Juers Pharma Import Export GmbH
Pharmagrosshandel · Barsbüttel
Juers Pharma Import Export GmbH ist ein Pharmagroßhändler aus Barsbüttel bei Hamburg, spezialisiert auf den Import und Export von Arzneimitteln sowie die Versorgung von Apotheken mit schwer verfügbaren Präparaten.
Juers Pharma Import Export GmbH Adresse & Kontakt
Juers Pharma Import Export GmbH im Überblick
Die Juers Pharma Import Export GmbH wurde im Jahr 1995 von Hans Juers gegründet und hat sich seitdem zu einem wichtigen Akteur im Bereich des Pharmagroßhandels entwickelt. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Barsbüttel, einer strategisch günstigen Lage in der Nähe von Hamburg, wo sich zahlreiche Pharmaunternehmen und Logistikzentren befinden. Juers Pharma konzentriert sich auf den internationalen Handel mit Arzneimitteln, insbesondere im Bereich des Parallelimports, und beliefert vorwiegend Apotheken in Deutschland mit einer umfangreichen Palette von Arzneimitteln, die in anderen europäischen Ländern zu deutlich günstigeren Preisen erhältlich sind.
Leistungen und Produkte
Juers Pharma importiert EU-zugelassene Originalarzneimittel aus verschiedenen europäischen Märkten. Besonders im Fokus stehen Länder wie Frankreich, Spanien, Italien und die Niederlande, wo die Arzneimittelpreise häufig niedriger sind. Das Unternehmen stellt sicher, dass alle Produkte den strengen deutschen und europäischen Qualitätsstandards entsprechen und vertreibt diese als Parallelimporte an deutsche Apotheken. Zu den angebotenen Arzneimitteln zählen sowohl rezeptpflichtige als auch rezeptfreie Medikamente, wobei Schwerpunkt auf gängigen Therapiebereichen wie Kardiologie, Onkologie, und Psychiatrie liegt. Juers Pharma ist nach § 52a AMG als Pharmagroßhändler lückenlos registriert und arbeitet dabei gemäß den Good Distribution Practice (GDP) Vorgaben, um die Qualität und Sicherheit der gehandelten Arzneimittel zu gewährleisten.
Standort Barsbüttel / Hamburg
Die Lage von Barsbüttel im Kreis Stormarn, direkt an der Grenze zu Hamburg, ist für Juers Pharma von erheblichem Vorteil. Die Nachbarschaft zur Hansestadt Hamburg, die als eines der wichtigsten Zentren für den Pharmaparallelimport gilt, erleichtert den Zugang zu bedeutenden Logistik- und Vertriebsnetzwerken. Zudem profitiert Juers Pharma von der Nähe zu wichtigen Verkehrsachsen und dem internationalen Flughafen Hamburg, was eine effiziente Distribution von Medikamenten ermöglicht. Diese geographische Ausrichtung macht Juers Pharma zu einem kompetitiven Anbieter im Pharmamarkt und unterstreicht die Bedeutung des Unternehmens für die regionale Wirtschaft.
Darüber hinaus engagiert sich die Juers Pharma Import Export GmbH aktiv in der Region und kooperiert mit lokalen Apotheken, um den direkten Zugang zu hochwertigen Arzneimitteln zu verbessern. Das Unternehmen bietet regelmäßige Schulungen und Informationsveranstaltungen an, um Apotheker und deren Mitarbeiter über aktuelle Entwicklungen im Arzneimittelmarkt und die neuesten Produkte zu informieren. Durch diese Maßnahmen wird nicht nur die Kundenbindung gestärkt, sondern auch zur Bildung qualifizierter Fachkräfte in der Pharmabranche beigetragen.
Regulatorische Einordnung und Bedeutung
Die regulatorische Einordnung der Juers Pharma ist von zentraler Bedeutung für das Vertrauen, das Apotheken und letztlich die Patienten in die Qualität ihrer Produkte setzen. Das Unternehmen unterliegt den strengen Vorschriften des Arzneimittelgesetzes (AMG) und dem Gesundheitsministerien, was sicherstellt, dass alle importierten Arzneimittel stets sicher und effektiv sind. Juers Pharma arbeitet eng mit den Gesundheitsbehörden zusammen, um sicherzustellen, dass alle gesetzlichen Vorgaben eingehalten werden und die Qualität der Produkte kontinuierlich überprüft wird.
Insgesamt ist die Juers Pharma Import Export GmbH nicht nur ein bedeutender Player im Pharmagroßhandel, sondern spielt auch eine entscheidende Rolle in der regionalen Gesundheitsversorgung. Durch ihre Tätigkeit trägt das Unternehmen dazu bei, die Arzneimittelverfügbarkeit zu erhöhen und gleichzeitig die Preise für Endverbraucher zu stabilisieren. Dies ist besonders wichtig in einem Markt, der sich zunehmend auf kostenbewusste Lösungen konzentriert.
Weitere Großhändler: Pharmagrosshandel Übersicht | Pharmagrosshandel Hamburg | Pharmaunternehmen
Häufige Fragen zu Juers Pharma Import Export GmbH
Worauf ist Juers Pharma Import Export GmbH spezialisiert?
Juers Pharma ist auf den Import und Export von Arzneimitteln spezialisiert, insbesondere auf die Beschaffung schwer erhältlicher und nicht in Deutschland zugelassener Medikamente für Apotheken und Kliniken.
Wo befindet sich Juers Pharma Import Export GmbH?
Juers Pharma Import Export GmbH hat seinen Sitz in Barsbüttel, Schleswig-Holstein, in der Nähe von Hamburg.
Zu welcher Unternehmensgruppe gehört Juers Pharma?
Juers Pharma Import Export GmbH ist Teil der GPW-Gruppe, einem internationalen Verbund für die Beschaffung und Distribution schwer verfügbarer Arzneimittel.
Pharmagrosshandel in Deutschland
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Pharmagrosshandel nach Standort
Über Pharmagrosshandel
Der Pharmagrosshandel verbindet Hersteller mit Apotheken und Krankenhäusern. In Deutschland ist die Tätigkeit nach § 52a AMG erlaubnispflichtig. Wer eine Großhandelserlaubnis bekommen will, muss die EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP) erfüllen: temperaturkontrollierte Lagerung, lückenlose Rückverfolgbarkeit, qualifiziertes Personal. Die flächendeckende Versorgung der 18.000 Apotheken und Tausender Krankenhäuser sichern rund 15 Vollsortimenter, darunter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare. Über 100 Spezialgroßhändler decken Nischen ab: Importarzneimittel, Betäubungsmittel, Kühlkette, Biologika. Im Verzeichnis: alle Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, Kontaktdaten und Spezialisierung für die zielgenaue Lieferantensuche.
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das zentrale Bindeglied der Arzneimittelversorgungskette in Deutschland. Rund 15 Vollsortimenter und über 100 spezialisierte Großhändler beliefern täglich mehr als 18.000 Apotheken, Krankenhäuser, Ärzte und andere zugelassene Abnehmer. Der Vollsortimenter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix Pharmahandel und Alliance Healthcare gehören zu den größten Akteuren. Der gesamte pharmazeutische Großhandel in Deutschland ist erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die u. a. temperaturkontrollierte Lagerung, Rückverfolgbarkeit und Qualitätssysteme vorschreiben.
Anforderungen und Zulassung nach § 52a AMG und GDP
Ein pharmazeutischer Großhändler in Deutschland benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, die von der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde des jeweiligen Bundeslandes erteilt wird. Voraussetzungen sind geeignete und GDP-konforme Lagerräume (inkl. Kühlkette für temperaturempfindliche Produkte), ein verantwortlicher Leiter mit pharmazeutischer Qualifikation sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem. Spezialgroßhändler für Betäubungsmittel, Importarzneimittel oder Kühlkettenprodukte benötigen zusätzliche Genehmigungen. Regelmäßige GDP-Inspektionen sichern die Einhaltung aller Anforderungen.
Pharmagroßhändler für Ihre Beschaffung
Apotheken, Krankenhausapotheken und Arztpraxen finden hier alle in Deutschland zugelassenen Pharmagroßhändler nach § 52a AMG. Spezialgroßhändler für Importarzneimittel, Biologika, Kühlkettenprodukte oder Betäubungsmittel sind separat ausgewiesen. Direkter Kontakt für Anfrage, Belieferungsabkommen oder Notfallbeschaffung in jedem Eintrag.
Sicherheit der Arzneimittellieferkette und Fälschungsschutz
Die Integrität der Arzneimittellieferkette ist eine zentrale Aufgabe des pharmazeutischen Großhandels. Seit Februar 2019 ist in der EU die Arzneimittel-Fälschungsschutzrichtlinie (FMD, Falsified Medicines Directive) vollständig in Kraft: Jede verschreibungspflichtige Arzneimittelpackung trägt einen individuellen 2D-Datamatrix-Code, der beim Großhändler und beim Endabnehmer gescannt und in der nationalen Verifizierungsdatenbank (in Deutschland: securPharm) verifiziert wird. Temperaturkritische Produkte, Biologika, Insuline, Impfstoffe, erfordern durchgängige Kühlkette (2–8 °C oder tiefgekühlt), die der Großhandel mit validierten Kühllagern, Kühltransporten und Temperaturmonitoring sicherstellt. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) mit strengen Dokumentationspflichten. Rückrufmanagement und Chargenrückverfolgung nach GDP-Leitlinien sind obligatorisch. Sanoliste weist ausgewiesene Spezialgroßhändler für Kühlkette, Betäubungsmittel und Importarzneimittel gesondert aus.
Was macht ein Pharmagrosshandel?
Der Pharmagrosshandel beschafft, lagert und verteilt Arzneimittel an Apotheken, Krankenhäuser und andere zugelassene Abnehmer. Die Tätigkeit ist in Deutschland nach § 52a AMG erlaubnispflichtig.
Welche Erlaubnis braucht ein pharmazeutischer Großhandel?
Vorgeschrieben ist die Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Voraussetzungen sind unter anderem geeignete Betriebsräume, ein verantwortlicher Leiter mit entsprechender Qualifikation und die Einhaltung der EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP).
Wie finde ich einen zugelassenen Pharmagroßhändler?
Zugelassene Großhändler sind bei der Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle Großhändler mit Erlaubnis nach § 52a AMG, inklusive Spezialisierungen wie Kühlkettenprodukte, Betäubungsmittel oder Importarzneimittel.
Vollsortimenter oder Spezialgroßhändler?
Vollsortimenter führen das komplette Sortiment der am deutschen Markt erhältlichen Arzneimittel und beliefern Apotheken in der Regel innerhalb von zwei bis vier Stunden, auch nachts. Bundesweit aktive Vollsortimenter sind NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare. Spezialgroßhändler konzentrieren sich auf Segmente: Importarzneimittel (Parallelimporte), Kühlkettenprodukte (Biologika, Impfstoffe), Betäubungsmittel oder Zytostatika.
Was bedeutet Parallelimport bei Arzneimitteln?
Beim Parallelimport werden Arzneimittel aus einem EU-Mitgliedstaat, in dem sie günstiger angeboten werden, in ein anderes EU-Land reimportiert. In Deutschland fördert das Wirtschaftlichkeitsgebot nach § 129 SGB V Parallelimporte: Apotheken sind unter bestimmten Voraussetzungen verpflichtet, preisgünstigere Reimporte abzugeben. Parallelimporteure brauchen eine Einfuhrgenehmigung und eine Großhandelserlaubnis. Die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sind identisch mit denen direkt vertriebener Produkte.
Wie wichtig ist die Kühlkette im Pharmagrosshandel?
Sehr. Temperaturempfindliche Arzneimittel wie Biologika, Insuline, Impfstoffe und viele Onkologika müssen lückenlos bei 2–8 °C gelagert und transportiert werden. Der Großhandel ist verantwortlich für validierte Kühllager, Kühlfahrzeuge mit kontinuierlichem Temperaturmonitoring und qualifizierte Versandverpackungen. Die EU-GDP-Leitlinien 2013/C 343/01 verlangen Temperaturkartierungen, Risikoabschätzungen und ein dokumentiertes Abweichungsmanagement. Jede Temperaturabweichung ist zu dokumentieren und kann zur Sperrung einer Charge führen.
Pharmagroßhandel oder Arzneimittelvermittler?
Der Großhändler nimmt Arzneimittel physisch in seinen Bestand auf, lagert sie und liefert sie an berechtigte Empfänger wie Apotheken und Krankenhäuser aus. Er braucht eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG und GDP-konforme Lagerbedingungen. Der Vermittler dagegen handelt nicht selbst mit der Ware, er vermittelt nur Geschäfte zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne Besitz. Die Vermittlertätigkeit ist nach § 52b AMG registrierungspflichtig.