OXO Translational Science GmbH
Pharmaunternehmen · Börde
OXO Translational Science GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Börde, Sachsen-Anhalt. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
OXO Translational Science GmbH – Adresse & Kontakt
OXO Translational Science GmbH im Überblick
OXO Translational Science GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Börde, Sachsen-Anhalt. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie OXO Translational Science GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Über OXO Translational Science GmbH
OXO TS ist ein deutsches Arzneimittel-Entwicklungsunternehmen in einem fortgeschrittenen Stadium mit dem Ziel, die Ursachen diabetischer Komplikationen zu behandeln.
Standort & Kontakt
OXO Translational Science GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Vor dem Schlosstor 9, 39164 Börde – Telefon: 03920969390. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Sachsen-Anhalt oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie OXO Translational Science GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. OXO Translational Science GmbH mit Sitz in Börde ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Sachsen-Anhalt
Sachsen-Anhalt ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie OXO Translational Science GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu OXO Translational Science GmbH
Was macht OXO Translational Science?
OXO Translational Science GmbH entwickelt, produziert und vertreibt Mittel für die Wundheilung. Ihre Produkte sind für die lokale Behandlung von Wunden gedacht und werden auch bei Wundheilstörungen eingesetzt. Abnehmer sind Apotheken und Krankenhäuser.
Welche Arzneimittel stellt OXO Translational Science GmbH her?
OXO Translational Science GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Börde. Überblick über OXO Translational Science GmbH OXO Translational Science GmbH ist ein innovatives biotechnologisches Unternehmen, das sich darauf spezialisiert hat, personalisierte Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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