KyraMed Biomol Naturprodukte GmbH
Pharmaunternehmen · Gießen
KyraMed Biomol Naturprodukte GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Gießen, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
KyraMed Biomol Naturprodukte GmbH Adresse & Kontakt
KyraMed Biomol Naturprodukte GmbH
KyraMed Biomol Naturprodukte GmbH mit Sitz in Gießen entwickelt und vertreibt Mikronährstoffpräparate für die komplementärmedizinische Therapie und Gesundheitsvorsorge. Das Unternehmen konzentriert sich auf Bioelemente und Mikronährstoffe und arbeitet dabei mit wissenschaftlichen Partnern zusammen.
Leistungen und Produkte
KyraMed bietet Produkte für die orthomolekulare Medizin mit folgendem Spektrum:
- Mikronährstoff-Kombinationen: Abgestimmt auf verschiedene Gesundheitsbedürfnisse, etwa bei Stress, sportlicher Betätigung oder während der Schwangerschaft.
- Spurenelemente: Zur Ausgleichung von Mängeln und Unterstützung physiologischer Prozesse.
- Aminosäuren: Für verschiedene Stoffwechselprozesse und in der Ernährungstherapie.
- Weitere Bioaktivstoffe: Pflanzenextrakte und Vitamine zur Unterstützung der Gesundheit.
Zielgruppen sind komplementärmedizinisch tätige Ärzte, Heilpraktiker und Verbraucher mit Anspruch auf Nahrungsergänzung. KyraMed arbeitet mit dem Institut für Ernährungsmedizin der Universität Gießen zusammen. Diese Kooperation ermöglicht wissenschaftlich fundierte Produktentwicklung nach etablierten Qualitätsstandards.
Standort Gießen / Hessen
Gießen beherbergt die Justus-Liebig-Universität mit Fachbereichen in Ernährungswissenschaft und Humanmedizin. Dieses wissenschaftliche Umfeld unterstützt die evidenzbasierte Entwicklung von Mikronährstoffpräparaten.
KyraMed beteiligt sich an wissenschaftlichen Studien und Projekten zur Prävention ernährungsbedingter Krankheiten. Das Unternehmen integriert aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse in seine Produktentwicklung.
Regulatorische Einordnung
KyraMed Biomol Naturprodukte GmbH unterliegt strengen regulatorischen Anforderungen in Entwicklung und Vertrieb. Die Mikronährstoffpräparate sind gemäß der Verordnung über Nahrungsergänzungsmittel (NemV) registriert und erfüllen die Richtlinien der Lebensmittelüberwachung. Dies sichert Qualität und Sicherheit für den Endverbraucher.
Die Produktlinie wird regelmäßig auf Wirksamkeit und Verträglichkeit getestet. KyraMed nimmt an Fachmessen und Konferenzen teil, um sich über aktuelle Entwicklungen in Mikronährstoffen und Nahrungsforschung zu informieren.
Besonderheiten und Zukunftsperspektiven
KyraMed plant die Erweiterung seiner Produktlinien um zusätzliche Bioaktivstoffe auf Basis neuester Erkenntnisse aus der Ernährungsforschung. Daneben strebt das Unternehmen an, seine internationale Präsenz auszubauen und neue Märkte zu erschließen.
KyraMed Biomol Naturprodukte GmbH verbindet wissenschaftliche Expertise mit regionaler Verankerung. Das Unternehmen verfolgt das Ziel, Produkte anzubieten, die einen praktischen Nutzen für die Gesundheit seiner Kunden haben.
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Häufige Fragen zu KyraMed Biomol Naturprodukte GmbH
Was macht KyraMed Biomol Naturprodukte GmbH?
KyraMed Biomol Naturprodukte GmbH hat sich als Pharmaunternehmen auf die ganzheitliche Gesundheit fokussiert. Für die Haut gibt es ein Drei-Säulen-Therapie-Konzept, das bei Neurodermitis und Ekzemen eingesetzt werden kann. Weiter ist ein Omega-3-Pulver im Angebot für Leistungssteigerung im Alltag und ein Mittel bei Nierenerkrankungen.
Welche Arzneimittel stellt KyraMed Biomol Naturprodukte GmbH her?
KyraMed Biomol Naturprodukte GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Gießen. Über KyraMed Biomol Naturprodukte GmbH KyraMed Biomol Naturprodukte GmbH ist ein renommiertes Unternehmen, das sich auf die Forschung, Entwicklung und Herstellung von Gesundheitsp Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
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