OMT GmbH & Co. KG optimal medical therapies
Pharmaunternehmen · Tuttlingen
OMT GmbH & Co. KG optimal medical therapies ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Tuttlingen, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
OMT GmbH & Co. KG optimal medical therapies Adresse & Kontakt
OMT GmbH & Co. KG optimal medical therapies im Überblick
Die OMT GmbH & Co. KG optimal medical therapies aus Tuttlingen ist ein innovatives Unternehmen, das auf die Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten und pharmazeutischen Systemen für die minimal-invasive Chirurgie spezialisiert ist. Gegründet im Herzen des Medizintechnikzentrums Tuttlingen, hat sich OMT schnell einen Namen in der globalen Medizintechnikbranche gemacht. Mit einem Fokus auf Einweg- und Mehrwegprodukte für interventionelle Eingriffe, stellt OMT sicher, dass ihre Produkte höchsten Qualitätsstandards entsprechen und den Anforderungen des medizinischen Sektors gerecht werden.
Leistungen und Produkte
OMT bietet eine Vielzahl von Produkten, die speziell für die Bedürfnisse der Minimalinvasiven Chirurgie (MIC) entwickelt wurden. Zu den angebotenen Produktlinien gehören:
- Kathetersysteme: Diese Systeme sind entscheidend für die Durchführung von Eingriffen, bei denen der Zugang zu inneren Organen minimiert werden muss.
- Schleusensysteme: Diese Produkte ermöglichen den sicheren Zugang zu Körperhöhlen und unterstützen Ärzte dabei, Eingriffe effizient durchzuführen.
- Einwegprodukte: Hierzu zählen chirurgische Instrumente und Vorrichtungen, die nach einmaliger Verwendung umweltgerecht entsorgt werden.
- Pharmazeutische Trägersysteme: Diese Systeme sind essenziell für die gezielte Abgabe von Medikamenten während oder nach chirurgischen Eingriffen.
- Applikationshilfen: Die innovativen Hilfsmittel unterstützen das medizinische Personal bei der exakten Anwendungsweise von Medikamenten und Therapien.
Alle Produkte sind als Medizinprodukte zertifiziert und erfüllen sowohl die europäischen als auch die internationalen Normen. Darüber hinaus legt OMT großen Wert auf kontinuierliche Forschung und Entwicklung, um sicherzustellen, dass ihre Produkte den neuesten medizinischen Standards und Technologien entsprechen.
Regulatorische Einordnung
OMT ist als Hersteller von Medizinprodukten in der Europäischen Union registriert und unterliegt strengen regulatorischen Vorgaben gemäß der Medizinprodukteverordnung (MDR). Die Produkte müssen regelmäßigen Prüfungen und Bewertungen standhalten, um die Sicherheit und Effektivität für den Einsatz im klinischen Umfeld zu gewährleisten. Durch diese rigorosen Vorgaben wird eine hohe Qualität der Produkte sichergestellt, was OMT nicht nur in Deutschland, sondern auch international zu einem vertrauensvollen Partner macht.
Standort Tuttlingen / Baden-Württemberg
Tuttlingen ist das weltweit bedeutendste Zentrum für chirurgische Instrumente und Medizintechnik. Mit über 400 Medizintechnikunternehmen und einem Weltmarktanteil von etwa 40% für chirurgische Instrumente ist Tuttlingen ein unvergleichlicher Standort für OMT. Das dichte Netzwerk aus Herstellern, Zulieferern und Fachkräften bietet optimale Voraussetzungen für Innovation und Produktion. Die regionale Bedeutung geht über die reine Fertigung hinaus; Tuttlingen ist auch ein Zentrum für Forschung und Ausbildung im Bereich Medizintechnik, was die Attraktivität des Standorts weiter erhöht.
OMT profitiert nicht nur von dieser Infrastruktur, sondern ist auch aktiv in lokalen und internationalen Kooperationen engagiert, um neue Technologien und Verfahren zu entwickeln, die die medizinische Versorgung von Patienten verbessern. Diese enge Zusammenarbeit mit anderen Unternehmen und Forschungseinrichtungen fördert den Austausch von Ideen und hilft, die Produktpalette kontinuierlich zu erweitern.
Besonderheiten von OMT
Was OMT von anderen Unternehmen der Branche unterscheidet, ist der Fokus auf die Entwicklung von Lösungen, die den spezifischen Anforderungen der minimal-invasiven Chirurgie gerecht werden. Dies umfasst nicht nur die Produkte selbst, sondern auch die Dienstleistung, die auf die Bedürfnisse der Kunden zugeschnitten ist. Ein wichtiges Anliegen von OMT ist die Kundenzufriedenheit, die durch regelmäßige Schulungen und Unterstützung bei der Implementierung der Produkte in klinische Abläufe sichergestellt wird.
Durch den kontinuierlichen Dialog mit Chirurgen und medizinischem Fachpersonal kann OMT schnell auf Feedback reagieren und ihre Produkte entsprechend anpassen. Zudem engagiert sich das Unternehmen im Bereich der Nachhaltigkeit, indem es umweltfreundliche Materialien verwendet und Prozesse implementiert, die die Umweltauswirkungen minimieren.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Baden-Württemberg | Medizintechnik
```Häufige Fragen zu OMT GmbH & Co. KG optimal medical therapies
Was macht OMT GmbH & Co. KG?
OMT GmbH & Co. KG optimal medical therapies stellt als Pharmaunternehmen Infusionstherapien her für Immunologie, pulmonale arterielle Hypertonie, für die heimparenterale Ernährung, für Schmerztherapie, Onkologie und Hämatologie. Dazu bietet sie Beratung, Schulung und Einweisung in den Umgang mit den Geräten.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.