Docano GmbH
Pharmagrosshandel · Leverkusen
DOCANO GmbH in Leverkusen ist ein europaweit tätiger Arzneimittelgroßhändler mit GDP-Zertifikat, spezialisiert auf Zytostatika, Impfstoffe, Orphan Drugs sowie Human- und Veterinärarzneimittel ohne Mindestbestellmengen.
Docano GmbH – Adresse & Kontakt
Docano GmbH im Überblick
Docano GmbH ist ein pharmazeutischer Großhändler mit Sitz in Leverkusen, Nordrhein-Westfalen. Der Betrieb verfügt über eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG und beliefert Apotheken, Krankenhäuser und weitere zugelassene Abnehmer mit Arzneimitteln.
Leistungen & Belieferung
Docano GmbH übernimmt als pharmazeutischer Großhändler die Lagerung, Kommissionierung und Distribution von Arzneimitteln an Apotheken, Krankenhäuser und weitere Berechtigte. Der Betrieb arbeitet nach den EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP).
Über Docano GmbH
Wir sind Pharmagrosshändler für Human- und Tiermedizin und mit Herzblut am Werk – zuverlässig, schnell und zu fairen Preisen.
Standort & Kontakt
Docano GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Altstadtstrasse 29, 51379 Leverkusen – Telefon: 02171582770. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmagrosshandel in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmagrosshandel in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutischer Großhandel in Deutschland
Der pharmazeutische Großhandel bildet das logistische Rückgrat der Arzneimittelversorgung in Deutschland. Unternehmen wie Docano GmbH lagern, kommissionieren und distribuieren Arzneimittel an Apotheken, Krankenhäuser und weitere zugelassene Abnehmer. Die rund 100 Großhandelsstandorte in Deutschland beliefern über 18.000 Apotheken – häufig mehrmals täglich und innerhalb weniger Stunden.
Regulierung & GDP-Konformität
Docano GmbH benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG und unterliegt den EU-Leitlinien zur Guten Vertriebspraxis (GDP). Diese regeln Lagerbedingungen, Temperaturüberwachung, Transport, Rückverfolgbarkeit und die Qualifizierung des Personals. Regelmäßige Inspektionen durch die zuständigen Landesbehörden stellen die Einhaltung sicher. Seit 2019 müssen zudem alle verschreibungspflichtigen Arzneimittel über das securPharm-System auf Echtheit geprüft werden.
Versorgungssicherheit & Lieferketten
Der Großhandel hält typischerweise einen Lagerbestand von mehreren Wochen vor, um Lieferengpässe abzufedern. Docano GmbH mit Sitz in Leverkusen ist Teil dieser Versorgungskette. Angesichts zunehmender globaler Lieferengpässe gewinnt die Rolle des Großhandels als Puffer zwischen Herstellern und Apotheken weiter an Bedeutung. Das Bundesinstitut für Arzneimittel führt ein öffentliches Register über aktuelle Lieferengpässe.
Häufige Fragen zu Docano GmbH
Auf welche Arzneimittel ist DOCANO spezialisiert?
DOCANO ist spezialisiert auf Zytostatika, Impfstoffe, Orphan Drugs und klinische Studienmedikamente in der Humanmedizin sowie auf Tierarzneimittel.
Gibt es bei DOCANO Mindestbestellmengen?
Nein, DOCANO liefert auch Einzelpackungen ohne pauschale Mindestbestellmengen und ermöglicht so eine flexible Beschaffung.
Verfügt DOCANO über die notwendigen Zulassungen?
Ja, DOCANO GmbH besitzt eine gültige Großhandelserlaubnis sowie GDP-Zertifikate für die Humanmedizin und Veterinärmedizin.
Was ist das securPharm-System?
securPharm ist das deutsche System zur Echtheitsprüfung von Arzneimitteln. Seit Februar 2019 müssen verschreibungspflichtige Arzneimittel beim Großhandel und in der Apotheke über den Data-Matrix-Code auf der Verpackung verifiziert werden. Das System schützt vor Arzneimittelfälschungen in der legalen Lieferkette.
Wie schnell liefert der Pharmagroßhandel?
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland beliefert Apotheken in der Regel mehrmals täglich – oft innerhalb von 1-3 Stunden nach Bestellung. Dieses Vollsortiment-Modell mit Schnellbelieferung ist ein wesentlicher Bestandteil der flächendeckenden Arzneimittelversorgung und weltweit nahezu einzigartig.
Was ist eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG?
Die Großhandelserlaubnis ist die behördliche Genehmigung für den Großhandel mit Arzneimitteln. Sie wird von der zuständigen Landesbehörde erteilt und setzt angemessene Räumlichkeiten, qualifiziertes Personal, ein GDP-konformes Qualitätsmanagementsystem und eine verantwortliche Person voraus.
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