Mickan Arzneimittel GmbH
Pharmaunternehmen · Karlsruhe
Mickan Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Karlsruhe, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Mickan Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Pflanzliche Arzneimittel, Kosmetika
Mickan Arzneimittel GmbH — Kurzprofil
Die Mickan Arzneimittel GmbH mit Sitz in Karlsruhe vertreibt Generika und apothekenpflichtige Arzneimittel in Baden-Württemberg und bundesweit. Zu den Abnehmern zählen Apotheken und der Pharmagroßhandel. Das Unternehmen beliefert sowohl den lokalen als auch den deutschlandweiten Markt und trägt zur flächendeckenden Versorgung mit Arzneimitteln bei.
Leistungen und Produkte
Mickan bietet ein umfassendes Produktportfolio, das sich auf folgenden Bereichen konzentriert:
- Generika: Die Produktlinie umfasst eine Vielzahl von Arzneimitteln, die identische Wirkstoffe wie die Originalpräparate enthalten und dazu beitragen, die Gesundheitskosten zu senken. Diese Generika sind in unterschiedlichen Darreichungsformen erhältlich, darunter Tabletten, Kapseln und Flüssigformen.
- OTC-Produkte: Mickan vertreibt auch zahlreiche freiverkäufliche Produkte, die zur Selbstmedikation geeignet sind. Dazu zählen Schmerzmittel, Erkältungspräparate sowie Produkte für die Magen-Darm-Gesundheit.
Alle von Mickan angebotenen Präparate verfügen über eine gültige Arzneimittelzulassung. Die Medikamente werden ausschließlich von Herstellern produziert, die nach den Richtlinien der Guten Herstellungspraxis (GMP) zertifiziert sind. Lagerung und Logistik folgen den Vorgaben der Guten Vertriebspraktik (GDP), um Produktqualität und termingerechte Belieferung der Kunden sicherzustellen.
Regulatorische Einordnung
Mickan Arzneimittel GmbH agiert in einem komplexen regulatorischen Umfeld. Alle Arzneimittel müssen die strengen Anforderungen des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG) erfüllen, das die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln regelt. Darüber hinaus unterliegt das Unternehmen den Vorschriften der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und den Richtlinien zur Arzneimittelzulassung, die auf EU-Ebene festgelegt sind. Dies stellt sicher, dass die Produkte von Mickan den gesetzlichen Anforderungen entsprechen und das Vertrauen der Verbraucher in die Arzneimittel gestützt wird.
Standort Karlsruhe / Baden-Württemberg
Karlsruhe ist Universitätsstadt und Technologiestandort in Baden-Württemberg. Mit dem Karlsruher Institut für Technologie (KIT), das eine der führenden Forschungseinrichtungen in Deutschland ist, und zahlreichen Start-ups aus dem Bereich der Biotechnologie und Medizintechnik, entstehen in Karlsruhe Impulse für die Entwicklung neuer Produkte und Technologien. Zudem ist die Stadt Sitz des Bundesgerichtshofs (BGH) und mehrerer Bundesbehörden, was die rechtlichen Rahmenbedingungen für pharmazeutische Unternehmen stärkt.
Die Technologieregion Karlsruhe ist bekannt für ihre enge Vernetzung zwischen Wissenschaft, Wirtschaft und Politik sowie ihre ausgebaute Infrastruktur. Mickan Arzneimittel GmbH ist in diesem regionalen Umfeld tätig und entwickelt den Arzneimittelvertrieb weiter.
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```Häufige Fragen zu Mickan Arzneimittel GmbH
Was macht Mickan Arzneimittel GmbH?
Mickan Arzneimittel GmbH stellt Arzneimittel und Kosmetika auf der Basis natürlicher Inhaltsstoffe her. Die Produkte sind hauptsächlich für das Baby- und Kleinkindalter gedacht. Mittel für die Nachtruhe, Badezusätze und Mittel zum Inhalieren stehen im Sortiment.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.