Ever Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Fürstenfeldbruck
Ever Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Fürstenfeldbruck, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Ever Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Ever Pharma GmbH im Überblick
Die Ever Pharma GmbH aus Fürstenfeldbruck ist ein auf Neurologika und Parkinson-Therapien spezialisiertes Pharmaunternehmen in Bayern. Gegründet in den frühen 2000er Jahren, hat sich Ever Pharma auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel fokussiert, die auf die spezifischen Bedürfnisse von Patienten mit Bewegungsstörungen abzielen. Diese Spezialisierung hat das Unternehmen in der deutschen und europäischen Neurologie gut positioniert und ermöglicht es, gezielt auf die Herausforderungen dieses Krankheitsfeldes einzugehen. Der Schwerpunkt auf Parkinson und verwandte Erkrankungen unterstreicht die Expertise von Ever Pharma in einem der anspruchsvollsten Bereiche der modernen Medizin.
Leistungen und Produkte
Ever Pharma bietet eine Vielzahl von Behandlungsmöglichkeiten im Bereich der Parkinson-Therapien an. Dazu gehören Levodopa-basierte Therapien, die für viele Patienten den Goldstandard in der Behandlung von Parkinson darstellen. Neben den bewährten oralen Formulierungen entwickelt das Unternehmen auch kontinuierliche intestinale Infusionen, die Patienten helfen, eine konstante Medikamentenaufnahme zu gewährleisten und damit die Lebensqualität zu verbessern. Zu den Produktbereichen zählen auch Medikamente, die zur Behandlung von weiteren neurologischen Indikationen, wie z. B. Dystonien und Restless-Legs-Syndrom, eingesetzt werden.
Das Unternehmen ist bestrebt, nicht nur hochwertige Arzneimittel anzubieten, sondern auch die Behandlungsergebnisse durch umfassende Patientenunterstützungsprogramme zu verbessern. Diese Programme umfassen Schulungen für medizinisches Fachpersonal, die Aufklärung von Patienten über die Krankheitsbewältigung sowie regelmäßige Follow-ups nach der Therapieeinleitung. Durch die Kooperation mit Neurologen, Kliniken und spezialisierten Parkinson-Zentren stellt Ever Pharma sicher, dass die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse direkt in die Patientenversorgung einfließen.
Regulatorische Einordnung
Die Produkte der Ever Pharma GmbH unterliegen strengen regulatorischen Anforderungen, die für die Zulassung und Vermarktung von Arzneimitteln in Deutschland und Europa gelten. Dies umfasst die kontinuierliche Überprüfung der Arzneimittelsicherheit und die Durchführung klinischer Studien, um die Wirksamkeit und Sicherheit der Therapien zu gewährleisten. Die Einhaltung der Richtlinien der European Medicines Agency (EMA) und der Bundesoberbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist für Ever Pharma von zentraler Bedeutung. Das Unternehmen arbeitet eng mit den zuständigen Behörden zusammen, um sicherzustellen, dass alle Produkte den hohen Qualitätsstandards entsprechen.
Standort Fürstenfeldbruck / Bayern
Fürstenfeldbruck, westlich von München gelegen, ist nicht nur ein attraktiver Standort, sondern auch ein strategisch günstiger Ort für ein Pharmaunternehmen. Die Nähe zu renommierten medizinischen Einrichtungen wie dem LMU Klinikum und dem Klinikum rechts der Isar mit ihren spezialisierten neurologischen Abteilungen unterstützt Ever Pharma in der Entwicklung innovativer Therapien und dem Zugang zu den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen. Diese Partnerschaften ermöglichen es dem Unternehmen, Testreihen und klinische Studien effizient durchzuführen und gleichzeitig Rückmeldungen von Fachleuten aus der Praxis zu integrieren.
Die regionale Bedeutung von Ever Pharma geht über die Grenzen der Stadt hinaus. In der Metropolregion München ist das Unternehmen ein wichtiger Akteur im Gesundheitssektor. Es schafft nicht nur Arbeitsplätze, sondern trägt auch zur Erhöhung der Gesundheitskompetenz in der Region bei, indem es Schulungs- und Informationsangebote für Fachkräfte und Patienten bereitstellt. Diese Verknüpfung von Forschung, Entwicklung und praktischer Anwendung verdeutlicht die Verantwortung von Ever Pharma in der regionalen und überregionalen Gesundheitsversorgung.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Bayern | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Ever Pharma GmbH
Was macht Ever Pharma GmbH?
Ever Pharma GmbH übernimmt Forschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von komplexen injizierbaren Arzneimitteln für die Neurologie, die Intensivmedizin, die Anästhesie und die Onkologie. Fertigspritzen, Ampullen und Implantate gehören zur Produktpalette.
Ever Pharma GmbH in sozialen Netzwerken
Weitere Pharmaunternehmen in Fürstenfeldbruck
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.