C. Krieger & Co. Nachfolger GmbH & Co. KG
Pharmagrosshandel · Koblenz
C. Krieger & Co. Nachfolger GmbH & Co. KG ist ein mittelständischer Pharmagroßhändler in Koblenz und beliefert als Vollversorger Apotheken in Rheinland-Pfalz, Mittel-Hessen und dem südlichen NRW.
C. Krieger & Co. Nachfolger GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
C. Krieger & Co. Nachfolger GmbH & Co. KG im Überblick
C. Krieger & Co. Nachfolger GmbH & Co. KG ist ein traditionsreicher pharmazeutischer Großhändler aus Koblenz in Rheinland-Pfalz. Das Unternehmen, das im Jahr 1895 gegründet wurde, kann auf eine lange Geschichte in der Pharmabranche zurückblicken. Zu seinen Anfängen versorgte es kleine Apotheken in der Region mit einer selektiven Auswahl an Arzneimitteln. Im Laufe der Jahre hat sich das Unternehmen kontinuierlich weiterentwickelt und sein Sortiment ausgeweitet, um den wachsenden Anforderungen der Apotheker und der Regulierung gerecht zu werden.
Leistungen und Produkte
Das Unternehmen bietet Vollsortiments-Pharmagroßhandel für Apotheken, einschließlich verschreibungspflichtiger Arzneimittel, Generika, OTC-Produkten und Homöopathika. Besondere Beachtung verdienen die vielfältigen Dienstleistungen, die über den reinen Vertrieb hinausgehen. Dazu zählen auch Schulungen für Apothekenmitarbeiter zur optimalen Nutzung der gelieferten Produkte sowie Support bei der Implementierung von digitalen Lösungen zur Bestellverwaltung und Lagerführung. C. Krieger ist nach § 52a AMG zugelassen und nach GDP-Richtlinien zertifiziert, um die Qualität und Sicherheit der Arzneimittel zu gewährleisten, die an seine Kunden geliefert werden.
Besonderheiten und Innovationen
C. Krieger & Co. hat in den letzten Jahren verstärkt auf digitale Innovationen gesetzt, um seine Effizienz zu steigern und den Anforderungen des Marktes gerecht zu werden. Dazu gehört die Implementierung eines modernen Warenwirtschaftssystems, das die Bestellprozesse erheblich vereinfacht. Kunden können Bestellungen bequem online aufgeben, und das Unternehmen stellt sicher, dass die Ware schnell und zuverlässig an die Apotheken geliefert wird. Zudem engagiert sich das Unternehmen in der Umsetzung nachhaltiger Praktiken, indem es umweltfreundliche Verpackungen verwendet und den CO2-Ausstoß während des Transportes minimiert.
Regulatorische Einordnung
Die C. Krieger & Co. Nachfolger GmbH & Co. KG unterliegt den strengen Regularien des Arzneimittelgesetzes (AMG) sowie den Good Distribution Practice (GDP)-Richtlinien. Diese Vorschriften sicherzustellen, dass Arzneimittel, die über den Pharmagroßhandel vertrieben werden, in einwandfreier Qualität und unter adäquaten Lagerbedingungen transportiert werden. Insbesondere der Nachweis der Rückverfolgbarkeit jeder Lieferung ist entscheidend, um die Sicherheit für Endverbraucher zu garantieren. Das Unternehmen ist regelmäßig von den Gesundheitsbehörden auditiert, um die Einhaltung dieser Standards zu überprüfen.
Bedeutung für die Region
Als einer der führenden Pharmagroßhändler in Rheinland-Pfalz spielt C. Krieger & Co. eine bedeutende Rolle für die lokale Gesundheitsversorgung. Die geografische Lage in Koblenz, einem zentralen Knotenpunkt für die Gesundheitsbranche, ermöglicht es dem Unternehmen, eine Vielzahl von Apotheken in der Umgebung effizient zu beliefen. Zudem trägt das Unternehmen zur Schaffung und Sicherung von Arbeitsplätzen in der Region bei. Durch Kooperationen mit anderen Gesundheitsdienstleistern, wie Kliniken und Pflegeeinrichtungen, wirkt C. Krieger aktiv an der Verbesserung der Gesundheitsversorgung mit. Diese Netzwerkarbeit ist unerlässlich, um die wachsenden Anforderungen an die pharmazeutische Versorgung in der Region zu erfüllen.
Weitere Großhändler: Pharmagrosshandel Übersicht | Pharmagrosshandel Rheinland-Pfalz | Pharmaunternehmen
Häufige Fragen zu C. Krieger & Co. Nachfolger GmbH & Co. KG
Welche Regionen beliefert KRIEGER Pharma?
KRIEGER Pharma beliefert Apotheken in Rheinland-Pfalz, Mittel-Hessen und dem südlichen Nordrhein-Westfalen als regionaler Vollversorger.
Welche besonderen Services bietet KRIEGER Pharma für Apotheken?
Neben der Vollversorgung mit Arzneimitteln bietet KRIEGER Pharma einen Express-Lieferservice, Kooperationsprogramme sowie Schulungen und Seminare für Apothekenpersonal an.
Ist KRIEGER Pharma ein inhabergeführtes Unternehmen?
Ja, KRIEGER Pharma ist ein mittelständisches, regional ausgerichtetes Unternehmen, das sich besonders als Partner für inhabergeführte Apotheken versteht.
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Pharmagrosshandel in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmagrosshandel nach Standort
Über Pharmagrosshandel
Der Pharmagrosshandel verbindet Hersteller mit Apotheken und Krankenhäusern. In Deutschland ist die Tätigkeit nach § 52a AMG erlaubnispflichtig. Wer eine Großhandelserlaubnis bekommen will, muss die EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP) erfüllen: temperaturkontrollierte Lagerung, lückenlose Rückverfolgbarkeit, qualifiziertes Personal. Die flächendeckende Versorgung der 18.000 Apotheken und Tausender Krankenhäuser sichern rund 15 Vollsortimenter, darunter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare. Über 100 Spezialgroßhändler decken Nischen ab: Importarzneimittel, Betäubungsmittel, Kühlkette, Biologika. Im Verzeichnis: alle Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, Kontaktdaten und Spezialisierung für die zielgenaue Lieferantensuche.
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das zentrale Bindeglied der Arzneimittelversorgungskette in Deutschland. Rund 15 Vollsortimenter und über 100 spezialisierte Großhändler beliefern täglich mehr als 18.000 Apotheken, Krankenhäuser, Ärzte und andere zugelassene Abnehmer. Der Vollsortimenter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix Pharmahandel und Alliance Healthcare gehören zu den größten Akteuren. Der gesamte pharmazeutische Großhandel in Deutschland ist erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die u. a. temperaturkontrollierte Lagerung, Rückverfolgbarkeit und Qualitätssysteme vorschreiben.
Anforderungen und Zulassung nach § 52a AMG und GDP
Ein pharmazeutischer Großhändler in Deutschland benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, die von der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde des jeweiligen Bundeslandes erteilt wird. Voraussetzungen sind geeignete und GDP-konforme Lagerräume (inkl. Kühlkette für temperaturempfindliche Produkte), ein verantwortlicher Leiter mit pharmazeutischer Qualifikation sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem. Spezialgroßhändler für Betäubungsmittel, Importarzneimittel oder Kühlkettenprodukte benötigen zusätzliche Genehmigungen. Regelmäßige GDP-Inspektionen sichern die Einhaltung aller Anforderungen.
Pharmagroßhändler für Ihre Beschaffung
Apotheken, Krankenhausapotheken und Arztpraxen finden hier alle in Deutschland zugelassenen Pharmagroßhändler nach § 52a AMG. Spezialgroßhändler für Importarzneimittel, Biologika, Kühlkettenprodukte oder Betäubungsmittel sind separat ausgewiesen. Direkter Kontakt für Anfrage, Belieferungsabkommen oder Notfallbeschaffung in jedem Eintrag.
Sicherheit der Arzneimittellieferkette und Fälschungsschutz
Die Integrität der Arzneimittellieferkette ist eine zentrale Aufgabe des pharmazeutischen Großhandels. Seit Februar 2019 ist in der EU die Arzneimittel-Fälschungsschutzrichtlinie (FMD, Falsified Medicines Directive) vollständig in Kraft: Jede verschreibungspflichtige Arzneimittelpackung trägt einen individuellen 2D-Datamatrix-Code, der beim Großhändler und beim Endabnehmer gescannt und in der nationalen Verifizierungsdatenbank (in Deutschland: securPharm) verifiziert wird. Temperaturkritische Produkte, Biologika, Insuline, Impfstoffe, erfordern durchgängige Kühlkette (2–8 °C oder tiefgekühlt), die der Großhandel mit validierten Kühllagern, Kühltransporten und Temperaturmonitoring sicherstellt. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) mit strengen Dokumentationspflichten. Rückrufmanagement und Chargenrückverfolgung nach GDP-Leitlinien sind obligatorisch. Sanoliste weist ausgewiesene Spezialgroßhändler für Kühlkette, Betäubungsmittel und Importarzneimittel gesondert aus.
Was macht ein Pharmagrosshandel?
Der Pharmagrosshandel beschafft, lagert und verteilt Arzneimittel an Apotheken, Krankenhäuser und andere zugelassene Abnehmer. Die Tätigkeit ist in Deutschland nach § 52a AMG erlaubnispflichtig.
Welche Erlaubnis braucht ein pharmazeutischer Großhandel?
Vorgeschrieben ist die Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Voraussetzungen sind unter anderem geeignete Betriebsräume, ein verantwortlicher Leiter mit entsprechender Qualifikation und die Einhaltung der EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP).
Wie finde ich einen zugelassenen Pharmagroßhändler?
Zugelassene Großhändler sind bei der Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle Großhändler mit Erlaubnis nach § 52a AMG, inklusive Spezialisierungen wie Kühlkettenprodukte, Betäubungsmittel oder Importarzneimittel.
Vollsortimenter oder Spezialgroßhändler?
Vollsortimenter führen das komplette Sortiment der am deutschen Markt erhältlichen Arzneimittel und beliefern Apotheken in der Regel innerhalb von zwei bis vier Stunden, auch nachts. Bundesweit aktive Vollsortimenter sind NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare. Spezialgroßhändler konzentrieren sich auf Segmente: Importarzneimittel (Parallelimporte), Kühlkettenprodukte (Biologika, Impfstoffe), Betäubungsmittel oder Zytostatika.
Was bedeutet Parallelimport bei Arzneimitteln?
Beim Parallelimport werden Arzneimittel aus einem EU-Mitgliedstaat, in dem sie günstiger angeboten werden, in ein anderes EU-Land reimportiert. In Deutschland fördert das Wirtschaftlichkeitsgebot nach § 129 SGB V Parallelimporte: Apotheken sind unter bestimmten Voraussetzungen verpflichtet, preisgünstigere Reimporte abzugeben. Parallelimporteure brauchen eine Einfuhrgenehmigung und eine Großhandelserlaubnis. Die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sind identisch mit denen direkt vertriebener Produkte.
Wie wichtig ist die Kühlkette im Pharmagrosshandel?
Sehr. Temperaturempfindliche Arzneimittel wie Biologika, Insuline, Impfstoffe und viele Onkologika müssen lückenlos bei 2–8 °C gelagert und transportiert werden. Der Großhandel ist verantwortlich für validierte Kühllager, Kühlfahrzeuge mit kontinuierlichem Temperaturmonitoring und qualifizierte Versandverpackungen. Die EU-GDP-Leitlinien 2013/C 343/01 verlangen Temperaturkartierungen, Risikoabschätzungen und ein dokumentiertes Abweichungsmanagement. Jede Temperaturabweichung ist zu dokumentieren und kann zur Sperrung einer Charge führen.
Pharmagroßhandel oder Arzneimittelvermittler?
Der Großhändler nimmt Arzneimittel physisch in seinen Bestand auf, lagert sie und liefert sie an berechtigte Empfänger wie Apotheken und Krankenhäuser aus. Er braucht eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG und GDP-konforme Lagerbedingungen. Der Vermittler dagegen handelt nicht selbst mit der Ware, er vermittelt nur Geschäfte zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne Besitz. Die Vermittlertätigkeit ist nach § 52b AMG registrierungspflichtig.