Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur
Pharmaunternehmen · Lippe
Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Lippe, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur – Adresse & Kontakt
Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur im Überblick
Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Lippe, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Standort & Kontakt
Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur ist unter folgender Adresse erreichbar: Dahlbrede 3, 32758 Lippe – Telefon: 05231459890. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur mit Sitz in Lippe ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Nordrhein-Westfalen
Nordrhein-Westfalen ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur
Was macht Taoasis GmbH?
Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur stellt und vertreibt natürliche Duftkompositionen, Naturkosmetik und Bio-Lebensmittel her. Für eine Aromatherapie stellt es verschiedene Öle bereit und berät in der richtigen Anwendung.
Welche Arzneimittel stellt Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur her?
Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur ist ein Pharmaunternehmen in Lippe. Über die Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur Die Taoasis GmbH Natur Duft Manufaktur ist ein deutsches Unternehmen, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb von natürlichen Düf Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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