Phatebo GmbH
Pharmagrosshandel · Hilzingen
Phatebo GmbH in Hilzingen ist ein pharmazeutischer Großhändler, der Apotheken und Gesundheitseinrichtungen mit Arzneimitteln und Pharmaprodukten nach GDP-Standards beliefert.
Phatebo GmbH Adresse & Kontakt
Phatebo GmbH im Überblick
Phatebo GmbH ist ein dynamischer pharmazeutischer Großhändler aus Hilzingen in Baden-Württemberg, der sich auf den Handel mit Arzneimitteln und pharmazeutischen Produkten spezialisiert hat. Das Unternehmen wurde im Jahr 2004 gegründet und hat sich seitdem als zuverlässiger Partner für Apotheken im Bodenseeraum sowie in der Regio TriRhena (Dreiländereck Deutschland-Schweiz-Frankreich) etabliert. Mit einer klaren Fokussierung auf Qualität und Kundenservice bietet Phatebo maßgeschneiderte Lösungen für den Arzneimittelbedarf seiner Kunden.
Leistungen und Produkte
Phatebo GmbH ist auf Pharmagroßhandel spezialisiert und vertreibt ein breites Sortiment an Arzneimitteln, die sowohl rezeptpflichtig als auch rezeptfrei sind. Dazu zählen unter anderem verschreibungspflichtige Medikamente, OTC-Produkte, Nahrungsergänzungsmittel und homöopathische Arzneien. Zudem stellt das Unternehmen sicher, dass alle Produkte den hohen Standards der Guten Vertriebspraxis (GDP) entsprechen, die für die gesamte Lagerung und Distribution der Arzneimittel relevant sind. Ein besonderer Vorteil ist die Grenznähe zur Schweiz, die es Phatebo ermöglicht, internationale Märkte effizient zu bedienen und von der hohen Nachfrage im grenzüberschreitenden Arzneimittelhandel zu profitieren.
Das Unternehmen bietet darüber hinaus einen individuellen Kundenservice, der von der persönlichen Beratung bis zur schnellen Belieferung reicht. Die Logistik ist ein weiterer zentraler Punkt: Phatebo arbeitet mit modernen Lager- und Distributionstechnologien, um die termingerechte Auslieferung der Produkte sicherzustellen und somit den hohen Anforderungen ihrer Kunden gerecht zu werden.
Regulatorische Einordnung und Standards
Phatebo GmbH ist nach § 52a des Arzneimittelgesetzes (AMG) zugelassen und reagiert damit auf die strengen Anforderungen des deutschen Gesundheitsmarktes. Die Einhaltung von GDP-Standards ist nicht nur eine gesetzliche Vorgabe, sondern auch eine Verpflichtung gegenüber den Apotheken und Endverbrauchern, die auf die Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln angewiesen sind. Durch regelmäßige Audits und Schulungen wird sichergestellt, dass alle Mitarbeiter mit den aktuellen gesetzlichen Anforderungen und Best Practices vertraut sind, wodurch eine hohe Qualität der Dienstleistungen gewährleistet ist.
Bedeutung für die Region
Die Phatebo GmbH hat sich nicht nur als bedeutender Akteur im Pharmagroßhandel etabliert, sondern auch als wichtiger Arbeitgeber in der Region Hilzingen. Mit einem Team von qualifizierten Fachkräften trägt das Unternehmen zur wirtschaftlichen Stabilität und zum Wachstum des Landkreises Konstanz bei. Zudem fördert Phatebo den Austausch zwischen den Ländern Deutschland, der Schweiz und Frankreich, was für die regionale Wirtschaft von erheblichem Vorteil ist. Die besondere Positionierung in der Regio TriRhena generiert zusätzliche Geschäftsmöglichkeiten und stärkt die Zusammenarbeit zwischen lokalen Apothekern und dem Großhändler.
Durch die enge Verzahnung von Produkten, Dienstleistungen und regionaler Anbindung hat sich die Phatebo GmbH als unverzichtbarer Partner für die Apotheken im Bodenseeraum etabliert. Das Unternehmen plant zudem, sein Portfolio künftig auszubauen, um den wachsenden Anforderungen im internationalen Arzneimittelhandel gerecht zu werden und den Kunden weiterhin die bestmögliche Versorgung zu bieten.
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Häufige Fragen zu Phatebo GmbH
Was ist Phatebo GmbH?
Phatebo GmbH ist ein pharmazeutischer Großhändler in Hilzingen, der Apotheken und Gesundheitseinrichtungen mit Arzneimitteln nach §52a AMG und GDP-Standards beliefert.
Welche Produkte liefert Phatebo?
Phatebo liefert Human-Arzneimittel, Medizinprodukte und pharmazeutischen Bedarf an Apotheken und medizinische Einrichtungen.
Wo liegt der Sitz von Phatebo GmbH?
Phatebo GmbH hat seinen Sitz in Hilzingen im Landkreis Konstanz, Baden-Württemberg, nahe der Grenze zur Schweiz und Österreich.
Was ist das securPharm-System?
securPharm ist das deutsche System zur Echtheitsprüfung von Arzneimitteln. Seit Februar 2019 müssen verschreibungspflichtige Arzneimittel beim Großhandel und in der Apotheke über den Data-Matrix-Code auf der Verpackung verifiziert werden. Das System schützt vor Arzneimittelfälschungen in der legalen Lieferkette.
Wie schnell liefert der Pharmagroßhandel?
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland beliefert Apotheken in der Regel mehrmals täglich – oft innerhalb von 1-3 Stunden nach Bestellung. Dieses Vollsortiment-Modell mit Schnellbelieferung ist ein wesentlicher Bestandteil der flächendeckenden Arzneimittelversorgung und weltweit nahezu einzigartig.
Was ist eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG?
Die Großhandelserlaubnis ist die behördliche Genehmigung für den Großhandel mit Arzneimitteln. Sie wird von der zuständigen Landesbehörde erteilt und setzt angemessene Räumlichkeiten, qualifiziertes Personal, ein GDP-konformes Qualitätsmanagementsystem und eine verantwortliche Person voraus.
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Über Pharmagrosshandel
Der Pharmagrosshandel verbindet Hersteller mit Apotheken und Krankenhäusern. In Deutschland ist die Tätigkeit nach § 52a AMG erlaubnispflichtig. Wer eine Großhandelserlaubnis bekommen will, muss die EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP) erfüllen: temperaturkontrollierte Lagerung, lückenlose Rückverfolgbarkeit, qualifiziertes Personal. Die flächendeckende Versorgung der 18.000 Apotheken und Tausender Krankenhäuser sichern rund 15 Vollsortimenter, darunter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare. Über 100 Spezialgroßhändler decken Nischen ab: Importarzneimittel, Betäubungsmittel, Kühlkette, Biologika. Im Verzeichnis: alle Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, Kontaktdaten und Spezialisierung für die zielgenaue Lieferantensuche.
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das zentrale Bindeglied der Arzneimittelversorgungskette in Deutschland. Rund 15 Vollsortimenter und über 100 spezialisierte Großhändler beliefern täglich mehr als 18.000 Apotheken, Krankenhäuser, Ärzte und andere zugelassene Abnehmer. Der Vollsortimenter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix Pharmahandel und Alliance Healthcare gehören zu den größten Akteuren. Der gesamte pharmazeutische Großhandel in Deutschland ist erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die u. a. temperaturkontrollierte Lagerung, Rückverfolgbarkeit und Qualitätssysteme vorschreiben.
Anforderungen und Zulassung nach § 52a AMG und GDP
Ein pharmazeutischer Großhändler in Deutschland benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, die von der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde des jeweiligen Bundeslandes erteilt wird. Voraussetzungen sind geeignete und GDP-konforme Lagerräume (inkl. Kühlkette für temperaturempfindliche Produkte), ein verantwortlicher Leiter mit pharmazeutischer Qualifikation sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem. Spezialgroßhändler für Betäubungsmittel, Importarzneimittel oder Kühlkettenprodukte benötigen zusätzliche Genehmigungen. Regelmäßige GDP-Inspektionen sichern die Einhaltung aller Anforderungen.
Pharmagroßhändler für Ihre Beschaffung
Apotheken, Krankenhausapotheken und Arztpraxen finden hier alle in Deutschland zugelassenen Pharmagroßhändler nach § 52a AMG. Spezialgroßhändler für Importarzneimittel, Biologika, Kühlkettenprodukte oder Betäubungsmittel sind separat ausgewiesen. Direkter Kontakt für Anfrage, Belieferungsabkommen oder Notfallbeschaffung in jedem Eintrag.
Sicherheit der Arzneimittellieferkette und Fälschungsschutz
Die Integrität der Arzneimittellieferkette ist eine zentrale Aufgabe des pharmazeutischen Großhandels. Seit Februar 2019 ist in der EU die Arzneimittel-Fälschungsschutzrichtlinie (FMD, Falsified Medicines Directive) vollständig in Kraft: Jede verschreibungspflichtige Arzneimittelpackung trägt einen individuellen 2D-Datamatrix-Code, der beim Großhändler und beim Endabnehmer gescannt und in der nationalen Verifizierungsdatenbank (in Deutschland: securPharm) verifiziert wird. Temperaturkritische Produkte, Biologika, Insuline, Impfstoffe, erfordern durchgängige Kühlkette (2–8 °C oder tiefgekühlt), die der Großhandel mit validierten Kühllagern, Kühltransporten und Temperaturmonitoring sicherstellt. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) mit strengen Dokumentationspflichten. Rückrufmanagement und Chargenrückverfolgung nach GDP-Leitlinien sind obligatorisch. Sanoliste weist ausgewiesene Spezialgroßhändler für Kühlkette, Betäubungsmittel und Importarzneimittel gesondert aus.
Was macht ein Pharmagrosshandel?
Der Pharmagrosshandel beschafft, lagert und verteilt Arzneimittel an Apotheken, Krankenhäuser und andere zugelassene Abnehmer. Die Tätigkeit ist in Deutschland nach § 52a AMG erlaubnispflichtig.
Welche Erlaubnis braucht ein pharmazeutischer Großhandel?
Vorgeschrieben ist die Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Voraussetzungen sind unter anderem geeignete Betriebsräume, ein verantwortlicher Leiter mit entsprechender Qualifikation und die Einhaltung der EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP).
Wie finde ich einen zugelassenen Pharmagroßhändler?
Zugelassene Großhändler sind bei der Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle Großhändler mit Erlaubnis nach § 52a AMG, inklusive Spezialisierungen wie Kühlkettenprodukte, Betäubungsmittel oder Importarzneimittel.
Vollsortimenter oder Spezialgroßhändler?
Vollsortimenter führen das komplette Sortiment der am deutschen Markt erhältlichen Arzneimittel und beliefern Apotheken in der Regel innerhalb von zwei bis vier Stunden, auch nachts. Bundesweit aktive Vollsortimenter sind NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare. Spezialgroßhändler konzentrieren sich auf Segmente: Importarzneimittel (Parallelimporte), Kühlkettenprodukte (Biologika, Impfstoffe), Betäubungsmittel oder Zytostatika.
Was bedeutet Parallelimport bei Arzneimitteln?
Beim Parallelimport werden Arzneimittel aus einem EU-Mitgliedstaat, in dem sie günstiger angeboten werden, in ein anderes EU-Land reimportiert. In Deutschland fördert das Wirtschaftlichkeitsgebot nach § 129 SGB V Parallelimporte: Apotheken sind unter bestimmten Voraussetzungen verpflichtet, preisgünstigere Reimporte abzugeben. Parallelimporteure brauchen eine Einfuhrgenehmigung und eine Großhandelserlaubnis. Die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sind identisch mit denen direkt vertriebener Produkte.
Wie wichtig ist die Kühlkette im Pharmagrosshandel?
Sehr. Temperaturempfindliche Arzneimittel wie Biologika, Insuline, Impfstoffe und viele Onkologika müssen lückenlos bei 2–8 °C gelagert und transportiert werden. Der Großhandel ist verantwortlich für validierte Kühllager, Kühlfahrzeuge mit kontinuierlichem Temperaturmonitoring und qualifizierte Versandverpackungen. Die EU-GDP-Leitlinien 2013/C 343/01 verlangen Temperaturkartierungen, Risikoabschätzungen und ein dokumentiertes Abweichungsmanagement. Jede Temperaturabweichung ist zu dokumentieren und kann zur Sperrung einer Charge führen.
Pharmagroßhandel oder Arzneimittelvermittler?
Der Großhändler nimmt Arzneimittel physisch in seinen Bestand auf, lagert sie und liefert sie an berechtigte Empfänger wie Apotheken und Krankenhäuser aus. Er braucht eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG und GDP-konforme Lagerbedingungen. Der Vermittler dagegen handelt nicht selbst mit der Ware, er vermittelt nur Geschäfte zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne Besitz. Die Vermittlertätigkeit ist nach § 52b AMG registrierungspflichtig.