T2Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Weimar
T2Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Weimar, Thüringen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
T2Pharma GmbH – Adresse & Kontakt
T2Pharma GmbH im Überblick
T2Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Weimar, Thüringen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie T2Pharma GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Über T2Pharma GmbH
Bitte beachten Sie, dass die T2Pharma GmbH vorerst Ihre operative Tätigkeit zum 31.12.2023 eigestellt hat. D.h. von der T2Phama GmbH können derzeit keine Kontrastmittel der T2 bezogen werden. Sollten Sie Interesse an dem Bezug von Kontrastmitteln anderer Hersteller haben, können Sie sich mit dem Pharma-Großhändler Villié Handelsgesellschaft mbH mit Sitz in Weimar in Verbindung setzen. Weitere […]
Standort & Kontakt
T2Pharma GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Zum Hospitalgraben 8, 99425 Weimar – Telefon: 036434788588. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Thüringen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie T2Pharma GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. T2Pharma GmbH mit Sitz in Weimar ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Thüringen
Thüringen ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie T2Pharma GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu T2Pharma GmbH
Was macht T2Pharma GmbH?
T2Pharma GmbH beschafft und vertreibt medizinische Produkte und Arzneimittel als Großhandel und tätigt Import und Export der Produkte.
Welche Arzneimittel stellt T2Pharma GmbH her?
T2Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Weimar. Überblick über T2Pharma GmbH T2Pharma GmbH ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von Arzneimitteln spezialisiert hat. Das Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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