C. Krieger & Co. Nachfolger GmbH & Co. KG
Pharmagrosshandel · Koblenz
C. Krieger & Co. Nachfolger GmbH & Co. KG ist ein mittelständischer Pharmagroßhändler in Koblenz und beliefert als Vollversorger Apotheken in Rheinland-Pfalz, Mittel-Hessen und dem südlichen NRW.
C. Krieger & Co. Nachfolger GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
C. Krieger & Co. Nachfolger GmbH & Co. KG im Überblick
C. Krieger & Co. Nachfolger GmbH & Co. KG ist ein traditionsreicher pharmazeutischer Großhändler aus Koblenz in Rheinland-Pfalz. Das Unternehmen, das im Jahr 1895 gegründet wurde, kann auf eine lange Geschichte in der Pharmabranche zurückblicken. Zu seinen Anfängen versorgte es kleine Apotheken in der Region mit einer selektiven Auswahl an Arzneimitteln. Im Laufe der Jahre hat sich das Unternehmen kontinuierlich weiterentwickelt und sein Sortiment ausgeweitet, um den wachsenden Anforderungen der Apotheker und der Regulierung gerecht zu werden.
Leistungen und Produkte
Das Unternehmen bietet Vollsortiments-Pharmagroßhandel für Apotheken, einschließlich verschreibungspflichtiger Arzneimittel, Generika, OTC-Produkten und Homöopathika. Besondere Beachtung verdienen die vielfältigen Dienstleistungen, die über den reinen Vertrieb hinausgehen. Dazu zählen auch Schulungen für Apothekenmitarbeiter zur optimalen Nutzung der gelieferten Produkte sowie Support bei der Implementierung von digitalen Lösungen zur Bestellverwaltung und Lagerführung. C. Krieger ist nach § 52a AMG zugelassen und nach GDP-Richtlinien zertifiziert, um die Qualität und Sicherheit der Arzneimittel zu gewährleisten, die an seine Kunden geliefert werden.
Besonderheiten und Innovationen
C. Krieger & Co. hat in den letzten Jahren verstärkt auf digitale Innovationen gesetzt, um seine Effizienz zu steigern und den Anforderungen des Marktes gerecht zu werden. Dazu gehört die Implementierung eines modernen Warenwirtschaftssystems, das die Bestellprozesse erheblich vereinfacht. Kunden können Bestellungen bequem online aufgeben, und das Unternehmen stellt sicher, dass die Ware schnell und zuverlässig an die Apotheken geliefert wird. Zudem engagiert sich das Unternehmen in der Umsetzung nachhaltiger Praktiken, indem es umweltfreundliche Verpackungen verwendet und den CO2-Ausstoß während des Transportes minimiert.
Regulatorische Einordnung
Die C. Krieger & Co. Nachfolger GmbH & Co. KG unterliegt den strengen Regularien des Arzneimittelgesetzes (AMG) sowie den Good Distribution Practice (GDP)-Richtlinien. Diese Vorschriften sicherzustellen, dass Arzneimittel, die über den Pharmagroßhandel vertrieben werden, in einwandfreier Qualität und unter adäquaten Lagerbedingungen transportiert werden. Insbesondere der Nachweis der Rückverfolgbarkeit jeder Lieferung ist entscheidend, um die Sicherheit für Endverbraucher zu garantieren. Das Unternehmen ist regelmäßig von den Gesundheitsbehörden auditiert, um die Einhaltung dieser Standards zu überprüfen.
Bedeutung für die Region
Als einer der führenden Pharmagroßhändler in Rheinland-Pfalz spielt C. Krieger & Co. eine bedeutende Rolle für die lokale Gesundheitsversorgung. Die geografische Lage in Koblenz, einem zentralen Knotenpunkt für die Gesundheitsbranche, ermöglicht es dem Unternehmen, eine Vielzahl von Apotheken in der Umgebung effizient zu beliefen. Zudem trägt das Unternehmen zur Schaffung und Sicherung von Arbeitsplätzen in der Region bei. Durch Kooperationen mit anderen Gesundheitsdienstleistern, wie Kliniken und Pflegeeinrichtungen, wirkt C. Krieger aktiv an der Verbesserung der Gesundheitsversorgung mit. Diese Netzwerkarbeit ist unerlässlich, um die wachsenden Anforderungen an die pharmazeutische Versorgung in der Region zu erfüllen.
Weitere Großhändler: Pharmagrosshandel Übersicht | Pharmagrosshandel Rheinland-Pfalz | Pharmaunternehmen
Häufige Fragen zu C. Krieger & Co. Nachfolger GmbH & Co. KG
Welche Regionen beliefert KRIEGER Pharma?
KRIEGER Pharma beliefert Apotheken in Rheinland-Pfalz, Mittel-Hessen und dem südlichen Nordrhein-Westfalen als regionaler Vollversorger.
Welche besonderen Services bietet KRIEGER Pharma für Apotheken?
Neben der Vollversorgung mit Arzneimitteln bietet KRIEGER Pharma einen Express-Lieferservice, Kooperationsprogramme sowie Schulungen und Seminare für Apothekenpersonal an.
Ist KRIEGER Pharma ein inhabergeführtes Unternehmen?
Ja, KRIEGER Pharma ist ein mittelständisches, regional ausgerichtetes Unternehmen, das sich besonders als Partner für inhabergeführte Apotheken versteht.
C. Krieger & Co. Nachfolger GmbH & Co. KG in sozialen Netzwerken
Pharmagrosshandel in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmagrosshandel nach Standort
Über Pharmagrosshandel
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das Bindeglied zwischen Arzneimittelherstellern und zugelassenen Abnehmern wie Apotheken und Krankenhäusern. In Deutschland ist der Großhandel mit Arzneimitteln erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die temperaturkontrollierte Lagerung, lückenlose Rückverfolgbarkeit und qualifiziertes Personal vorschreiben. Bundesweit sichern rund 15 Vollsortimenter – darunter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare – sowie über 100 Spezialgroßhändler die flächendeckende Arzneimittelversorgung aller 18.000 deutschen Apotheken und Tausender Krankenhäuser. Spezialgroßhändler decken Nischenbereiche wie Importarzneimittel, Betäubungsmittel, Kühlkettenprodukte und Biologika ab. Das Verzeichnis führt alle Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, vollständigen Kontaktdaten und Angaben zu Spezialisierungen für eine zielgenaue Lieferantenauswahl.
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das zentrale Bindeglied der Arzneimittelversorgungskette in Deutschland. Rund 15 Vollsortimenter und über 100 spezialisierte Großhändler beliefern täglich mehr als 18.000 Apotheken, Krankenhäuser, Ärzte und andere zugelassene Abnehmer. Der Vollsortimenter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix Pharmahandel und Alliance Healthcare gehören zu den größten Akteuren. Der gesamte pharmazeutische Großhandel in Deutschland ist erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die u. a. temperaturkontrollierte Lagerung, Rückverfolgbarkeit und Qualitätssysteme vorschreiben.
Anforderungen und Zulassung nach § 52a AMG und GDP
Ein pharmazeutischer Großhändler in Deutschland benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, die von der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde des jeweiligen Bundeslandes erteilt wird. Voraussetzungen sind geeignete und GDP-konforme Lagerräume (inkl. Kühlkette für temperaturempfindliche Produkte), ein verantwortlicher Leiter mit pharmazeutischer Qualifikation sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem. Spezialgroßhändler für Betäubungsmittel, Importarzneimittel oder Kühlkettenprodukte benötigen zusätzliche Genehmigungen. Regelmäßige GDP-Inspektionen sichern die Einhaltung aller Anforderungen.
Pharmagroßhändler für Ihre Beschaffung finden
Sanoliste führt alle in Deutschland zugelassenen Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Apotheken, Krankenhausapotheken, Arztpraxen und andere zugelassene Abnehmer können gezielt nach Lieferanten für bestimmte Arzneimittelgruppen suchen. Spezialgroßhändler für Importarzneimittel, Biologika, Kühlkettenprodukte oder Betäubungsmittel sind separat auffindbar. Alle Einträge enthalten vollständige Kontaktdaten für eine direkte Anfrage.
Sicherheit der Arzneimittellieferkette und Fälschungsschutz
Die Integrität der Arzneimittellieferkette ist eine zentrale Aufgabe des pharmazeutischen Großhandels. Seit Februar 2019 ist in der EU die Arzneimittel-Fälschungsschutzrichtlinie (FMD, Falsified Medicines Directive) vollständig in Kraft: Jede verschreibungspflichtige Arzneimittelpackung trägt einen individuellen 2D-Datamatrix-Code, der beim Großhändler und beim Endabnehmer gescannt und in der nationalen Verifizierungsdatenbank (in Deutschland: securPharm) verifiziert wird. Temperaturkritische Produkte – Biologika, Insuline, Impfstoffe – erfordern durchgängige Kühlkette (2–8 °C oder tiefgekühlt), die der Großhandel mit validierten Kühllagern, Kühltransporten und Temperaturmonitoring sicherstellt. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) mit strengen Dokumentationspflichten. Rückrufmanagement und Chargenrückverfolgung nach GDP-Leitlinien sind obligatorisch. Sanoliste weist ausgewiesene Spezialgroßhändler für Kühlkette, Betäubungsmittel und Importarzneimittel gesondert aus.
Was macht ein Pharmagrosshandel?
Der Pharmagrosshandel (pharmazeutischer Großhandel) übernimmt die Beschaffung, Lagerung und Distribution von Arzneimitteln an Apotheken, Krankenhäuser und andere zugelassene Abnehmer. In Deutschland ist der Großhandel mit Arzneimitteln erlaubnispflichtig nach § 52a AMG.
Welche Erlaubnis braucht ein pharmazeutischer Grosshandel?
Ein pharmazeutischer Großhandel benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Voraussetzungen sind u.a. geeignete Betriebsräume, ein verantwortlicher Leiter mit entsprechender Qualifikation sowie die Einhaltung der EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP).
Wie finde ich einen zugelassenen Pharmagroßhändler in Deutschland?
Zugelassene Pharmagroßhändler sind bei der Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle Großhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG – inklusive Spezialisierungen auf Kühlkettenprodukte, Betäubungsmittel oder Importarzneimittel.
Was ist der Unterschied zwischen einem Vollsortimenter und einem Spezialgroßhändler?
Ein Vollsortimenter im Pharmagrosshandel führt das komplette Sortiment aller am deutschen Markt erhältlichen Arzneimittel und beliefert Apotheken in der Regel innerhalb von zwei bis vier Stunden – auch nachts. Vollsortimenter wie NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare betreiben bundesweite Logistiknetzwerke. Spezialgroßhändler konzentrieren sich auf bestimmte Segmente: Importarzneimittel (Parallelimporte), Kühlkettenprodukte (Biologika, Impfstoffe), Betäubungsmittel oder Zytostatika.
Was versteht man unter Parallelimport bei Arzneimitteln?
Beim Parallelimport werden Arzneimittel, die in einem EU-Mitgliedstaat günstiger angeboten werden, in ein anderes Mitgliedsland reimportiert. In Deutschland werden Parallelimporte durch das Wirtschaftlichkeitsgebot (§ 129 SGB V) gefördert: Apotheken sind unter bestimmten Umständen verpflichtet, preisgünstigere Parallelimporte abzugeben. Parallelimportgroßhändler benötigen eine Einfuhrgenehmigung und Großhandelserlaubnis. Die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sind identisch mit denen für direkt vertriebene Produkte.
Welche Rolle spielt die Kühlkette im Pharmagrosshandel?
Temperaturempfindliche Arzneimittel – darunter Biologika, Insuline, Impfstoffe und viele Onkologika – müssen lückenlos bei 2–8 °C gelagert und transportiert werden (Kühlkette). Der Pharmagroßhandel ist für die Einhaltung verantwortlich: Kühllager mit validierten Temperatursystemen, Kühlfahrzeuge mit kontinuierlichem Monitoring und qualifizierte Verpackungen für den Versand. Die EU-GDP-Leitlinien 2013/C 343/01 schreiben exakte Temperaturkartierungen, Risikoabschätzungen und Abweichungsmanagement vor. Temperaturabweichungen sind zu dokumentieren und können zur Sperrung einer Charge führen.
Was ist der Unterschied zwischen Pharmagroßhandel und Arzneimittelvermittler?
Ein Pharmagroßhändler nimmt Arzneimittel physisch in seinen Lagerbestand auf, lagert sie und liefert sie an berechtigte Empfänger wie Apotheken und Krankenhäuser aus. Er benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG und muss GDP-konforme Lagerbedingungen sicherstellen. Ein Arzneimittelvermittler dagegen handelt nicht mit der Ware selbst, sondern vermittelt lediglich Geschäfte zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne die Arzneimittel in Besitz zu nehmen. Die Vermittlertätigkeit ist nach § 52b AMG registrierungspflichtig.