Georg Mittag GmbH & Co. KG
Pharmaunternehmen · Hamm
Georg Mittag GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hamm, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Georg Mittag GmbH & Co. KG – Adresse & Kontakt
Georg Mittag GmbH & Co. KG im Überblick
Georg Mittag GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hamm, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie Georg Mittag GmbH & Co. KG entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Standort & Kontakt
Georg Mittag GmbH & Co. KG ist unter folgender Adresse erreichbar: Auf dem Knuf 26, 59073 Hamm – Telefon: 0238131635. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie Georg Mittag GmbH & Co. KG unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. Georg Mittag GmbH & Co. KG mit Sitz in Hamm ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Nordrhein-Westfalen
Nordrhein-Westfalen ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie Georg Mittag GmbH & Co. KG profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu Georg Mittag GmbH & Co. KG
Was macht Georg Mittag GmbH & Co. KG?
Georg Mittag GmbH & Co. KG stellt her und konfektioniert pharmazeutische Präparate. Weiter ist er ein Großhändler mit Drogen, Chemikalien und pharmazeutischen und kosmetischen Spezialitäten. Verschiedene Teesorten in Bio-Qualität, Tees für besondere Krankheitserscheinungen, wie Abführtees oder Erkältungstees gehören zur Produktpalette.
Welche Arzneimittel stellt Georg Mittag GmbH & Co. KG her?
Georg Mittag GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen in Hamm. Einleitung Die Georg Mittag GmbH & Co. KG ist ein renommiertes Unternehmen, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb von qualitativ hochwertigen Produkten spezialisiert hat. Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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