Medical Cnbs Pharma GmbH

Pharmaunternehmen · Köln

Medical Cnbs Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Köln, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Medical Cnbs Pharma GmbH Adresse & Kontakt

Telefon

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Öffnungszeiten

Montag: 08:00 - 20:00

Dienstag: 08:00 - 20:00

Mittwoch: 08:00 - 20:00

Donnerstag: 08:00 - 20:00

Freitag: 08:00 - 20:00

Samstag: 08:00 - 13:00

Adresse

Siegburgerstr. 149-151
50679 Köln

Unternehmensprofil

Spezialisierungen

Medizinalcannabis, Hanfprodukte, Medizinprodukte

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Medical Cnbs Pharma GmbH – Profil

Medical Cnbs Pharma GmbH in Köln entwickelt und vertreibt Cannabisarzneimittel. Das Unternehmen verfügt über die erforderlichen Erlaubnisse nach dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG). Das Leistungsspektrum umfasst Cannabisblüten und Extrakte für medizinische Anwendungen bei chronischen Schmerzen, neurologischen Erkrankungen und anderen Indikationen. Die Zusammenarbeit mit Fachärzten und medizinischen Einrichtungen ermöglicht die Versorgung spezifischer Patientenbedürfnisse.

Leistungen und Produkte

Das Portfolio deckt medizinisches Cannabis in verschiedenen Darreichungsformen ab. Cannabisblüten und Extrakte werden auf spezifische THC- und CBD-Gehalte standardisiert. Die Produktion unterliegt Qualitätskontrollen nach Guter Herstellungspraxis (GMP) und Arzneimittelsicherheitsrichtlinien. Die Indikationen reichen von Schmerzen über neurologische Erkrankungen bis zur Appetitlosigkeit bei Krebspatienten.

  • Medizinische Cannabisblüten: Verschiedene Sorten mit variierenden Verhältnissen von THC und CBD
  • Extrakte: Konzentrate für intensive therapeutische Anwendungen
  • Spezielle Formulierungen: Entwicklungen für spezielle Patientengruppen, wie z.B. Kinder oder Senioren

Der Vertrieb erfolgt nach BtMG-Bestimmungen und ausschließlich auf Grundlage ärztlicher Verschreibungen. Alle Produkte sind in Bezug auf Inhaltsstoffe und Wirkweise transparent dokumentiert.

Regulatorische Einordnung und Herausforderungen

Die Tätigkeit im Bereich medizinisches Cannabis unterliegt strengen Anforderungen nach BtMG und Arzneimittelbehörden-Richtlinien. Medical Cnbs Pharma investiert kontinuierlich in Forschung und Entwicklung, um die regulatorischen Anforderungen zu erfüllen und die Sicherheit sowie Wirksamkeit der Produkte zu gewährleisten. Das Personal wird regelmäßig zu Änderungen der Gesetzgebung und Best Practices in der Cannabisforschung geschult.

Standort Köln / Nordrhein-Westfalen

Köln verfügt über ein Netzwerk aus Forschungseinrichtungen, Kliniken und Akteuren des Gesundheitssektors. Die Nähe zum rheinischen Pharmacluster bietet Kooperationsmöglichkeiten im biopharmazeutischen Bereich. Kurze Lieferketten und schneller Marktzugang sind Standortvorteile des Unternehmens.

In Nordrhein-Westfalen wird medizinisches Cannabis zunehmend in Arztpraxen eingesetzt. Medical Cnbs Pharma unterstützt diese Entwicklung durch Produktangebot und Aufklärung. Die enge Zusammenarbeit mit lokalen Apothekern sichert die Verfügbarkeit für Patienten in der Region.

Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Nordrhein-Westfalen | Pharmagrosshandel

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Häufige Fragen zu Medical Cnbs Pharma GmbH

Was macht Medical Cnbs Pharma GmbH?

Medical Cnbs Pharma GmbH hat sich als pharmazeutischer Großhandel auf den Vertrieb von Cannabis-Produkten spezialisiert. Sie beliefert damit Apotheken und Fachkreise in Deutschland. Das Angebot besteht aus der ganzen, getrockneten Blüte der Hanfpflanze, Hanfsamenöl, medizinischen Produkten wie Cannabinoid Inhalatoren und als Zubehör Kräutermühlen und verschiedene Aufbewahrungsutensilien.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

Pharmaunternehmen gezielt finden

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.

Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?

Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).

Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?

In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.

Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?

Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.

Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?

Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.

Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?

Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.

Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?

Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.

Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 03.07.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen