Théa Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1994
Gegründet
1.500+ (global)
Mitarbeiter
Spezialisierungen
Ophthalmologie, Trockene Augen, Glaukom
Théa Pharma GmbH – Ophthalmologische Arzneimittel
Théa Pharma GmbH ist die deutsche Niederlassung der französischen Thea Pharma SAS und konzentriert sich auf ophthalmologische Pharmazeutika. Das Unternehmen sitzt in Berlin und beliefert Augenärzte und Augenkliniken in Deutschland. Seit 2006 arbeitet Théa Pharma mit Fachärzten in Forschung und Entwicklung zusammen.
Produktpalette
Das Produktportfolio umfasst Augentropfen gegen Glaukom und erhöhten Augeninnendruck (Tafluprost, Travoprost), Augentropfen bei trockenem Auge (Thealoz Duo, Hyabak) und antiinfektiöse Augentropfen. Das Unternehmen bietet zahlreiche konservierungsmittelfreie Formulierungen in benutzerfreundlichen Verpackungen. Das Portfolio enthält auch spezialisierte Formulierungen für Kinder und Patienten mit besonderen Bedürfnissen.
Zulassung und Herstellung
Théa Pharma GmbH unterliegt den Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Produktion erfolgt nach GMP-Standards (Good Manufacturing Practice).
Forschung und Entwicklung
Théa Pharma arbeitet mit wissenschaftlichen Einrichtungen und Fachärzten an neuen Behandlungsmöglichkeiten. Dazu gehören thermo-adaptive Augentropfen und spezialisierte Formulierungen für verschiedene Augenkrankheiten. Forschungsergebnisse werden auf nationalen und internationalen Kongressen präsentiert.
Standort Berlin
Berlin bietet mit der Charité und einem großen Netz von Augenarztpraxen und Augenkliniken optimale Voraussetzungen für die Geschäftstätigkeit. Von dort betreut Théa Pharma Fachärzte und Kliniken bundesweit. Die Lage ermöglicht schnelle Reaktion auf Anfragen sowie Schulungen und Informationsveranstaltungen. Die Zusammenarbeit mit Berliner und regionalen Universitäten trägt zur Entwicklung bei.
Kooperationen und Prävention
Théa Pharma unterstützt Aufklärungskampagnen zu Augenkrankheiten, Früherkennung und Prävention. Das Unternehmen kooperiert mit verschiedenen Organisationen zur Verbesserung der ophthalmologischen Versorgung. Die Zusammenarbeit mit Augenkliniken in Berlin und der Region stärkt die lokale Gesundheitsversorgung.
Weitere Pharmaunternehmen in Deutschland | Pharmaunternehmen in Berlin | Pharmaunternehmen Ophthalmologie
```Häufige Fragen zu Théa Pharma GmbH
Was macht Théa Pharma GmbH?
Théa Pharma GmbH hat als pharmazeutisches Unternehmen die Ophthalmologie, die Augenheilkunde, als Schwerpunkt. Zur Pflege, Prävention und Heilung bieten sie Produkte an, die konservierungsmittelfrei sind und u.a. bei trockenen Augen, Glaukom, Entzündungen und Allergien verwendet werden. Augentropfen, sterile Reinigungstücher, Antibiotika und passende Nahrungsergänzung stehen auf der Produktpalette.
Weitere Pharmaunternehmen in Berlin
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.