DWGH GmbH

Pharmagrosshandel · Leverkusen

DWGH GmbH in Leverkusen ist ein zugelassener pharmazeutischer Großhändler nach §52a AMG, der Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika und Nahrungsergänzungsmittel über internationale Partnerschaften beschafft und Versorgungsengpässe überbrückt.

DWGH GmbH Adresse & Kontakt

Telefon

Website

E-Mail

Adresse

An der Fuchskuhl 7
51379 Leverkusen

DWGH GmbH im Überblick

Die DWGH GmbH wurde im Jahr 2001 gegründet und hat sich seitdem zu einem wichtigen Akteur im pharmazeutischen Großhandel in der Metropolregion Köln-Düsseldorf entwickelt. Gelegen in Leverkusen, Nordrhein-Westfalen, bedient das Unternehmen sowohl lokale Apotheken als auch Kliniken, die auf eine zuverlässige Versorgung mit Arzneimitteln angewiesen sind. Aufgrund der strategisch günstigen Lage in einer der bedeutendsten Wirtschaftsregionen Deutschlands kann DWGH effizient auf die Bedürfnisse der Kunden eingehen und einen schnellen Lieferdienst anbieten.

Leistungen und Produkte

Die DWGH GmbH ist auf den Handel mit Human-Arzneimitteln spezialisiert und vertreibt sowohl rezeptpflichtige Medikamente als auch rezeptfreie OTC-Produkte. Darüber hinaus umfasst das Portfolio der DWGH eine Vielzahl an Generika, die eine kostengünstige Alternative zu Originalpräparaten darstellen. Dies ist besonders wichtig, um den steigenden Gesundheitskosten entgegenzuwirken und den Patienten qualitativ hochwertige, jedoch preiswertere Behandlungsoptionen anzubieten.

Das Unternehmen legt großen Wert auf Qualität und Sicherheit. Die DWGH GmbH ist nach den Vorgaben des Arzneimittelgesetzes (§ 52a AMG) als pharmazeutischer Großhändler lizenziert und erfüllt die Anforderungen der Guten Vertriebspraktiken (GDP). Dies garantiert, dass alle Produkte während der gesamten Lieferkette sicher und unter kontrollierten Bedingungen behandelt werden. Um den Ansprüchen der modernen Pharmazie gerecht zu werden, investiert DWGH kontinuierlich in die Erweiterung ihres Sortiments und in die Schulung ihrer Mitarbeiter, um die neuesten regulatorischen Standards und medizinischen Entwicklungen zu fördern.

Standort Leverkusen / Nordrhein-Westfalen

Leverkusen, eine Stadt mit einer vielfältigen industriellen und wissenschaftlichen Landschaft, hat sich als Zentrum für pharmazeutische Innovationen etabliert. Die DWGH GmbH profitiert von dieser günstigen geografischen Lage, da sie unmittelbaren Zugang zu wichtigen Produktions- und Forschungsstandorten hat, unter anderem zu den weltbekannten Einrichtungen der Bayer AG. Diese Nähe zu einem der größten Pharmaunternehmen der Welt ermöglicht es der DWGH, sich kontinuierlich über neueste Entwicklungen in der Arzneimittelproduktion und -versorgung zu informieren.

Die Stadt bietet darüber hinaus eine Infrastruktur, die gerade im Gesundheitswesen von Bedeutung ist, einschließlich des Klinikum Leverkusen, das als eine der Hauptanlaufstellen für Gesundheitsdienstleistungen in der Region fungiert. Die zahlreichen Apotheken, die sich in der Umgebung befinden, stellen sicher, dass die DWGH GmbH ein starkes Netzwerk für die Distribution ihrer Produkte aufbauen kann. Diese Aspekte tragen zur Reputation der DWGH bei, die in der Region als verlässlicher Partner anerkannt ist.

Ein weiteres Alleinstellungsmerkmal des Unternehmens ist die enge Zusammenarbeit mit lokalen Forschungseinrichtungen und Universitäten, die es der DWGH ermöglicht, innovative Ansätze in der Arzneimittelversorgung zu integrieren. Zum Beispiel engagiert sich die DWGH GmbH in Projekten, die darauf abzielen, die digitale Transformation im Gesundheitswesen voranzutreiben, um die Transparenz und Effizienz der Medikamentenversorgung zu verbessern.

Insgesamt spielt die DWGH GmbH eine bedeutende Rolle in der Gesundheitsversorgung der Region und trägt zur Stärkung des pharmazeutischen Sektors in Nordrhein-Westfalen bei. Durch ihre qualitätsorientierte und kundennahe Geschäftspolitik setzt das Unternehmen Richtlinien, die als Vorbild für andere Akteure in der Branche dienen können. Mit einem engagierten Team und einem klaren Fokus auf zuverlässige Lieferketten trägt die DWGH GmbH dazu bei, dass Ärzte und Apotheker in der Region die Medikamente erhalten, die sie zur Behandlung ihrer Patienten benötigen.

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Häufige Fragen zu DWGH GmbH

Was ist die Besonderheit von DWGH GmbH?

DWGH GmbH ist auf die Überbrückung von Versorgungsengpässen spezialisiert und beschafft Originalarzneimittel über internationale Partnerschaften.

Welche Produkte führt DWGH im Sortiment?

DWGH handelt mit Rx- und OTC-Arzneimitteln, Medizinprodukten, Kosmetika und Nahrungsergänzungsmitteln von internationalen Partnern.

Ist DWGH GmbH offiziell als Pharmahändler zugelassen?

Ja, DWGH GmbH ist als pharmazeutischer Großhändler nach §52a AMG zugelassen.

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Über Pharmagrosshandel

Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das Bindeglied zwischen Arzneimittelherstellern und zugelassenen Abnehmern wie Apotheken und Krankenhäusern. In Deutschland ist der Großhandel mit Arzneimitteln erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die temperaturkontrollierte Lagerung, lückenlose Rückverfolgbarkeit und qualifiziertes Personal vorschreiben. Bundesweit sichern rund 15 Vollsortimenter – darunter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare – sowie über 100 Spezialgroßhändler die flächendeckende Arzneimittelversorgung aller 18.000 deutschen Apotheken und Tausender Krankenhäuser. Spezialgroßhändler decken Nischenbereiche wie Importarzneimittel, Betäubungsmittel, Kühlkettenprodukte und Biologika ab. Das Verzeichnis führt alle Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, vollständigen Kontaktdaten und Angaben zu Spezialisierungen für eine zielgenaue Lieferantenauswahl.

Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland

Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das zentrale Bindeglied der Arzneimittelversorgungskette in Deutschland. Rund 15 Vollsortimenter und über 100 spezialisierte Großhändler beliefern täglich mehr als 18.000 Apotheken, Krankenhäuser, Ärzte und andere zugelassene Abnehmer. Der Vollsortimenter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix Pharmahandel und Alliance Healthcare gehören zu den größten Akteuren. Der gesamte pharmazeutische Großhandel in Deutschland ist erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die u. a. temperaturkontrollierte Lagerung, Rückverfolgbarkeit und Qualitätssysteme vorschreiben.

Anforderungen und Zulassung nach § 52a AMG und GDP

Ein pharmazeutischer Großhändler in Deutschland benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, die von der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde des jeweiligen Bundeslandes erteilt wird. Voraussetzungen sind geeignete und GDP-konforme Lagerräume (inkl. Kühlkette für temperaturempfindliche Produkte), ein verantwortlicher Leiter mit pharmazeutischer Qualifikation sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem. Spezialgroßhändler für Betäubungsmittel, Importarzneimittel oder Kühlkettenprodukte benötigen zusätzliche Genehmigungen. Regelmäßige GDP-Inspektionen sichern die Einhaltung aller Anforderungen.

Pharmagroßhändler für Ihre Beschaffung finden

Sanoliste führt alle in Deutschland zugelassenen Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Apotheken, Krankenhausapotheken, Arztpraxen und andere zugelassene Abnehmer können gezielt nach Lieferanten für bestimmte Arzneimittelgruppen suchen. Spezialgroßhändler für Importarzneimittel, Biologika, Kühlkettenprodukte oder Betäubungsmittel sind separat auffindbar. Alle Einträge enthalten vollständige Kontaktdaten für eine direkte Anfrage.

Sicherheit der Arzneimittellieferkette und Fälschungsschutz

Die Integrität der Arzneimittellieferkette ist eine zentrale Aufgabe des pharmazeutischen Großhandels. Seit Februar 2019 ist in der EU die Arzneimittel-Fälschungsschutzrichtlinie (FMD, Falsified Medicines Directive) vollständig in Kraft: Jede verschreibungspflichtige Arzneimittelpackung trägt einen individuellen 2D-Datamatrix-Code, der beim Großhändler und beim Endabnehmer gescannt und in der nationalen Verifizierungsdatenbank (in Deutschland: securPharm) verifiziert wird. Temperaturkritische Produkte – Biologika, Insuline, Impfstoffe – erfordern durchgängige Kühlkette (2–8 °C oder tiefgekühlt), die der Großhandel mit validierten Kühllagern, Kühltransporten und Temperaturmonitoring sicherstellt. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) mit strengen Dokumentationspflichten. Rückrufmanagement und Chargenrückverfolgung nach GDP-Leitlinien sind obligatorisch. Sanoliste weist ausgewiesene Spezialgroßhändler für Kühlkette, Betäubungsmittel und Importarzneimittel gesondert aus.

Was macht ein Pharmagrosshandel?

Der Pharmagrosshandel (pharmazeutischer Großhandel) übernimmt die Beschaffung, Lagerung und Distribution von Arzneimitteln an Apotheken, Krankenhäuser und andere zugelassene Abnehmer. In Deutschland ist der Großhandel mit Arzneimitteln erlaubnispflichtig nach § 52a AMG.

Welche Erlaubnis braucht ein pharmazeutischer Grosshandel?

Ein pharmazeutischer Großhandel benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Voraussetzungen sind u.a. geeignete Betriebsräume, ein verantwortlicher Leiter mit entsprechender Qualifikation sowie die Einhaltung der EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP).

Wie finde ich einen zugelassenen Pharmagroßhändler in Deutschland?

Zugelassene Pharmagroßhändler sind bei der Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle Großhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG – inklusive Spezialisierungen auf Kühlkettenprodukte, Betäubungsmittel oder Importarzneimittel.

Was ist der Unterschied zwischen einem Vollsortimenter und einem Spezialgroßhändler?

Ein Vollsortimenter im Pharmagrosshandel führt das komplette Sortiment aller am deutschen Markt erhältlichen Arzneimittel und beliefert Apotheken in der Regel innerhalb von zwei bis vier Stunden – auch nachts. Vollsortimenter wie NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare betreiben bundesweite Logistiknetzwerke. Spezialgroßhändler konzentrieren sich auf bestimmte Segmente: Importarzneimittel (Parallelimporte), Kühlkettenprodukte (Biologika, Impfstoffe), Betäubungsmittel oder Zytostatika.

Was versteht man unter Parallelimport bei Arzneimitteln?

Beim Parallelimport werden Arzneimittel, die in einem EU-Mitgliedstaat günstiger angeboten werden, in ein anderes Mitgliedsland reimportiert. In Deutschland werden Parallelimporte durch das Wirtschaftlichkeitsgebot (§ 129 SGB V) gefördert: Apotheken sind unter bestimmten Umständen verpflichtet, preisgünstigere Parallelimporte abzugeben. Parallelimportgroßhändler benötigen eine Einfuhrgenehmigung und Großhandelserlaubnis. Die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sind identisch mit denen für direkt vertriebene Produkte.

Welche Rolle spielt die Kühlkette im Pharmagrosshandel?

Temperaturempfindliche Arzneimittel – darunter Biologika, Insuline, Impfstoffe und viele Onkologika – müssen lückenlos bei 2–8 °C gelagert und transportiert werden (Kühlkette). Der Pharmagroßhandel ist für die Einhaltung verantwortlich: Kühllager mit validierten Temperatursystemen, Kühlfahrzeuge mit kontinuierlichem Monitoring und qualifizierte Verpackungen für den Versand. Die EU-GDP-Leitlinien 2013/C 343/01 schreiben exakte Temperaturkartierungen, Risikoabschätzungen und Abweichungsmanagement vor. Temperaturabweichungen sind zu dokumentieren und können zur Sperrung einer Charge führen.

Was ist der Unterschied zwischen Pharmagroßhandel und Arzneimittelvermittler?

Ein Pharmagroßhändler nimmt Arzneimittel physisch in seinen Lagerbestand auf, lagert sie und liefert sie an berechtigte Empfänger wie Apotheken und Krankenhäuser aus. Er benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG und muss GDP-konforme Lagerbedingungen sicherstellen. Ein Arzneimittelvermittler dagegen handelt nicht mit der Ware selbst, sondern vermittelt lediglich Geschäfte zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne die Arzneimittel in Besitz zu nehmen. Die Vermittlertätigkeit ist nach § 52b AMG registrierungspflichtig.

Zuletzt aktualisiert: 17.04.2026 · Kategorie: Pharmagrosshandel