Farmaplant Fabrikation Chemischer Produkte GmbH Adresse & Kontakt
Farmaplant Fabrikation Chemischer Produkte GmbH
Farmaplant aus Hamburg stellt pharmazeutische Rohstoffe und chemische Produkte für die Pharma- und Kosmetikindustrie her. Die Produktion orientiert sich an GMP-Standards und beliefert Hersteller sowie Apotheken mit Ausgangsstoffen.
Das Unternehmen wurde in den frühen 1990er Jahren gegründet. Farmaplant nutzt moderne Produktionstechnologie, um Marktbedürfnisse zu erkennen und Lösungen anzubieten.
Leistungen und Produkte
Farmaplant produziert und vertreibt pharmazeutische Grundstoffe, Hilfsstoffe und pflanzliche Extrakte für die Arzneimittel- und Kosmetikherstellung. Das Sortiment umfasst:
- Arzneibuch-konforme Substanzen: Produkte erfüllen die Anforderungen des Europäischen Arzneibuchs und sind in verschiedenen Qualitätsstufen für Apotheken, Pharmahersteller und Kosmetikunternehmen erhältlich.
- Hilfsstoffe: Diese werden in der Arzneimittelherstellung eingesetzt, um die Wirkstofffreisetzung zu optimieren und die Produktstabilität zu sichern.
- Pflanzliche Extrakte: Extrakte aus spezifischen Pflanzen für die Naturheilkunde und kosmetische Präparate.
Alle Produkte unterliegen den Richtlinien der Guten Herstellungspraxis (GMP) und internationalen ISO-Standards. Dies sichert Qualität und Sicherheit der Endprodukte.
Regulatorische Einordnung
Farmaplant erfüllt nationale und internationale Vorgaben zur Herstellung und zum Vertrieb pharmazeutischer Erzeugnisse. Das Unternehmen ist zertifiziert und unterliegt regelmäßigen Audits und Inspektionen durch zuständige Aufsichtsbehörden.
Die Einhaltung dieser Standards sichert die Zuverlässigkeit als Lieferant. Dies umfasst sowohl klassische pharmazeutische Produkte als auch maßgeschneiderte Lösungen für spezifische Kundenanforderungen.
Standort Hamburg
Hamburg bietet als eines der wichtigsten Handels- und Logistikzentren für die Pharmaindustrie in Deutschland gute Bedingungen. Der Hafen und die Logistikkapazitäten ermöglichen den Import von Rohstoffen sowie den Vertrieb an Kunden in Deutschland und Europa.
Der Standort bietet Zugang zu Fachkräften sowie zu einem Netzwerk aus anderen Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen. Dies fördert den Wissensaustausch und die Produktentwicklung.
Farmaplant ist aktiv in der regionalen Wirtschaft tätig und unterstützt Initiativen zur Förderung von Forschung und Entwicklung in der Pharmaindustrie.
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```Häufige Fragen zu Farmaplant Fabrikation Chemischer Produkte GmbH
Was macht Farmaplant GmbH?
Farmaplant Fabrikation Chemischer Produkte GmbH stellt Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel sowie chemische und pharmazeutische Rohstoffe her und vertreibt sie europaweit.
Welche Arzneimittel stellt Farmaplant Fabrikation Chemischer Produkte GmbH her?
Farmaplant Fabrikation Chemischer Produkte GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Hamburg. Überblick über die Farmaplant Fabrikation Chemischer Produkte GmbH Farmaplant Fabrikation Chemischer Produkte GmbH ist ein renommiertes Unternehmen, das sich auf die Herstellung u Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.