Phatebo GmbH
Pharmagrosshandel · Hilzingen
Phatebo GmbH in Hilzingen ist ein pharmazeutischer Großhändler, der Apotheken und Gesundheitseinrichtungen mit Arzneimitteln und Pharmaprodukten nach GDP-Standards beliefert.
Phatebo GmbH Adresse & Kontakt
Phatebo GmbH im Überblick
Phatebo GmbH ist ein dynamischer pharmazeutischer Großhändler aus Hilzingen in Baden-Württemberg, der sich auf den Handel mit Arzneimitteln und pharmazeutischen Produkten spezialisiert hat. Das Unternehmen wurde im Jahr 2004 gegründet und hat sich seitdem als zuverlässiger Partner für Apotheken im Bodenseeraum sowie in der Regio TriRhena (Dreiländereck Deutschland-Schweiz-Frankreich) etabliert. Mit einer klaren Fokussierung auf Qualität und Kundenservice bietet Phatebo maßgeschneiderte Lösungen für den Arzneimittelbedarf seiner Kunden.
Leistungen und Produkte
Phatebo GmbH ist auf Pharmagroßhandel spezialisiert und vertreibt ein breites Sortiment an Arzneimitteln, die sowohl rezeptpflichtig als auch rezeptfrei sind. Dazu zählen unter anderem verschreibungspflichtige Medikamente, OTC-Produkte, Nahrungsergänzungsmittel und homöopathische Arzneien. Zudem stellt das Unternehmen sicher, dass alle Produkte den hohen Standards der Guten Vertriebspraxis (GDP) entsprechen, die für die gesamte Lagerung und Distribution der Arzneimittel relevant sind. Ein besonderer Vorteil ist die Grenznähe zur Schweiz, die es Phatebo ermöglicht, internationale Märkte effizient zu bedienen und von der hohen Nachfrage im grenzüberschreitenden Arzneimittelhandel zu profitieren.
Das Unternehmen bietet darüber hinaus einen individuellen Kundenservice, der von der persönlichen Beratung bis zur schnellen Belieferung reicht. Die Logistik ist ein weiterer zentraler Punkt: Phatebo arbeitet mit modernen Lager- und Distributionstechnologien, um die termingerechte Auslieferung der Produkte sicherzustellen und somit den hohen Anforderungen ihrer Kunden gerecht zu werden.
Regulatorische Einordnung und Standards
Phatebo GmbH ist nach § 52a des Arzneimittelgesetzes (AMG) zugelassen und reagiert damit auf die strengen Anforderungen des deutschen Gesundheitsmarktes. Die Einhaltung von GDP-Standards ist nicht nur eine gesetzliche Vorgabe, sondern auch eine Verpflichtung gegenüber den Apotheken und Endverbrauchern, die auf die Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln angewiesen sind. Durch regelmäßige Audits und Schulungen wird sichergestellt, dass alle Mitarbeiter mit den aktuellen gesetzlichen Anforderungen und Best Practices vertraut sind, wodurch eine hohe Qualität der Dienstleistungen gewährleistet ist.
Bedeutung für die Region
Die Phatebo GmbH hat sich nicht nur als bedeutender Akteur im Pharmagroßhandel etabliert, sondern auch als wichtiger Arbeitgeber in der Region Hilzingen. Mit einem Team von qualifizierten Fachkräften trägt das Unternehmen zur wirtschaftlichen Stabilität und zum Wachstum des Landkreises Konstanz bei. Zudem fördert Phatebo den Austausch zwischen den Ländern Deutschland, der Schweiz und Frankreich, was für die regionale Wirtschaft von erheblichem Vorteil ist. Die besondere Positionierung in der Regio TriRhena generiert zusätzliche Geschäftsmöglichkeiten und stärkt die Zusammenarbeit zwischen lokalen Apothekern und dem Großhändler.
Durch die enge Verzahnung von Produkten, Dienstleistungen und regionaler Anbindung hat sich die Phatebo GmbH als unverzichtbarer Partner für die Apotheken im Bodenseeraum etabliert. Das Unternehmen plant zudem, sein Portfolio künftig auszubauen, um den wachsenden Anforderungen im internationalen Arzneimittelhandel gerecht zu werden und den Kunden weiterhin die bestmögliche Versorgung zu bieten.
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Häufige Fragen zu Phatebo GmbH
Was ist Phatebo GmbH?
Phatebo GmbH ist ein pharmazeutischer Großhändler in Hilzingen, der Apotheken und Gesundheitseinrichtungen mit Arzneimitteln nach §52a AMG und GDP-Standards beliefert.
Welche Produkte liefert Phatebo?
Phatebo liefert Human-Arzneimittel, Medizinprodukte und pharmazeutischen Bedarf an Apotheken und medizinische Einrichtungen.
Wo liegt der Sitz von Phatebo GmbH?
Phatebo GmbH hat seinen Sitz in Hilzingen im Landkreis Konstanz, Baden-Württemberg, nahe der Grenze zur Schweiz und Österreich.
Was ist das securPharm-System?
securPharm ist das deutsche System zur Echtheitsprüfung von Arzneimitteln. Seit Februar 2019 müssen verschreibungspflichtige Arzneimittel beim Großhandel und in der Apotheke über den Data-Matrix-Code auf der Verpackung verifiziert werden. Das System schützt vor Arzneimittelfälschungen in der legalen Lieferkette.
Wie schnell liefert der Pharmagroßhandel?
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland beliefert Apotheken in der Regel mehrmals täglich – oft innerhalb von 1-3 Stunden nach Bestellung. Dieses Vollsortiment-Modell mit Schnellbelieferung ist ein wesentlicher Bestandteil der flächendeckenden Arzneimittelversorgung und weltweit nahezu einzigartig.
Was ist eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG?
Die Großhandelserlaubnis ist die behördliche Genehmigung für den Großhandel mit Arzneimitteln. Sie wird von der zuständigen Landesbehörde erteilt und setzt angemessene Räumlichkeiten, qualifiziertes Personal, ein GDP-konformes Qualitätsmanagementsystem und eine verantwortliche Person voraus.
Pharmagrosshandel in Deutschland
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Über Pharmagrosshandel
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das Bindeglied zwischen Arzneimittelherstellern und zugelassenen Abnehmern wie Apotheken und Krankenhäusern. In Deutschland ist der Großhandel mit Arzneimitteln erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die temperaturkontrollierte Lagerung, lückenlose Rückverfolgbarkeit und qualifiziertes Personal vorschreiben. Bundesweit sichern rund 15 Vollsortimenter – darunter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare – sowie über 100 Spezialgroßhändler die flächendeckende Arzneimittelversorgung aller 18.000 deutschen Apotheken und Tausender Krankenhäuser. Spezialgroßhändler decken Nischenbereiche wie Importarzneimittel, Betäubungsmittel, Kühlkettenprodukte und Biologika ab. Das Verzeichnis führt alle Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, vollständigen Kontaktdaten und Angaben zu Spezialisierungen für eine zielgenaue Lieferantenauswahl.
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das zentrale Bindeglied der Arzneimittelversorgungskette in Deutschland. Rund 15 Vollsortimenter und über 100 spezialisierte Großhändler beliefern täglich mehr als 18.000 Apotheken, Krankenhäuser, Ärzte und andere zugelassene Abnehmer. Der Vollsortimenter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix Pharmahandel und Alliance Healthcare gehören zu den größten Akteuren. Der gesamte pharmazeutische Großhandel in Deutschland ist erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die u. a. temperaturkontrollierte Lagerung, Rückverfolgbarkeit und Qualitätssysteme vorschreiben.
Anforderungen und Zulassung nach § 52a AMG und GDP
Ein pharmazeutischer Großhändler in Deutschland benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, die von der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde des jeweiligen Bundeslandes erteilt wird. Voraussetzungen sind geeignete und GDP-konforme Lagerräume (inkl. Kühlkette für temperaturempfindliche Produkte), ein verantwortlicher Leiter mit pharmazeutischer Qualifikation sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem. Spezialgroßhändler für Betäubungsmittel, Importarzneimittel oder Kühlkettenprodukte benötigen zusätzliche Genehmigungen. Regelmäßige GDP-Inspektionen sichern die Einhaltung aller Anforderungen.
Pharmagroßhändler für Ihre Beschaffung finden
Sanoliste führt alle in Deutschland zugelassenen Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Apotheken, Krankenhausapotheken, Arztpraxen und andere zugelassene Abnehmer können gezielt nach Lieferanten für bestimmte Arzneimittelgruppen suchen. Spezialgroßhändler für Importarzneimittel, Biologika, Kühlkettenprodukte oder Betäubungsmittel sind separat auffindbar. Alle Einträge enthalten vollständige Kontaktdaten für eine direkte Anfrage.
Sicherheit der Arzneimittellieferkette und Fälschungsschutz
Die Integrität der Arzneimittellieferkette ist eine zentrale Aufgabe des pharmazeutischen Großhandels. Seit Februar 2019 ist in der EU die Arzneimittel-Fälschungsschutzrichtlinie (FMD, Falsified Medicines Directive) vollständig in Kraft: Jede verschreibungspflichtige Arzneimittelpackung trägt einen individuellen 2D-Datamatrix-Code, der beim Großhändler und beim Endabnehmer gescannt und in der nationalen Verifizierungsdatenbank (in Deutschland: securPharm) verifiziert wird. Temperaturkritische Produkte – Biologika, Insuline, Impfstoffe – erfordern durchgängige Kühlkette (2–8 °C oder tiefgekühlt), die der Großhandel mit validierten Kühllagern, Kühltransporten und Temperaturmonitoring sicherstellt. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) mit strengen Dokumentationspflichten. Rückrufmanagement und Chargenrückverfolgung nach GDP-Leitlinien sind obligatorisch. Sanoliste weist ausgewiesene Spezialgroßhändler für Kühlkette, Betäubungsmittel und Importarzneimittel gesondert aus.
Was macht ein Pharmagrosshandel?
Der Pharmagrosshandel (pharmazeutischer Großhandel) übernimmt die Beschaffung, Lagerung und Distribution von Arzneimitteln an Apotheken, Krankenhäuser und andere zugelassene Abnehmer. In Deutschland ist der Großhandel mit Arzneimitteln erlaubnispflichtig nach § 52a AMG.
Welche Erlaubnis braucht ein pharmazeutischer Grosshandel?
Ein pharmazeutischer Großhandel benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Voraussetzungen sind u.a. geeignete Betriebsräume, ein verantwortlicher Leiter mit entsprechender Qualifikation sowie die Einhaltung der EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP).
Wie finde ich einen zugelassenen Pharmagroßhändler in Deutschland?
Zugelassene Pharmagroßhändler sind bei der Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle Großhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG – inklusive Spezialisierungen auf Kühlkettenprodukte, Betäubungsmittel oder Importarzneimittel.
Was ist der Unterschied zwischen einem Vollsortimenter und einem Spezialgroßhändler?
Ein Vollsortimenter im Pharmagrosshandel führt das komplette Sortiment aller am deutschen Markt erhältlichen Arzneimittel und beliefert Apotheken in der Regel innerhalb von zwei bis vier Stunden – auch nachts. Vollsortimenter wie NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare betreiben bundesweite Logistiknetzwerke. Spezialgroßhändler konzentrieren sich auf bestimmte Segmente: Importarzneimittel (Parallelimporte), Kühlkettenprodukte (Biologika, Impfstoffe), Betäubungsmittel oder Zytostatika.
Was versteht man unter Parallelimport bei Arzneimitteln?
Beim Parallelimport werden Arzneimittel, die in einem EU-Mitgliedstaat günstiger angeboten werden, in ein anderes Mitgliedsland reimportiert. In Deutschland werden Parallelimporte durch das Wirtschaftlichkeitsgebot (§ 129 SGB V) gefördert: Apotheken sind unter bestimmten Umständen verpflichtet, preisgünstigere Parallelimporte abzugeben. Parallelimportgroßhändler benötigen eine Einfuhrgenehmigung und Großhandelserlaubnis. Die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sind identisch mit denen für direkt vertriebene Produkte.
Welche Rolle spielt die Kühlkette im Pharmagrosshandel?
Temperaturempfindliche Arzneimittel – darunter Biologika, Insuline, Impfstoffe und viele Onkologika – müssen lückenlos bei 2–8 °C gelagert und transportiert werden (Kühlkette). Der Pharmagroßhandel ist für die Einhaltung verantwortlich: Kühllager mit validierten Temperatursystemen, Kühlfahrzeuge mit kontinuierlichem Monitoring und qualifizierte Verpackungen für den Versand. Die EU-GDP-Leitlinien 2013/C 343/01 schreiben exakte Temperaturkartierungen, Risikoabschätzungen und Abweichungsmanagement vor. Temperaturabweichungen sind zu dokumentieren und können zur Sperrung einer Charge führen.
Was ist der Unterschied zwischen Pharmagroßhandel und Arzneimittelvermittler?
Ein Pharmagroßhändler nimmt Arzneimittel physisch in seinen Lagerbestand auf, lagert sie und liefert sie an berechtigte Empfänger wie Apotheken und Krankenhäuser aus. Er benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG und muss GDP-konforme Lagerbedingungen sicherstellen. Ein Arzneimittelvermittler dagegen handelt nicht mit der Ware selbst, sondern vermittelt lediglich Geschäfte zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne die Arzneimittel in Besitz zu nehmen. Die Vermittlertätigkeit ist nach § 52b AMG registrierungspflichtig.