Adjupharm GmbH
Pharmaunternehmen · Stormarn
Adjupharm GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Stormarn, Schleswig-Holstein. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Adjupharm GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1991
Gegründet
Spezialisierungen
Lohnherstellung, Medizinisches Cannabis, Pharmagroßhandel
Adjupharm GmbH: Pharmazeutische Distribution aus Stormarn
Adjupharm GmbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im Kreis Stormarn, Schleswig-Holstein. Das Unternehmen wurde gegründet, um eine Distributionsplattform für pharmazeutische Produkte im deutschen Markt zu betreiben. Es stellt eine Verbindung zwischen Herstellern und dem deutschen Apothekenmarkt her. Der Landkreis Stormarn grenzt an Hamburg und verfügt über eine gut ausgebaute Infrastruktur, die dem Unternehmen die regionale Marktbearbeitung im Pharmasektor ermöglicht. Das Unternehmen arbeitet mit maßgeschneiderten Lösungen für seine Partner.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Adjupharm GmbH übernimmt als pharmazeutischer Dienstleister Vertriebs-, Lager- und Distributionsaufgaben für Pharmaunternehmen im deutschen Markt. Das Sortiment reicht von rezeptpflichtigen Arzneimitteln über frei verkäufliche Medikamente bis hin zu speziellen therapeutischen Produkten. Adjupharm bietet darüber hinaus Beratung zur Marktstrategie und Produktregistrierung an, um Herstellern den Einstieg in das deutsche Pharmageschäft zu erleichtern. Das Unternehmen unterstützt Hersteller dabei, ihre Produkte gesetzeskonform in den deutschen Apothekenmarkt zu bringen, ohne eine eigene Vertriebsinfrastruktur aufbauen zu müssen. Ein organisiertes Lagersystem ermöglicht eine schnelle Lieferung.
Regulierung
Adjupharm GmbH unterliegt als pharmazeutisches Unternehmen den Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) und ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) registriert. Dies stellt sicher, dass alle vertriebenen Produkte den regulatorischen Anforderungen entsprechen. Als Distributeur muss das Unternehmen die GDP-Anforderungen (Good Distribution Practice) erfüllen, um die Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln während der gesamten Lieferkette zu gewährleisten. Adjupharm ist zudem verpflichtet, regelmäßige Schulungen und Audits durchzuführen, um die Einhaltung der Qualitätsstandards sicherzustellen. Die Überwachung erfolgt durch das Ministerium für Soziales, Gesundheit, Jugend, Familie und Senioren in Schleswig-Holstein, welches sicherstellt, dass alle gesetzlichen Vorgaben eingehalten werden und die Sicherheit der Patienten nicht gefährdet ist.
Regionale Bedeutung
Die Nähe zu Hamburg ist für Adjupharm GmbH logistisch relevant. Durch Zusammenarbeit mit anderen Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen in der Region kann Adjupharm auf Marktveränderungen reagieren und Lösungen entwickeln. Schleswig-Holstein hat eine pharmazeutische Industrie, die durch Unternehmen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Herstellung und Distribution geprägt ist. Adjupharm ist Teil dieses Netzwerks und unterstützt lokale Pharmaunternehmen dabei, ihre Produkte auf den Markt zu bringen.
Besonderheiten
Ein Merkmal des Unternehmens ist die Flexibilität bei der Anpassung seiner Dienstleistungen. Das Unternehmen bietet individuelle Lösungen, die auf die Bedürfnisse seiner Kunden zugeschnitten sind. Dies reicht von der Bereitstellung von Lagerflächen bis hin zu maßgeschneiderten Distributionsstrategien. Ein IT-System zur Prozesssteuerung ermöglicht die Bereitstellung von Echtzeitdaten, die Partnern bei der Entscheidungsfindung helfen. Zudem legt Adjupharm Wert auf Nachhaltigkeit, indem es umweltfreundliche Verpackungsoptionen anbietet und sich für lokale Gesundheitsinitiativen engagiert.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Schleswig-Holstein oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Adjupharm GmbH
Was macht Adjupharm GmbH?
Adjupharm GmbH ist ein Dienstleistungsunternehmen für die pharmazeutische Industrie mit dem Schwerpunkt auf die Verwendung von medizinischem Cannabis. Sie übernehmen das Abpacken, Umfüllen und Kennzeichnen von Medikamenten, die Logistik und die Lagerung, und konfektionieren die Waren. Bei der Produktentwicklung bieten sie Unterstützung in allen Schritten bis zur Fertigstellung.
Welche Arzneimittel stellt Adjupharm GmbH her?
Adjupharm GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Stormarn. Überblick über Adjupharm GmbH Die Adjupharm GmbH ist ein renommiertes Unternehmen, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb von pharmazeutischen Produkten spezialisiert hat. Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.