HAL ALLERGIE GMBH
Pharmaunternehmen · Düsseldorf
HAL ALLERGIE GMBH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Düsseldorf, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
HAL ALLERGIE GMBH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1948
Gegründet
500+ (HAL Allergy global)
Mitarbeiter
Spezialisierungen
Allergen-Immuntherapie (SCIT, SLIT), Diagnostische Allergenextrakte, Nahrungsmittelallergien
Unternehmensstruktur und Geschichte
HAL Allergie GmbH mit Sitz in Düsseldorf, Nordrhein-Westfalen, ist die deutsche Tochtergesellschaft der niederländischen HAL Allergy. Das Unternehmen wurde 1948 gegründet und entwickelt und vertreibt Therapien zur Behandlung allergischer Erkrankungen, spezialisiert auf Allergen-Immuntherapie.
Tätigkeitsfeld und Produkte
HAL Allergie vertreibt ein Sortiment an Allergen-Immuntherapie-Produkten zur Behandlung von Allergien wie Heuschnupfen, Hausstaubmilbenallergie und Insektengiftallergie. Das Portfolio umfasst spezifische Immuntherapien (SIT) in sublingualer und subkutaner Form.
Das Produktangebot beinhaltet Kooperationsprodukte mit ALK-Abello sowie eigene HAL-Entwicklungen. Diese Therapien werden ausschließlich von Allergologen und HNO-Ärzten verschrieben und in spezialisierten Praxen durchgeführt. Die Produkte sind unter regulatorischen Standards hergestellt und von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zugelassen.
Regulatorische Einordnung
HAL Allergie GmbH unterliegt den spezifischen Vorgaben der pharmazeutischen Regulierung. Jedes Produkt durchläuft klinische Studien zur Prüfung von Sicherheit und Wirksamkeit. Durch Pharmakovigilanz werden nach der Zulassung kontinuierlich Daten zu Behandlungsergebnissen erfasst und mögliche Risiken überwacht.
Standort und regionale Struktur
Düsseldorf ist ein Pharmaindustriestandort in Nordrhein-Westfalen mit guter Anbindung an Forschungseinrichtungen und Universitäten. HAL Allergie nutzt diese Infrastruktur für Entwicklung und Austausch mit Wissenschaftseinrichtungen.
Die Nähe zu Forschungspartnern unterstützt die Produktentwicklung des Unternehmens und trägt zur Weiterentwicklung der Therapieansätze bei.
Produktentwicklung und Perspektiven
HAL Allergie investiert in Forschung und Entwicklung neuer Therapieansätze und Optimierungen bestehender Produkte. Ein Schwerpunkt liegt auf der sublingualen Immuntherapie als weniger invasive Alternative zu Injektionsverfahren.
Das Unternehmen arbeitet mit Gesundheitseinrichtungen und Fachgesellschaften zusammen, um Informationen zu Allergien bereitzustellen und Behandlungsmöglichkeiten verfügbar zu machen. Die Nachfrage nach Allergietherapien nimmt weltweit zu.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu HAL ALLERGIE GMBH
Was macht HAL ALLERGIE GMBH?
HAL ALLERGIE GMBH hat sich als Pharmaunternehmen auf die Behandlung von Allergien fokussiert. Sie stellt Tests her für die präzise Diagnose; behandelt mit der Allergen-Immuntherapie die Ursache der Allergie und stellt Mittel für die subkutane und sublinguale Immuntherapie zur Verfügung. Das zweite Standbein ist die Erstellung von biotechnologischen Produkten.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.