Weko-Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Trier-Saarburg
Weko-Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Trier-Saarburg, Rheinland-Pfalz. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Weko-Pharma GmbH – Adresse & Kontakt
Weko-Pharma GmbH im Überblick
Weko-Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Trier-Saarburg, Rheinland-Pfalz. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie Weko-Pharma GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Standort & Kontakt
Weko-Pharma GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Hochwaldblick 3-4, 54331 Trier-Saarburg – Telefon: 065889874250. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Rheinland-Pfalz oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie Weko-Pharma GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. Weko-Pharma GmbH mit Sitz in Trier-Saarburg ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Rheinland-Pfalz
Rheinland-Pfalz ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie Weko-Pharma GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu Weko-Pharma GmbH
Was macht Weko-Pharma GmbH?
Weko-Pharma GmbH ist ein pharmazeutischer Großhandel. Er führt verschiedene Pandemie-Produkte in seinem Sortiment, wie Antigentests für Laien und für Fachpersonal. Weiter im Angebot sind Produkte für Mutter & Kind und CBD-Kosmetik.
Welche Arzneimittel stellt Weko-Pharma GmbH her?
Weko-Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Trier-Saarburg. Einleitung Die Weko-Pharma GmbH ist ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von hochwertigen Medika Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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