SALUS Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Rosenheim
SALUS Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Rosenheim, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
SALUS Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1916
Gegründet
Zertifizierungen
EMAS
Spezialisierungen
Nahrungsergänzungsmittel, Heilkräutertees, Naturkosmetik
SALUS Pharma GmbH – Unternehmensstruktur
SALUS Pharma GmbH ist die pharmazeutische Tochtergesellschaft der SALUS-Gruppe. Das 1916 gegründete Unternehmen mit Sitz in Rosenheim, Bayern, produziert Naturkosmetik und pflanzliche Gesundheitsprodukte. Die Herstellung kombiniert traditionelle Verfahren mit wissenschaftlichen Methoden.
Pflanzliche Arzneimittel und Naturheilkunde
SALUS stellt pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel aus biologisch angebautem Pflanzenmaterial her. Das Portfolio umfasst unter anderem:
- Floradix: Ein Eisen-Kräuter-Tonikum zur Unterstützung bei Eisenmangel.
- Kindervital: Ein Vitaminpräparat für Kinder mit wichtigen Nährstoffen für die gesunde Entwicklung.
- Pflanzliche Tinkturen: Hochkonzentrierte Extrakte aus verschiedenen Heilpflanzen zur Unterstützung des Wohlbefindens.
- Alkoholfreie Pflanzensäfte: Produkte mit pflanzlichen Wirkstoffen.
SALUS verzichtet auf künstliche Zusatzstoffe und arbeitet nach Bio-Qualitätsstandards. Die Produkte werden in Apotheken, Reformhäusern und Bioläden vertrieben. Bei der Herstellung kommen moderne Verfahren zum Einsatz, um die natürlichen Wirkstoffe in den Pflanzen zu erhalten.
Regulatorische Einordnung und Qualitätsstandards
Die Produkte von SALUS Pharma unterliegen der Regulierung für pflanzliche Arzneimittel in Deutschland und erfüllen europäische Arzneimittelrichtlinien. SALUS Pharma trägt das Gütesiegel „Frei von synthetischen Zusatzstoffen" und vermarktet sich als Hersteller von Naturarzneimitteln. Das Unternehmen dokumentiert die Einhaltung von Qualitätsstandards und Sicherheitsanforderungen.
Standort Rosenheim
Der Standort Rosenheim ist Sitz der Produktentwicklung und koordiniert die bundesweite Distribution. Die Lage in Bayern ermöglicht Reaktion auf Marktbedürfnisse im stationären Handel und Online-Bereich. SALUS arbeitet mit lokalen und regionalen Anbietern sowie Forschungsinstituten zusammen, um die Produktpalette weiterzuentwickeln.
Viele Mitarbeiter stammen aus der Region und sind mit den Werten von SALUS verbunden.
Besonderheiten und Zukunftsperspektiven
SALUS investiert in Forschung und Entwicklung neuer Produkte, einschließlich veganer und glutenfreier Optionen. Das Unternehmen berücksichtigt unterschiedliche Verbraucherbedürfnisse.
SALUS nutzt nachhaltige Verpackungsmaterialien und umweltfreundliche Produktionsprozesse. Das Unternehmen orientiert sich an Umwelt- und Ressourcenschutz.
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```Häufige Fragen zu SALUS Pharma GmbH
Was macht SALUS Pharma GmbH?
SALUS Pharma GmbH stellt Naturarznei her und vertreibt sie vorwiegend in Apotheken. Sie bietet ihre Produkte als Tee, Tonika, Pflanzensaft, als Tropfen, Dragees oder Kapseln an. Sie ist außerdem Dienstleister in der Lohnherstellung im Arznei- und Lebensmittelbereich.
Welche Arzneimittel stellt SALUS Pharma GmbH her?
SALUS Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Rosenheim. Einleitung Die SALUS Pharma GmbH ist ein renommierter Anbieter von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Bruckmühl, Bay Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.