CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH Adresse & Kontakt
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH im Überblick
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH ist ein führender Spezialist für Tierarzneimittel und veterinärpharmazeutische Produkte, der seinen Sitz in Burgdorf, Niedersachsen hat. Gegründet wurde das Unternehmen im Jahr 2001, als es mit dem Ziel ins Leben gerufen wurde, den wachsenden Bedarf an qualitativ hochwertigen Tierarzneimitteln und -zubehör in Deutschland und Europa zu decken. Seit seiner Gründung hat sich CP-Pharma als zuverlässiger Partner für Tierarztpraxen, Landwirte und Tierhaltungsbetriebe etabliert, und bietet einen umfassenden Service, der durch eine enge Zusammenarbeit mit Herstellern und Forschungseinrichtungen gestützt wird.
Leistungen und Produkte
Das Sortiment von CP-Pharma umfasst eine breite Palette von Tierarzneimitteln, die auf die individuellen Bedürfnisse der verschiedenen Tierarten zugeschnitten sind. Dazu gehören:
- Antiparasitika: Effektive Produkte zur Bekämpfung von Parasitenbefall bei Tieren, inklusive Wurmmittel und Mittel gegen äußere Parasiten wie Flöhe und Zecken.
- Antibiotika: Vielfältige Auswahl an Antibiotika, die zur Behandlung bakterieller Infektionen bei Haustieren und Nutztieren eingesetzt werden.
- Impfstoffe: Essenziell für die Prophylaxe von Krankheiten, die insbesondere die Gesundheit von Nutz- und Heimtieren gefährden können.
- Futtermittelzusätze: Produkte, die zur Verbesserung der Futterqualität und Gesundheit von Tieren beitragen, einschließlich Vitamin- und Mineralstoffpräparaten.
Besonders hervorzuheben ist das Engagement von CP-Pharma in der Forschung und Entwicklung. Das Unternehmen investiert kontinuierlich in innovative Produkte und Lösungen, um den sich ständig weiterentwickelnden Anforderungen im Bereich der Tiermedizin gerecht zu werden. Mit einer Zulassung als Pharmagroßhändler nach § 52a AMG stellt CP-Pharma sicher, dass sämtliche Produkte GDP-konform an zugelassene Tierarztpraxen und landwirtschaftliche Betriebe geliefert werden. Dies gewährleistet hohe Qualitätsstandards und die Sicherheit in der Anwendung der Produkte.
Regulatorische Einordnung
CP-Pharma ist vor allem aufgrund seiner gesetzlich geregelten Zulassung und des strengen regulatorischen Rahmens, in dem der Pharmagroßhandel agiert, von Bedeutung. Die Zulassung als Pharmagroßhändler sowie die Einhaltung der Good Distribution Practice (GDP) sind Grundpfeiler, die die Qualität und Sicherheit der Produkte garantieren. Hierdurch wird nicht nur das Vertrauen der Kunden in die Produkte von CP-Pharma gestärkt, sondern auch die Einhaltung von Vorschriften, die zur Sicherstellung der Gesundheit von Tieren und Menschen beitragen.
Bedeutung für die Region
Die Ansiedlung von CP-Pharma in Burgdorf hat nicht nur positive wirtschaftliche Auswirkungen für das Unternehmen selbst, sondern auch für die gesamte Region Niedersachsen. Als eines der führenden Unternehmen in der Veterinärmedizin spielt CP-Pharma eine entscheidende Rolle in der lokalen Wirtschaft. Zahlreiche Arbeitsplätze werden geschaffen, wobei das Unternehmen besonders Wert auf die Weiterbildung und Schulung seiner Mitarbeiter legt. Zudem wird die Zusammenarbeit mit Bildungseinrichtungen und Forschungseinrichtungen gefördert, um Innovationen im Bereich der Tiermedizin voranzutreiben.
Die Region Hannover ist stark durch Landwirtschaft und Tierhaltung geprägt, sodass CP-Pharma eine zentrale Rolle in der Unterstützung der landwirtschaftlichen Betriebe einnimmt. Durch die Lieferung und Beratung in Bezug auf Tierarzneimittel können Landwirte und Tierhalter effizienter arbeiten und die Gesundheit ihrer Tiere sichern.
Weitere Großhändler: Pharmagrosshandel Übersicht | Pharmagrosshandel Niedersachsen | Pharmaunternehmen
Häufige Fragen zu CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Worauf ist CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH spezialisiert?
CP-Pharma ist auf Veterinärpharmazeutika spezialisiert und vertreibt Tierarzneimittel für Nutztiere, Pferde sowie Heimtiere wie Hunde und Katzen.
Seit wann ist CP-Pharma tätig?
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH wurde 1977 gegründet und ist seitdem als familiengeführtes Unternehmen im Bereich Tierarzneimittel tätig.
Wo hat CP-Pharma seinen Sitz?
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH hat seinen Sitz in Burgdorf bei Hannover, Niedersachsen.
Was ist das securPharm-System?
securPharm ist das deutsche System zur Echtheitsprüfung von Arzneimitteln. Seit Februar 2019 müssen verschreibungspflichtige Arzneimittel beim Großhandel und in der Apotheke über den Data-Matrix-Code auf der Verpackung verifiziert werden. Das System schützt vor Arzneimittelfälschungen in der legalen Lieferkette.
Wie schnell liefert der Pharmagroßhandel?
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland beliefert Apotheken in der Regel mehrmals täglich – oft innerhalb von 1-3 Stunden nach Bestellung. Dieses Vollsortiment-Modell mit Schnellbelieferung ist ein wesentlicher Bestandteil der flächendeckenden Arzneimittelversorgung und weltweit nahezu einzigartig.
Was ist eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG?
Die Großhandelserlaubnis ist die behördliche Genehmigung für den Großhandel mit Arzneimitteln. Sie wird von der zuständigen Landesbehörde erteilt und setzt angemessene Räumlichkeiten, qualifiziertes Personal, ein GDP-konformes Qualitätsmanagementsystem und eine verantwortliche Person voraus.
Pharmagrosshandel in Deutschland
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Pharmagrosshandel nach Standort
Über Pharmagrosshandel
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das Bindeglied zwischen Arzneimittelherstellern und zugelassenen Abnehmern wie Apotheken und Krankenhäusern. In Deutschland ist der Großhandel mit Arzneimitteln erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die temperaturkontrollierte Lagerung, lückenlose Rückverfolgbarkeit und qualifiziertes Personal vorschreiben. Bundesweit sichern rund 15 Vollsortimenter – darunter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare – sowie über 100 Spezialgroßhändler die flächendeckende Arzneimittelversorgung aller 18.000 deutschen Apotheken und Tausender Krankenhäuser. Spezialgroßhändler decken Nischenbereiche wie Importarzneimittel, Betäubungsmittel, Kühlkettenprodukte und Biologika ab. Das Verzeichnis führt alle Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, vollständigen Kontaktdaten und Angaben zu Spezialisierungen für eine zielgenaue Lieferantenauswahl.
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das zentrale Bindeglied der Arzneimittelversorgungskette in Deutschland. Rund 15 Vollsortimenter und über 100 spezialisierte Großhändler beliefern täglich mehr als 18.000 Apotheken, Krankenhäuser, Ärzte und andere zugelassene Abnehmer. Der Vollsortimenter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix Pharmahandel und Alliance Healthcare gehören zu den größten Akteuren. Der gesamte pharmazeutische Großhandel in Deutschland ist erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die u. a. temperaturkontrollierte Lagerung, Rückverfolgbarkeit und Qualitätssysteme vorschreiben.
Anforderungen und Zulassung nach § 52a AMG und GDP
Ein pharmazeutischer Großhändler in Deutschland benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, die von der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde des jeweiligen Bundeslandes erteilt wird. Voraussetzungen sind geeignete und GDP-konforme Lagerräume (inkl. Kühlkette für temperaturempfindliche Produkte), ein verantwortlicher Leiter mit pharmazeutischer Qualifikation sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem. Spezialgroßhändler für Betäubungsmittel, Importarzneimittel oder Kühlkettenprodukte benötigen zusätzliche Genehmigungen. Regelmäßige GDP-Inspektionen sichern die Einhaltung aller Anforderungen.
Pharmagroßhändler für Ihre Beschaffung finden
Sanoliste führt alle in Deutschland zugelassenen Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Apotheken, Krankenhausapotheken, Arztpraxen und andere zugelassene Abnehmer können gezielt nach Lieferanten für bestimmte Arzneimittelgruppen suchen. Spezialgroßhändler für Importarzneimittel, Biologika, Kühlkettenprodukte oder Betäubungsmittel sind separat auffindbar. Alle Einträge enthalten vollständige Kontaktdaten für eine direkte Anfrage.
Sicherheit der Arzneimittellieferkette und Fälschungsschutz
Die Integrität der Arzneimittellieferkette ist eine zentrale Aufgabe des pharmazeutischen Großhandels. Seit Februar 2019 ist in der EU die Arzneimittel-Fälschungsschutzrichtlinie (FMD, Falsified Medicines Directive) vollständig in Kraft: Jede verschreibungspflichtige Arzneimittelpackung trägt einen individuellen 2D-Datamatrix-Code, der beim Großhändler und beim Endabnehmer gescannt und in der nationalen Verifizierungsdatenbank (in Deutschland: securPharm) verifiziert wird. Temperaturkritische Produkte – Biologika, Insuline, Impfstoffe – erfordern durchgängige Kühlkette (2–8 °C oder tiefgekühlt), die der Großhandel mit validierten Kühllagern, Kühltransporten und Temperaturmonitoring sicherstellt. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) mit strengen Dokumentationspflichten. Rückrufmanagement und Chargenrückverfolgung nach GDP-Leitlinien sind obligatorisch. Sanoliste weist ausgewiesene Spezialgroßhändler für Kühlkette, Betäubungsmittel und Importarzneimittel gesondert aus.
Was macht ein Pharmagrosshandel?
Der Pharmagrosshandel (pharmazeutischer Großhandel) übernimmt die Beschaffung, Lagerung und Distribution von Arzneimitteln an Apotheken, Krankenhäuser und andere zugelassene Abnehmer. In Deutschland ist der Großhandel mit Arzneimitteln erlaubnispflichtig nach § 52a AMG.
Welche Erlaubnis braucht ein pharmazeutischer Grosshandel?
Ein pharmazeutischer Großhandel benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Voraussetzungen sind u.a. geeignete Betriebsräume, ein verantwortlicher Leiter mit entsprechender Qualifikation sowie die Einhaltung der EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP).
Wie finde ich einen zugelassenen Pharmagroßhändler in Deutschland?
Zugelassene Pharmagroßhändler sind bei der Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle Großhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG – inklusive Spezialisierungen auf Kühlkettenprodukte, Betäubungsmittel oder Importarzneimittel.
Was ist der Unterschied zwischen einem Vollsortimenter und einem Spezialgroßhändler?
Ein Vollsortimenter im Pharmagrosshandel führt das komplette Sortiment aller am deutschen Markt erhältlichen Arzneimittel und beliefert Apotheken in der Regel innerhalb von zwei bis vier Stunden – auch nachts. Vollsortimenter wie NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare betreiben bundesweite Logistiknetzwerke. Spezialgroßhändler konzentrieren sich auf bestimmte Segmente: Importarzneimittel (Parallelimporte), Kühlkettenprodukte (Biologika, Impfstoffe), Betäubungsmittel oder Zytostatika.
Was versteht man unter Parallelimport bei Arzneimitteln?
Beim Parallelimport werden Arzneimittel, die in einem EU-Mitgliedstaat günstiger angeboten werden, in ein anderes Mitgliedsland reimportiert. In Deutschland werden Parallelimporte durch das Wirtschaftlichkeitsgebot (§ 129 SGB V) gefördert: Apotheken sind unter bestimmten Umständen verpflichtet, preisgünstigere Parallelimporte abzugeben. Parallelimportgroßhändler benötigen eine Einfuhrgenehmigung und Großhandelserlaubnis. Die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sind identisch mit denen für direkt vertriebene Produkte.
Welche Rolle spielt die Kühlkette im Pharmagrosshandel?
Temperaturempfindliche Arzneimittel – darunter Biologika, Insuline, Impfstoffe und viele Onkologika – müssen lückenlos bei 2–8 °C gelagert und transportiert werden (Kühlkette). Der Pharmagroßhandel ist für die Einhaltung verantwortlich: Kühllager mit validierten Temperatursystemen, Kühlfahrzeuge mit kontinuierlichem Monitoring und qualifizierte Verpackungen für den Versand. Die EU-GDP-Leitlinien 2013/C 343/01 schreiben exakte Temperaturkartierungen, Risikoabschätzungen und Abweichungsmanagement vor. Temperaturabweichungen sind zu dokumentieren und können zur Sperrung einer Charge führen.
Was ist der Unterschied zwischen Pharmagroßhandel und Arzneimittelvermittler?
Ein Pharmagroßhändler nimmt Arzneimittel physisch in seinen Lagerbestand auf, lagert sie und liefert sie an berechtigte Empfänger wie Apotheken und Krankenhäuser aus. Er benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG und muss GDP-konforme Lagerbedingungen sicherstellen. Ein Arzneimittelvermittler dagegen handelt nicht mit der Ware selbst, sondern vermittelt lediglich Geschäfte zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne die Arzneimittel in Besitz zu nehmen. Die Vermittlertätigkeit ist nach § 52b AMG registrierungspflichtig.