Nordmark Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Nordmark Pharma GmbH im Überblick
Die Nordmark Pharma GmbH mit Sitz in Uetersen, Schleswig-Holstein, ist ein wichtiges Unternehmen im Bereich des Pharmagroßhandels und gehört zur etablierten Nordmark-Gruppe. Diese Gruppe blickt auf eine lange Geschichte zurück, die 1920 mit der Gründung des Unternehmens begann. Nordmark entstammt ursprünglich der Herstellung von Tierarzneimitteln und hat sich im Laufe der Jahrzehnte zu einem starken Akteur in der Pharmaindustrie entwickelt. Besonders bekannt ist das Unternehmen für die Produktion von hochwertigen Ausgangsstoffen und Wirkstoffen, die vor allem aus biologischen Quellen gewonnen werden. Zu den Spezialitäten zählen insbesondere Schweinepankreas-Extrakte zur Herstellung von Insulin und Verdauungsenzymen sowie Heparin, das in der medizinischen Anwendung als Antikoagulans eingesetzt wird.
Leistungen und Tätigkeitsfeld
Die Nordmark Pharma GmbH konzentriert sich auf den Vertrieb einer Vielzahl pharmazeutischer Produkte, Wirkstoffe und Fertigarzneimittel. Zu den Hauptkategorien zählen biologisch gewonnene Wirkstoffe, Enzympräparate und verschiedene Spezialprodukte. Die Firma beliefert nicht nur Pharmaunternehmen, sondern auch Apotheken und medizinische Einrichtungen, wodurch sie eine essentielle Rolle in der Lieferkette für Medikamente spielt. Besonders hervorzuheben ist die Nähe der Vertriebsabteilung zur modernen Produktionsanlage in Uetersen, die eine der fortschrittlichsten in Deutschland ist. Hier werden biologische Arzneimittelausgangsstoffe unter strengen Qualitätskontrollen hergestellt, und Nordmark Pharma bietet diesen hochwertigen Produktionsstandard auch externen Herstellern an. Ein besonderes Augenmerk liegt auf den Regulierungen, denen die Produkte unterliegen. Nordmark Pharma erfüllt alle Anforderungen der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) sowie der FDA in den USA, was ihre Produkte für den internationalen Markt attraktiv macht.
Standort Uetersen / Region Schleswig-Holstein
Der Standort Uetersen, der im schönen Kreis Pinneberg von Schleswig-Holstein liegt, profitiert von einer strategisch günstigen Lage westlich von Hamburg. Diese Nähe zu einer der bedeutendsten Städte der Bundesrepublik und ihrem dynamischen pharmazeutischen Ökosystem ist für Nordmark Pharma von erheblichem Vorteil. Darüber hinaus ist die Region gut an Verkehrsanbindungen wie Autobahnen und Schienenverkehr angebunden, was eine zügige Logistik und Distribution der Produkte sicherstellt. Dies ist besonders wichtig für die zeitgerechte Lieferung von wichtigen Arzneimitteln in Krankenhäuser und Apotheken. Die Nordmark-Gruppe hat sich über die Jahre als einer der bedeutendsten Arbeitgeber der Region etabliert, was nicht nur zur Schaffung von Arbeitsplätzen beiträgt, sondern auch durch Kooperationen mit lokalen Bildungseinrichtungen und Forschungseinrichtungen das regionale wirtschaftliche Ökosystem stärkt.
Die Nordmark Pharma GmbH stellt nicht nur hochwertige Produkte her und vertreibt sie, sondern engagiert sich auch aktiv im Bereich Forschung und Entwicklung. Durch das Streben nach Innovation trägt das Unternehmen zur kontinuierlichen Verbesserung der pharmazeutischen Versorgung bei und spielt somit eine entscheidende Rolle in der Gesundheitspolitik der Region und darüber hinaus. Des Weiteren hat Nordmark ein wachsames Auge auf die nachhaltige Produktion und die Einhaltung umweltfreundlicher Standards, was dem fortschreitenden Trend zur ökologischen Verantwortung in der Pharmaindustrie Rechnung trägt. Die Bedeutung von Nordmark Pharma für die Region manifestiert sich daher nicht nur in wirtschaftlicher Hinsicht, sondern auch durch das Engagement für soziale und ökologische Belange.
Weitere Informationen: Pharmagrosshandel in Schleswig-Holstein oder alle Pharmagrosshandel in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu Nordmark Pharma GmbH
Was ist Nordmark Pharma GmbH?
Nordmark Pharma ist ein Pharmahersteller aus Uetersen mit über 90 Jahren Erfahrung, spezialisiert auf biologische Wirkstoffe. Das Unternehmen ist weltweit führend in der Produktion von Pankreatin und Kollagenase.
Welche Produkte stellt Nordmark Pharma her?
Nordmark Pharma stellt Pankreatin, Kollagenase, Schilddrüsenextrakt sowie Biochemikalien für Forschung und Klinik her.
Nach welchen Qualitätsstandards produziert Nordmark Pharma?
Nordmark Pharma produziert nach FDA-zertifizierten cGMP-Qualitätsstandards und liefert damit höchste Produktqualität für internationale regulierte Märkte.
Pharmagrosshandel in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmagrosshandel nach Standort
Über Pharmagrosshandel
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das Bindeglied zwischen Arzneimittelherstellern und zugelassenen Abnehmern wie Apotheken und Krankenhäusern. In Deutschland ist der Großhandel mit Arzneimitteln erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die temperaturkontrollierte Lagerung, lückenlose Rückverfolgbarkeit und qualifiziertes Personal vorschreiben. Bundesweit sichern rund 15 Vollsortimenter – darunter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare – sowie über 100 Spezialgroßhändler die flächendeckende Arzneimittelversorgung aller 18.000 deutschen Apotheken und Tausender Krankenhäuser. Spezialgroßhändler decken Nischenbereiche wie Importarzneimittel, Betäubungsmittel, Kühlkettenprodukte und Biologika ab. Das Verzeichnis führt alle Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, vollständigen Kontaktdaten und Angaben zu Spezialisierungen für eine zielgenaue Lieferantenauswahl.
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das zentrale Bindeglied der Arzneimittelversorgungskette in Deutschland. Rund 15 Vollsortimenter und über 100 spezialisierte Großhändler beliefern täglich mehr als 18.000 Apotheken, Krankenhäuser, Ärzte und andere zugelassene Abnehmer. Der Vollsortimenter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix Pharmahandel und Alliance Healthcare gehören zu den größten Akteuren. Der gesamte pharmazeutische Großhandel in Deutschland ist erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die u. a. temperaturkontrollierte Lagerung, Rückverfolgbarkeit und Qualitätssysteme vorschreiben.
Anforderungen und Zulassung nach § 52a AMG und GDP
Ein pharmazeutischer Großhändler in Deutschland benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, die von der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde des jeweiligen Bundeslandes erteilt wird. Voraussetzungen sind geeignete und GDP-konforme Lagerräume (inkl. Kühlkette für temperaturempfindliche Produkte), ein verantwortlicher Leiter mit pharmazeutischer Qualifikation sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem. Spezialgroßhändler für Betäubungsmittel, Importarzneimittel oder Kühlkettenprodukte benötigen zusätzliche Genehmigungen. Regelmäßige GDP-Inspektionen sichern die Einhaltung aller Anforderungen.
Pharmagroßhändler für Ihre Beschaffung finden
Sanoliste führt alle in Deutschland zugelassenen Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Apotheken, Krankenhausapotheken, Arztpraxen und andere zugelassene Abnehmer können gezielt nach Lieferanten für bestimmte Arzneimittelgruppen suchen. Spezialgroßhändler für Importarzneimittel, Biologika, Kühlkettenprodukte oder Betäubungsmittel sind separat auffindbar. Alle Einträge enthalten vollständige Kontaktdaten für eine direkte Anfrage.
Sicherheit der Arzneimittellieferkette und Fälschungsschutz
Die Integrität der Arzneimittellieferkette ist eine zentrale Aufgabe des pharmazeutischen Großhandels. Seit Februar 2019 ist in der EU die Arzneimittel-Fälschungsschutzrichtlinie (FMD, Falsified Medicines Directive) vollständig in Kraft: Jede verschreibungspflichtige Arzneimittelpackung trägt einen individuellen 2D-Datamatrix-Code, der beim Großhändler und beim Endabnehmer gescannt und in der nationalen Verifizierungsdatenbank (in Deutschland: securPharm) verifiziert wird. Temperaturkritische Produkte – Biologika, Insuline, Impfstoffe – erfordern durchgängige Kühlkette (2–8 °C oder tiefgekühlt), die der Großhandel mit validierten Kühllagern, Kühltransporten und Temperaturmonitoring sicherstellt. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) mit strengen Dokumentationspflichten. Rückrufmanagement und Chargenrückverfolgung nach GDP-Leitlinien sind obligatorisch. Sanoliste weist ausgewiesene Spezialgroßhändler für Kühlkette, Betäubungsmittel und Importarzneimittel gesondert aus.
Was macht ein Pharmagrosshandel?
Der Pharmagrosshandel (pharmazeutischer Großhandel) übernimmt die Beschaffung, Lagerung und Distribution von Arzneimitteln an Apotheken, Krankenhäuser und andere zugelassene Abnehmer. In Deutschland ist der Großhandel mit Arzneimitteln erlaubnispflichtig nach § 52a AMG.
Welche Erlaubnis braucht ein pharmazeutischer Grosshandel?
Ein pharmazeutischer Großhandel benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Voraussetzungen sind u.a. geeignete Betriebsräume, ein verantwortlicher Leiter mit entsprechender Qualifikation sowie die Einhaltung der EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP).
Wie finde ich einen zugelassenen Pharmagroßhändler in Deutschland?
Zugelassene Pharmagroßhändler sind bei der Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle Großhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG – inklusive Spezialisierungen auf Kühlkettenprodukte, Betäubungsmittel oder Importarzneimittel.
Was ist der Unterschied zwischen einem Vollsortimenter und einem Spezialgroßhändler?
Ein Vollsortimenter im Pharmagrosshandel führt das komplette Sortiment aller am deutschen Markt erhältlichen Arzneimittel und beliefert Apotheken in der Regel innerhalb von zwei bis vier Stunden – auch nachts. Vollsortimenter wie NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare betreiben bundesweite Logistiknetzwerke. Spezialgroßhändler konzentrieren sich auf bestimmte Segmente: Importarzneimittel (Parallelimporte), Kühlkettenprodukte (Biologika, Impfstoffe), Betäubungsmittel oder Zytostatika.
Was versteht man unter Parallelimport bei Arzneimitteln?
Beim Parallelimport werden Arzneimittel, die in einem EU-Mitgliedstaat günstiger angeboten werden, in ein anderes Mitgliedsland reimportiert. In Deutschland werden Parallelimporte durch das Wirtschaftlichkeitsgebot (§ 129 SGB V) gefördert: Apotheken sind unter bestimmten Umständen verpflichtet, preisgünstigere Parallelimporte abzugeben. Parallelimportgroßhändler benötigen eine Einfuhrgenehmigung und Großhandelserlaubnis. Die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sind identisch mit denen für direkt vertriebene Produkte.
Welche Rolle spielt die Kühlkette im Pharmagrosshandel?
Temperaturempfindliche Arzneimittel – darunter Biologika, Insuline, Impfstoffe und viele Onkologika – müssen lückenlos bei 2–8 °C gelagert und transportiert werden (Kühlkette). Der Pharmagroßhandel ist für die Einhaltung verantwortlich: Kühllager mit validierten Temperatursystemen, Kühlfahrzeuge mit kontinuierlichem Monitoring und qualifizierte Verpackungen für den Versand. Die EU-GDP-Leitlinien 2013/C 343/01 schreiben exakte Temperaturkartierungen, Risikoabschätzungen und Abweichungsmanagement vor. Temperaturabweichungen sind zu dokumentieren und können zur Sperrung einer Charge führen.
Was ist der Unterschied zwischen Pharmagroßhandel und Arzneimittelvermittler?
Ein Pharmagroßhändler nimmt Arzneimittel physisch in seinen Lagerbestand auf, lagert sie und liefert sie an berechtigte Empfänger wie Apotheken und Krankenhäuser aus. Er benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG und muss GDP-konforme Lagerbedingungen sicherstellen. Ein Arzneimittelvermittler dagegen handelt nicht mit der Ware selbst, sondern vermittelt lediglich Geschäfte zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne die Arzneimittel in Besitz zu nehmen. Die Vermittlertätigkeit ist nach § 52b AMG registrierungspflichtig.