatorische Einordnung
Die Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH ist in Deutschland als Pharmaunternehmen registriert und unterliegt den strengen Vorschriften des Arzneimittelgesetzes (AMG). Das Unternehmen hebt sich durch seine Fokussierung auf pflanzliche Heilmittel in einem Markt hervor, der zunehmend von einem Wachstum in der Nachfrage nach Naturheilkunde geprägt ist. Die regulatorischen Anforderungen garantieren, dass alle Produkte umfangreiche klinische Nachweise erbringen und sowohl Sicherheits- als auch Wirksamkeitsprüfungen durchlaufen, bevor sie auf den Markt gelangen.
Regionale Bedeutung
Die Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH spielt eine wichtige Rolle in der regionalen Wirtschaft des Landkreises Hameln-Pyrmont. Durch die Schaffung von Arbeitsplätzen und die Förderung lokaler Zulieferer trägt das Unternehmen zur Stärkung der wirtschaftlichen Struktur der Region bei. Der Standort nahe der Weser und die gute Anbindung an das Verkehrsnetz machen Dreluso zu einem attraktiven Partner in der norddeutschen Pharmaindustrie. In Zeiten steigender Nachfrage nach pflanzlichen Arzneimitteln investiert Dreluso kontinuierlich in Forschung und Entwicklung, um neue und innovative Produkte anzubieten, die den modernen Anforderungen der Verbraucher entsprechen.
Besonderheiten und Innovationskraft
Dreluso zeichnet sich nicht nur durch seine traditionsreiche Produktpalette aus, sondern auch durch das Engagement für innovative Ansätze in der Phytotherapie. Das Unternehmen arbeitet eng mit Universitäten und Forschungsinstituten zusammen, um die Wirksamkeit neuer pflanzlicher Stoffe zu erforschen und diese in die Produktentwicklung zu integrieren. Auch die Nachhaltigkeit ist ein zentraler Bestandteil der Unternehmensphilosophie. Durch die Nutzung ökologischer Anbauverfahren und umweltschonender Herstellungsprozesse setzt Dreluso Maßstäbe in der pharmazeutischen Industrie und trägt aktiv zur Schonung von Ressourcen bei.
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Häufige Fragen zu Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH
Was macht Dreluso Pharmazeutika?
Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH stellt homöopathische und pflanzliche Arzneimittel her und produziert weitere Gesundheitsprodukte. Die Produktpalette deckt alle gängigen Krankheitsbilder ab. Dazu kommen Mittel bei Stress, Nervosität und Schlaflosigkeit. Die Produkte sind in allen Apotheken zu erhalten.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.