PEKANA Naturheilmittel GmbH
Pharmaunternehmen · Ravensburg
PEKANA Naturheilmittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Ravensburg, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
PEKANA Naturheilmittel GmbH – Adresse & Kontakt
PEKANA Naturheilmittel GmbH im Überblick
PEKANA Naturheilmittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Ravensburg, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie PEKANA Naturheilmittel GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Standort & Kontakt
PEKANA Naturheilmittel GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Raiffeisenstr. 15, 88353 Ravensburg – Telefon: 0756391160. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie PEKANA Naturheilmittel GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. PEKANA Naturheilmittel GmbH mit Sitz in Ravensburg ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Baden-Württemberg
Baden-Württemberg ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie PEKANA Naturheilmittel GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu PEKANA Naturheilmittel GmbH
Was macht PEKANA Naturheilmittel GmbH?
PEKANA Naturheilmittel GmbH stellt homöopathische Naturheilmittel her, bei denen mit einem besonderen Verfahren die Vitalität der Pflanzen erhalten bleibt. Ihr Sortiment deckt nahezu alle Anwendungsbereiche bei den Krankheitsbildern ab. Außerdem haben sie Hautpflegemittel und Öle in ihrem Programm.
Welche Arzneimittel stellt PEKANA Naturheilmittel GmbH her?
PEKANA Naturheilmittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Ravensburg. Einleitung Die PEKANA Naturheilmittel GmbH ist ein renommiertes Unternehmen in der Herstellung und Vertrieb von homöopathischen und spagyrischen Heilmitteln. Mit Sitz in Kisslegg, Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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