Nxt Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Berlin
Nxt Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Berlin, Berlin. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Nxt Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Nxt Pharma GmbH im Überblick
Nxt Pharma GmbH ist ein innovatives Pharmaunternehmen mit Sitz in Berlin, das im schnell wachsenden Segment der medizinischen Cannabisprodukte tätig ist. Gegründet in einer Zeit, als das Interesse an medizinischem Cannabis in Deutschland stark zunahm, hat sich Nxt Pharma als verlässlicher Partner für Apotheken und Patienten etabliert. Berlin, als Zentrum für Start-ups und pharmazeutische Innovation, bietet dem Unternehmen ein dynamisches Umfeld, in dem es seine Ideen und Produkte entwickeln kann. Die Kombination aus fachlicher Expertise und regionaler Vernetzung ermöglicht Nxt Pharma, sich in diesem spezifischen Markt erfolgreich zu positionieren und stetig zu wachsen.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Nxt Pharma GmbH fokussiert sich auf den Import und Vertrieb von medizinischen Cannabisprodukten im deutschen Apothekenmarkt. Dies umfasst hochwertige, standardisierte Cannabisblüten und -extrakte, die von EU-GMP-zertifizierten Produzenten bezogen werden. Bei der Auswahl der Lieferanten legt Nxt Pharma besonderen Wert auf Qualitätssicherung und Transparenz. Die Produkte werden über den pharmazeutischen Großhandel vertrieben und sind speziell für Patienten konzipiert, die unter schwerwiegenden Erkrankungen leiden. Diese Produkte sind in Deutschland durch ärztliche Verordnung erstattungsfähig, was ihre Zugänglichkeit für die Patienten erhöht.
- Medizinische Cannabisblüten: Nxt Pharma bietet verschiedene Sorten an, die spezifisch für unterschiedliche Beschwerden und Bedürfnisse entwickelt wurden.
- Cannabisextrakte: Hierzu zählen hochwertige Öle und Tinkturen, die die gezielte Anwendung von Cannabis in therapeutischen Anwendungen erleichtern.
- Schulungsprogramme: Nxt Pharma führt Seminare und Workshops für Ärzte und Apotheker durch, um das Wissen über medizinisches Cannabis und dessen Anwendung zu erweitern.
Diese Produktvielfalt sichert Nxt Pharma eine starke Marktposition und ermöglicht es, auf die unterschiedlichen Bedürfnisse von Patienten und medizinischem Fachpersonal einzugehen.
Regulierung
Nxt Pharma GmbH unterliegt strengen regulatorischen Vorgaben und halte die gesetzlichen Bestimmungen im Bereich der Cannabisverwertung ein. Das Unternehmen ist im Besitz einer Erlaubnis der Cannabisagentur beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Diese Erlaubnis bestätigt die Einhaltung aller relevanten Standards für den Import und Vertrieb von Cannabisprodukten.
Gemäß dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) muss Nxt Pharma nicht nur die Gute Vertriebspraxis (GDP) sicherstellen, sondern auch regelmäßige Audits und Überprüfungen durch die zuständige Berliner Senatsverwaltung für Gesundheit über sich ergehen lassen. Diese strengen Kontrollen garantieren, dass die Produkte, die an Apotheken abgegeben werden, höchsten Qualitätsansprüchen genügen. Zudem leistet die Firma aktiv einen Beitrag zur Weiterentwicklung von Richtlinien und Praktiken im Bereich der medizinischen Cannabisnutzung.
Durch die strikte Orientierung an rechtlichen Vorschriften und Standards wird die Sicherheit und Effizienz der Produkte gewährleistet, was wiederum das Vertrauen der Ärzte und Patienten stärkt.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Berlin oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Nxt Pharma GmbH
Was macht Nxt Pharma GmbH?
Nxt Pharma GmbH vertreibt als deutscher Arzneimittelgroßhändler sowohl frei verkäufliche OTC-Präparate als auch cannabisbasierte Betäubungsmittel. Regenerationsbalsam, Schlaföle und CBD Öle stehen auf dem Programm. Beliefert werden Apotheken und Krankenhäuser.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Prozess umfasst Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis klinischer Studien.
Was bedeutet GMP?
GMP (Good Manufacturing Practice) ist ein System von Qualitätsstandards für die gleichbleibende Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.