CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH Adresse & Kontakt
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH im Überblick
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH ist ein führender Spezialist für Tierarzneimittel und veterinärpharmazeutische Produkte, der seinen Sitz in Burgdorf, Niedersachsen hat. Gegründet wurde das Unternehmen im Jahr 2001, als es mit dem Ziel ins Leben gerufen wurde, den wachsenden Bedarf an qualitativ hochwertigen Tierarzneimitteln und -zubehör in Deutschland und Europa zu decken. Seit seiner Gründung hat sich CP-Pharma als zuverlässiger Partner für Tierarztpraxen, Landwirte und Tierhaltungsbetriebe etabliert, und bietet einen umfassenden Service, der durch eine enge Zusammenarbeit mit Herstellern und Forschungseinrichtungen gestützt wird.
Leistungen und Produkte
Das Sortiment von CP-Pharma umfasst eine breite Palette von Tierarzneimitteln, die auf die individuellen Bedürfnisse der verschiedenen Tierarten zugeschnitten sind. Dazu gehören:
- Antiparasitika: Effektive Produkte zur Bekämpfung von Parasitenbefall bei Tieren, inklusive Wurmmittel und Mittel gegen äußere Parasiten wie Flöhe und Zecken.
- Antibiotika: Vielfältige Auswahl an Antibiotika, die zur Behandlung bakterieller Infektionen bei Haustieren und Nutztieren eingesetzt werden.
- Impfstoffe: Essenziell für die Prophylaxe von Krankheiten, die insbesondere die Gesundheit von Nutz- und Heimtieren gefährden können.
- Futtermittelzusätze: Produkte, die zur Verbesserung der Futterqualität und Gesundheit von Tieren beitragen, einschließlich Vitamin- und Mineralstoffpräparaten.
Besonders hervorzuheben ist das Engagement von CP-Pharma in der Forschung und Entwicklung. Das Unternehmen investiert kontinuierlich in innovative Produkte und Lösungen, um den sich ständig weiterentwickelnden Anforderungen im Bereich der Tiermedizin gerecht zu werden. Mit einer Zulassung als Pharmagroßhändler nach § 52a AMG stellt CP-Pharma sicher, dass sämtliche Produkte GDP-konform an zugelassene Tierarztpraxen und landwirtschaftliche Betriebe geliefert werden. Dies gewährleistet hohe Qualitätsstandards und die Sicherheit in der Anwendung der Produkte.
Regulatorische Einordnung
CP-Pharma ist vor allem aufgrund seiner gesetzlich geregelten Zulassung und des strengen regulatorischen Rahmens, in dem der Pharmagroßhandel agiert, von Bedeutung. Die Zulassung als Pharmagroßhändler sowie die Einhaltung der Good Distribution Practice (GDP) sind Grundpfeiler, die die Qualität und Sicherheit der Produkte garantieren. Hierdurch wird nicht nur das Vertrauen der Kunden in die Produkte von CP-Pharma gestärkt, sondern auch die Einhaltung von Vorschriften, die zur Sicherstellung der Gesundheit von Tieren und Menschen beitragen.
Bedeutung für die Region
Die Ansiedlung von CP-Pharma in Burgdorf hat nicht nur positive wirtschaftliche Auswirkungen für das Unternehmen selbst, sondern auch für die gesamte Region Niedersachsen. Als eines der führenden Unternehmen in der Veterinärmedizin spielt CP-Pharma eine entscheidende Rolle in der lokalen Wirtschaft. Zahlreiche Arbeitsplätze werden geschaffen, wobei das Unternehmen besonders Wert auf die Weiterbildung und Schulung seiner Mitarbeiter legt. Zudem wird die Zusammenarbeit mit Bildungseinrichtungen und Forschungseinrichtungen gefördert, um Innovationen im Bereich der Tiermedizin voranzutreiben.
Die Region Hannover ist stark durch Landwirtschaft und Tierhaltung geprägt, sodass CP-Pharma eine zentrale Rolle in der Unterstützung der landwirtschaftlichen Betriebe einnimmt. Durch die Lieferung und Beratung in Bezug auf Tierarzneimittel können Landwirte und Tierhalter effizienter arbeiten und die Gesundheit ihrer Tiere sichern.
Weitere Großhändler: Pharmagrosshandel Übersicht | Pharmagrosshandel Niedersachsen | Pharmaunternehmen
Häufige Fragen zu CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Worauf ist CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH spezialisiert?
CP-Pharma ist auf Veterinärpharmazeutika spezialisiert und vertreibt Tierarzneimittel für Nutztiere, Pferde sowie Heimtiere wie Hunde und Katzen.
Seit wann ist CP-Pharma tätig?
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH wurde 1977 gegründet und ist seitdem als familiengeführtes Unternehmen im Bereich Tierarzneimittel tätig.
Wo hat CP-Pharma seinen Sitz?
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH hat seinen Sitz in Burgdorf bei Hannover, Niedersachsen.
Was ist das securPharm-System?
securPharm ist das deutsche System zur Echtheitsprüfung von Arzneimitteln. Seit Februar 2019 müssen verschreibungspflichtige Arzneimittel beim Großhandel und in der Apotheke über den Data-Matrix-Code auf der Verpackung verifiziert werden. Das System schützt vor Arzneimittelfälschungen in der legalen Lieferkette.
Wie schnell liefert der Pharmagroßhandel?
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland beliefert Apotheken in der Regel mehrmals täglich – oft innerhalb von 1-3 Stunden nach Bestellung. Dieses Vollsortiment-Modell mit Schnellbelieferung ist ein wesentlicher Bestandteil der flächendeckenden Arzneimittelversorgung und weltweit nahezu einzigartig.
Was ist eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG?
Die Großhandelserlaubnis ist die behördliche Genehmigung für den Großhandel mit Arzneimitteln. Sie wird von der zuständigen Landesbehörde erteilt und setzt angemessene Räumlichkeiten, qualifiziertes Personal, ein GDP-konformes Qualitätsmanagementsystem und eine verantwortliche Person voraus.
Pharmagrosshandel in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmagrosshandel nach Standort
Über Pharmagrosshandel
Der Pharmagrosshandel verbindet Hersteller mit Apotheken und Krankenhäusern. In Deutschland ist die Tätigkeit nach § 52a AMG erlaubnispflichtig. Wer eine Großhandelserlaubnis bekommen will, muss die EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP) erfüllen: temperaturkontrollierte Lagerung, lückenlose Rückverfolgbarkeit, qualifiziertes Personal. Die flächendeckende Versorgung der 18.000 Apotheken und Tausender Krankenhäuser sichern rund 15 Vollsortimenter, darunter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare. Über 100 Spezialgroßhändler decken Nischen ab: Importarzneimittel, Betäubungsmittel, Kühlkette, Biologika. Im Verzeichnis: alle Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, Kontaktdaten und Spezialisierung für die zielgenaue Lieferantensuche.
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das zentrale Bindeglied der Arzneimittelversorgungskette in Deutschland. Rund 15 Vollsortimenter und über 100 spezialisierte Großhändler beliefern täglich mehr als 18.000 Apotheken, Krankenhäuser, Ärzte und andere zugelassene Abnehmer. Der Vollsortimenter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix Pharmahandel und Alliance Healthcare gehören zu den größten Akteuren. Der gesamte pharmazeutische Großhandel in Deutschland ist erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die u. a. temperaturkontrollierte Lagerung, Rückverfolgbarkeit und Qualitätssysteme vorschreiben.
Anforderungen und Zulassung nach § 52a AMG und GDP
Ein pharmazeutischer Großhändler in Deutschland benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, die von der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde des jeweiligen Bundeslandes erteilt wird. Voraussetzungen sind geeignete und GDP-konforme Lagerräume (inkl. Kühlkette für temperaturempfindliche Produkte), ein verantwortlicher Leiter mit pharmazeutischer Qualifikation sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem. Spezialgroßhändler für Betäubungsmittel, Importarzneimittel oder Kühlkettenprodukte benötigen zusätzliche Genehmigungen. Regelmäßige GDP-Inspektionen sichern die Einhaltung aller Anforderungen.
Pharmagroßhändler für Ihre Beschaffung
Apotheken, Krankenhausapotheken und Arztpraxen finden hier alle in Deutschland zugelassenen Pharmagroßhändler nach § 52a AMG. Spezialgroßhändler für Importarzneimittel, Biologika, Kühlkettenprodukte oder Betäubungsmittel sind separat ausgewiesen. Direkter Kontakt für Anfrage, Belieferungsabkommen oder Notfallbeschaffung in jedem Eintrag.
Sicherheit der Arzneimittellieferkette und Fälschungsschutz
Die Integrität der Arzneimittellieferkette ist eine zentrale Aufgabe des pharmazeutischen Großhandels. Seit Februar 2019 ist in der EU die Arzneimittel-Fälschungsschutzrichtlinie (FMD, Falsified Medicines Directive) vollständig in Kraft: Jede verschreibungspflichtige Arzneimittelpackung trägt einen individuellen 2D-Datamatrix-Code, der beim Großhändler und beim Endabnehmer gescannt und in der nationalen Verifizierungsdatenbank (in Deutschland: securPharm) verifiziert wird. Temperaturkritische Produkte, Biologika, Insuline, Impfstoffe, erfordern durchgängige Kühlkette (2–8 °C oder tiefgekühlt), die der Großhandel mit validierten Kühllagern, Kühltransporten und Temperaturmonitoring sicherstellt. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) mit strengen Dokumentationspflichten. Rückrufmanagement und Chargenrückverfolgung nach GDP-Leitlinien sind obligatorisch. Sanoliste weist ausgewiesene Spezialgroßhändler für Kühlkette, Betäubungsmittel und Importarzneimittel gesondert aus.
Was macht ein Pharmagrosshandel?
Der Pharmagrosshandel beschafft, lagert und verteilt Arzneimittel an Apotheken, Krankenhäuser und andere zugelassene Abnehmer. Die Tätigkeit ist in Deutschland nach § 52a AMG erlaubnispflichtig.
Welche Erlaubnis braucht ein pharmazeutischer Großhandel?
Vorgeschrieben ist die Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Voraussetzungen sind unter anderem geeignete Betriebsräume, ein verantwortlicher Leiter mit entsprechender Qualifikation und die Einhaltung der EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP).
Wie finde ich einen zugelassenen Pharmagroßhändler?
Zugelassene Großhändler sind bei der Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle Großhändler mit Erlaubnis nach § 52a AMG, inklusive Spezialisierungen wie Kühlkettenprodukte, Betäubungsmittel oder Importarzneimittel.
Vollsortimenter oder Spezialgroßhändler?
Vollsortimenter führen das komplette Sortiment der am deutschen Markt erhältlichen Arzneimittel und beliefern Apotheken in der Regel innerhalb von zwei bis vier Stunden, auch nachts. Bundesweit aktive Vollsortimenter sind NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare. Spezialgroßhändler konzentrieren sich auf Segmente: Importarzneimittel (Parallelimporte), Kühlkettenprodukte (Biologika, Impfstoffe), Betäubungsmittel oder Zytostatika.
Was bedeutet Parallelimport bei Arzneimitteln?
Beim Parallelimport werden Arzneimittel aus einem EU-Mitgliedstaat, in dem sie günstiger angeboten werden, in ein anderes EU-Land reimportiert. In Deutschland fördert das Wirtschaftlichkeitsgebot nach § 129 SGB V Parallelimporte: Apotheken sind unter bestimmten Voraussetzungen verpflichtet, preisgünstigere Reimporte abzugeben. Parallelimporteure brauchen eine Einfuhrgenehmigung und eine Großhandelserlaubnis. Die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sind identisch mit denen direkt vertriebener Produkte.
Wie wichtig ist die Kühlkette im Pharmagrosshandel?
Sehr. Temperaturempfindliche Arzneimittel wie Biologika, Insuline, Impfstoffe und viele Onkologika müssen lückenlos bei 2–8 °C gelagert und transportiert werden. Der Großhandel ist verantwortlich für validierte Kühllager, Kühlfahrzeuge mit kontinuierlichem Temperaturmonitoring und qualifizierte Versandverpackungen. Die EU-GDP-Leitlinien 2013/C 343/01 verlangen Temperaturkartierungen, Risikoabschätzungen und ein dokumentiertes Abweichungsmanagement. Jede Temperaturabweichung ist zu dokumentieren und kann zur Sperrung einer Charge führen.
Pharmagroßhandel oder Arzneimittelvermittler?
Der Großhändler nimmt Arzneimittel physisch in seinen Bestand auf, lagert sie und liefert sie an berechtigte Empfänger wie Apotheken und Krankenhäuser aus. Er braucht eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG und GDP-konforme Lagerbedingungen. Der Vermittler dagegen handelt nicht selbst mit der Ware, er vermittelt nur Geschäfte zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne Besitz. Die Vermittlertätigkeit ist nach § 52b AMG registrierungspflichtig.