Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH
Pharmaunternehmen · Hameln-Pyrmont
Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hameln-Pyrmont, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1938
Gegründet
32
Mitarbeiter
Zertifizierungen
GMP
Spezialisierungen
Naturheilkunde, Pflanzliche Arzneimittel, Homoeopathische Arzneimittel
Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH
Die Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH hat ihren Sitz im Landkreis Hameln-Pyrmont, Niedersachsen, und ist auf die Entwicklung, Produktion und Vermarktung von pflanzlichen Arzneimitteln und Naturheilmitteln spezialisiert. Das Unternehmen verbindet Phytotherapie mit den Anforderungen moderner Pharmazie. Rohstoffe werden nach Qualitätskriterien ausgewählt; die Produktionsprozesse sind dokumentiert und auf die Anforderungen der Qualitätssicherung ausgerichtet.
Leistungen und Produkte
Das Produktsortiment von Dreluso umfasst eine Vielzahl an pflanzlichen Arzneimitteln, die in unterschiedlichen Indikationsbereichen eingesetzt werden können. Zu den Hauptbereichen zählen:
- Erkältung: Hierbei bietet Dreluso Präparate an, die auf bewährte pflanzliche Inhaltsstoffe setzen, um die Atemwege zu befreien und die Abwehrkräfte zu stärken.
- Magen-Darm-Beschwerden: Die Produkte in diesem Bereich unterstützen die Verdauung und lindern typische Beschwerden.
- Kreislaufprobleme: In diesem Sortiment finden sich Arzneimittel, die die Durchblutung fördern und den Kreislauf stabilisieren.
Die Produkte werden gemäß den Vorgaben des deutschen Arzneibuchs entwickelt und hergestellt. Kräuter und Pflanzen stammen aus kontrolliertem Anbau und durchlaufen Prüfverfahren auf Reinheit und Wirkstoffgehalt. Im Sortiment sind sowohl traditionelle pflanzliche Arzneimittel als auch Phytopharmaka vertreten, die eine entsprechende Zulassung besitzen.
Regulatorische Einordnung
Die Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH ist in Deutschland als Pharmaunternehmen registriert und unterliegt den Vorschriften des Arzneimittelgesetzes (AMG). Das Unternehmen ist auf pflanzliche Heilmittel ausgerichtet, einem Segment mit wachsender Nachfrage nach Naturheilkunde. Die regulatorischen Anforderungen verlangen, dass alle Produkte klinische Nachweise erbringen und Sicherheits- sowie Wirksamkeitsprüfungen durchlaufen, bevor sie auf den Markt gelangen.
Regionale Bedeutung
Die Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH ist ein Arbeitgeber im Landkreis Hameln-Pyrmont und bezieht lokale Zulieferer in seine Beschaffung ein. Der Standort nahe der Weser verfügt über eine Anbindung an das Verkehrsnetz der norddeutschen Pharmaindustrie. Das Unternehmen investiert in Forschung und Entwicklung, um sein Produktangebot an pflanzlichen Arzneimitteln weiterzuentwickeln.
Besonderheiten und Innovationskraft
Dreluso kooperiert mit Universitäten und Forschungsinstituten, um die Wirksamkeit pflanzlicher Stoffe zu untersuchen und Erkenntnisse in die Produktentwicklung einfließen zu lassen. Nachhaltigkeit ist Teil der Unternehmensphilosophie: Das Unternehmen setzt auf ökologische Anbauverfahren und umweltschonende Herstellungsprozesse.
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Häufige Fragen zu Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH
Was macht Dreluso Pharmazeutika?
Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH stellt homöopathische und pflanzliche Arzneimittel her und produziert weitere Gesundheitsprodukte. Die Produktpalette deckt alle gängigen Krankheitsbilder ab. Dazu kommen Mittel bei Stress, Nervosität und Schlaflosigkeit. Die Produkte sind in allen Apotheken zu erhalten.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.