SALUS Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Rosenheim
SALUS Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Rosenheim, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
SALUS Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1916
Gegründet
SALUS Pharma GmbH im Überblick
SALUS Pharma GmbH ist die pharmazeutische Tochtergesellschaft der SALUS-Gruppe, einem renommierten deutschen Traditionsunternehmen, das sich auf Naturkosmetik und pflanzliche Gesundheitsprodukte spezialisiert hat. Mit Sitz in Rosenheim, Bayern, wurde das Unternehmen 1916 gegründet und hat sich seither als ein wichtiger Akteur im Bereich der phythotherapeutischen Lösungen etabliert. Durch die Kombination aus jahrzehntelanger Erfahrung und innovativen Ansätzen gelingt es SALUS, hochwertige Produkte anzubieten, die sowohl traditionell verwurzelt sind als auch moderne wissenschaftliche Erkenntnisse berücksichtigen.
Pflanzliche Arzneimittel und Naturheilkunde
SALUS zeichnet sich durch sein umfangreiches Sortiment an pflanzlichen Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln aus, die aus biologisch angebautem Pflanzenmaterial gewonnen werden. Das Portfolio umfasst unter anderem:
- Floradix: Ein bewährtes Eisen-Kräuter-Tonikum, das zur natürlichen Unterstützung bei Eisenmangel dient.
- Kindervital: Ein speziell entwickeltes Vitaminpräparat für Kinder, das wichtige Nährstoffe liefert und die gesunde Entwicklung unterstützt.
- Pflanzliche Tinkturen: Hochkonzentrierte Extrakte aus verschiedenen Heilpflanzen, die zur Unterstützung des allgemeinen Wohlbefindens eingesetzt werden.
- Alkoholfreie Pflanzensäfte: Diese Produkte bieten eine geschmackvolle Möglichkeit, wertvolle pflanzliche Wirkstoffe zu konsumieren.
SALUS verfolgt eine strikte Bio-Qualität und verzichtet auf künstliche Zusatzstoffe. Alle Produkte werden sorgfältig geprüft und sind in Apotheken, Reformhäusern und Bioläden erhältlich. Während der Herstellung setzt das Unternehmen moderne Verfahren ein, die den Erhalt der natürlichen Wirkstoffe in den Pflanzen sicherstellen, um eine bestmögliche Wirksamkeit zu gewährleisten.
Regulatorische Einordnung und Qualitätsstandards
Die Produkte von SALUS Pharma fallen unter die Regulierung für pflanzliche Arzneimittel in Deutschland, welche strengen Richtlinien unterliegen. Die Einhaltung der europäischen Arzneimittelrichtlinien garantiert, dass alle Produkte sicher, effektiv und von höchster Qualität sind. SALUS Pharma trägt das Gütesiegel „Frei von synthetischen Zusatzstoffen“ und darf sich somit als Hersteller von Naturarzneimitteln vermarkten. Das Unternehmen engagiert sich für Transparenz und verfolgt eine herausragende Qualitätssicherung, wodurch ein hohes Vertrauen in die Produkte sichergestellt wird.
Standort Rosenheim
Der Standort Rosenheim in Bayern spielt eine zentrale Rolle in der Unternehmensstruktur von SALUS Pharma. Hier werden nicht nur die Produkte entwickelt, sondern auch die bundesweite Distribution koordiniert. Durch die strategische Lage im Herzen Bayerns ist SALUS in der Lage, effizient auf die Bedürfnisse des Marktes zu reagieren, sowohl im stationären Handel als auch im Online-Bereich. Die engen Kontakte zu lokalen und regionalen Anbietern sowie zu Forschungsinstituten unterstützen die Innovationskraft des Unternehmens und tragen zur Weiterentwicklung der Produktpalette bei.
Die Region ist zudem für ihre hohe Lebensqualität und traditionsreiche Gesundheitskultur bekannt, was sich positiv auf die Mitarbeiterzufriedenheit und die Unternehmenskultur auswirkt. viele der Mitarbeiter stammen aus der Region und sind direkt mit den Werten und der Philosophie von SALUS verbunden.
Besonderheiten und Zukunftsperspektiven
Diversität und Nachhaltigkeit sind zentrale Säulen der Unternehmensstrategie von SALUS Pharma. Das Unternehmen investiert kontinuierlich in Forschung und Entwicklung, um neue, innovative Produkte auf den Markt zu bringen. Dies umfasst auch die Entwicklung von veganen und glutenfreien Optionen, die den unterschiedlichen Bedürfnissen der Verbraucher gerecht werden.
Mit einem gewachsenen Bewusstsein für natürliche Heilmittel und einer steigenden Nachfrage nach pflanzlichen Arzneien sieht SALUS die Zukunft optimistisch. Das Engagement für Umwelt- und Ressourcenschutz zeigt sich unter anderem in der Nutzung nachhaltiger Verpackungsmaterialien und umweltfreundlicher Produktionsprozesse. SALUS Pharma positioniert sich somit nicht nur als Anbieter von Gesundheitsprodukten, sondern auch als Vorreiter in der Verantwortung für eine nachhaltige Zukunft.
Weitere Pharmaunternehmen in Deutschland | Pharmaunternehmen in Rosenheim | Pharmaunternehmen in Bayern
```Häufige Fragen zu SALUS Pharma GmbH
Was macht SALUS Pharma GmbH?
SALUS Pharma GmbH stellt Naturarznei her und vertreibt sie vorwiegend in Apotheken. Sie bietet ihre Produkte als Tee, Tonika, Pflanzensaft, als Tropfen, Dragees oder Kapseln an. Sie ist außerdem Dienstleister in der Lohnherstellung im Arznei- und Lebensmittelbereich.
Welche Arzneimittel stellt SALUS Pharma GmbH her?
SALUS Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Rosenheim. Einleitung Die SALUS Pharma GmbH ist ein renommierter Anbieter von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Bruckmühl, Bay Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Weitere Pharmaunternehmen in Rosenheim
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.