Nordmark Pharma GmbH

Pharmagrosshandel · Uetersen

Nordmark Pharma GmbH ist ein auf biologische und biotechnologische Wirkstoffe spezialisierter Pharmahersteller mit Sitz in Uetersen. Das Unternehmen ist weltweit führend bei der Produktion von Pankreatin und Kollagenase.

Nordmark Pharma GmbH Adresse & Kontakt

Adresse

Pinnauallee 4
25436 Uetersen

Nordmark Pharma GmbH im Überblick

Die Nordmark Pharma GmbH mit Sitz in Uetersen, Schleswig-Holstein, ist ein wichtiges Unternehmen im Bereich des Pharmagroßhandels und gehört zur etablierten Nordmark-Gruppe. Diese Gruppe blickt auf eine lange Geschichte zurück, die 1920 mit der Gründung des Unternehmens begann. Nordmark entstammt ursprünglich der Herstellung von Tierarzneimitteln und hat sich im Laufe der Jahrzehnte zu einem starken Akteur in der Pharmaindustrie entwickelt. Besonders bekannt ist das Unternehmen für die Produktion von hochwertigen Ausgangsstoffen und Wirkstoffen, die vor allem aus biologischen Quellen gewonnen werden. Zu den Spezialitäten zählen insbesondere Schweinepankreas-Extrakte zur Herstellung von Insulin und Verdauungsenzymen sowie Heparin, das in der medizinischen Anwendung als Antikoagulans eingesetzt wird.

Leistungen und Tätigkeitsfeld

Die Nordmark Pharma GmbH konzentriert sich auf den Vertrieb einer Vielzahl pharmazeutischer Produkte, Wirkstoffe und Fertigarzneimittel. Zu den Hauptkategorien zählen biologisch gewonnene Wirkstoffe, Enzympräparate und verschiedene Spezialprodukte. Die Firma beliefert nicht nur Pharmaunternehmen, sondern auch Apotheken und medizinische Einrichtungen, wodurch sie eine essentielle Rolle in der Lieferkette für Medikamente spielt. Besonders hervorzuheben ist die Nähe der Vertriebsabteilung zur modernen Produktionsanlage in Uetersen, die eine der fortschrittlichsten in Deutschland ist. Hier werden biologische Arzneimittelausgangsstoffe unter strengen Qualitätskontrollen hergestellt, und Nordmark Pharma bietet diesen hochwertigen Produktionsstandard auch externen Herstellern an. Ein besonderes Augenmerk liegt auf den Regulierungen, denen die Produkte unterliegen. Nordmark Pharma erfüllt alle Anforderungen der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) sowie der FDA in den USA, was ihre Produkte für den internationalen Markt attraktiv macht.

Standort Uetersen / Region Schleswig-Holstein

Der Standort Uetersen, der im schönen Kreis Pinneberg von Schleswig-Holstein liegt, profitiert von einer strategisch günstigen Lage westlich von Hamburg. Diese Nähe zu einer der bedeutendsten Städte der Bundesrepublik und ihrem dynamischen pharmazeutischen Ökosystem ist für Nordmark Pharma von erheblichem Vorteil. Darüber hinaus ist die Region gut an Verkehrsanbindungen wie Autobahnen und Schienenverkehr angebunden, was eine zügige Logistik und Distribution der Produkte sicherstellt. Dies ist besonders wichtig für die zeitgerechte Lieferung von wichtigen Arzneimitteln in Krankenhäuser und Apotheken. Die Nordmark-Gruppe hat sich über die Jahre als einer der bedeutendsten Arbeitgeber der Region etabliert, was nicht nur zur Schaffung von Arbeitsplätzen beiträgt, sondern auch durch Kooperationen mit lokalen Bildungseinrichtungen und Forschungseinrichtungen das regionale wirtschaftliche Ökosystem stärkt.

Die Nordmark Pharma GmbH stellt nicht nur hochwertige Produkte her und vertreibt sie, sondern engagiert sich auch aktiv im Bereich Forschung und Entwicklung. Durch das Streben nach Innovation trägt das Unternehmen zur kontinuierlichen Verbesserung der pharmazeutischen Versorgung bei und spielt somit eine entscheidende Rolle in der Gesundheitspolitik der Region und darüber hinaus. Des Weiteren hat Nordmark ein wachsames Auge auf die nachhaltige Produktion und die Einhaltung umweltfreundlicher Standards, was dem fortschreitenden Trend zur ökologischen Verantwortung in der Pharmaindustrie Rechnung trägt. Die Bedeutung von Nordmark Pharma für die Region manifestiert sich daher nicht nur in wirtschaftlicher Hinsicht, sondern auch durch das Engagement für soziale und ökologische Belange.

Weitere Informationen: Pharmagrosshandel in Schleswig-Holstein oder alle Pharmagrosshandel in Deutschland auf Sanoliste.

Häufige Fragen zu Nordmark Pharma GmbH

Was ist Nordmark Pharma GmbH?

Nordmark Pharma ist ein Pharmahersteller aus Uetersen mit über 90 Jahren Erfahrung, spezialisiert auf biologische Wirkstoffe. Das Unternehmen ist weltweit führend in der Produktion von Pankreatin und Kollagenase.

Welche Produkte stellt Nordmark Pharma her?

Nordmark Pharma stellt Pankreatin, Kollagenase, Schilddrüsenextrakt sowie Biochemikalien für Forschung und Klinik her.

Nach welchen Qualitätsstandards produziert Nordmark Pharma?

Nordmark Pharma produziert nach FDA-zertifizierten cGMP-Qualitätsstandards und liefert damit höchste Produktqualität für internationale regulierte Märkte.

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Über Pharmagrosshandel

Der Pharmagrosshandel verbindet Hersteller mit Apotheken und Krankenhäusern. In Deutschland ist die Tätigkeit nach § 52a AMG erlaubnispflichtig. Wer eine Großhandelserlaubnis bekommen will, muss die EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP) erfüllen: temperaturkontrollierte Lagerung, lückenlose Rückverfolgbarkeit, qualifiziertes Personal. Die flächendeckende Versorgung der 18.000 Apotheken und Tausender Krankenhäuser sichern rund 15 Vollsortimenter, darunter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare. Über 100 Spezialgroßhändler decken Nischen ab: Importarzneimittel, Betäubungsmittel, Kühlkette, Biologika. Im Verzeichnis: alle Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, Kontaktdaten und Spezialisierung für die zielgenaue Lieferantensuche.

Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland

Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das zentrale Bindeglied der Arzneimittelversorgungskette in Deutschland. Rund 15 Vollsortimenter und über 100 spezialisierte Großhändler beliefern täglich mehr als 18.000 Apotheken, Krankenhäuser, Ärzte und andere zugelassene Abnehmer. Der Vollsortimenter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix Pharmahandel und Alliance Healthcare gehören zu den größten Akteuren. Der gesamte pharmazeutische Großhandel in Deutschland ist erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die u. a. temperaturkontrollierte Lagerung, Rückverfolgbarkeit und Qualitätssysteme vorschreiben.

Anforderungen und Zulassung nach § 52a AMG und GDP

Ein pharmazeutischer Großhändler in Deutschland benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, die von der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde des jeweiligen Bundeslandes erteilt wird. Voraussetzungen sind geeignete und GDP-konforme Lagerräume (inkl. Kühlkette für temperaturempfindliche Produkte), ein verantwortlicher Leiter mit pharmazeutischer Qualifikation sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem. Spezialgroßhändler für Betäubungsmittel, Importarzneimittel oder Kühlkettenprodukte benötigen zusätzliche Genehmigungen. Regelmäßige GDP-Inspektionen sichern die Einhaltung aller Anforderungen.

Pharmagroßhändler für Ihre Beschaffung

Apotheken, Krankenhausapotheken und Arztpraxen finden hier alle in Deutschland zugelassenen Pharmagroßhändler nach § 52a AMG. Spezialgroßhändler für Importarzneimittel, Biologika, Kühlkettenprodukte oder Betäubungsmittel sind separat ausgewiesen. Direkter Kontakt für Anfrage, Belieferungsabkommen oder Notfallbeschaffung in jedem Eintrag.

Sicherheit der Arzneimittellieferkette und Fälschungsschutz

Die Integrität der Arzneimittellieferkette ist eine zentrale Aufgabe des pharmazeutischen Großhandels. Seit Februar 2019 ist in der EU die Arzneimittel-Fälschungsschutzrichtlinie (FMD, Falsified Medicines Directive) vollständig in Kraft: Jede verschreibungspflichtige Arzneimittelpackung trägt einen individuellen 2D-Datamatrix-Code, der beim Großhändler und beim Endabnehmer gescannt und in der nationalen Verifizierungsdatenbank (in Deutschland: securPharm) verifiziert wird. Temperaturkritische Produkte, Biologika, Insuline, Impfstoffe, erfordern durchgängige Kühlkette (2–8 °C oder tiefgekühlt), die der Großhandel mit validierten Kühllagern, Kühltransporten und Temperaturmonitoring sicherstellt. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) mit strengen Dokumentationspflichten. Rückrufmanagement und Chargenrückverfolgung nach GDP-Leitlinien sind obligatorisch. Sanoliste weist ausgewiesene Spezialgroßhändler für Kühlkette, Betäubungsmittel und Importarzneimittel gesondert aus.

Was macht ein Pharmagrosshandel?

Der Pharmagrosshandel beschafft, lagert und verteilt Arzneimittel an Apotheken, Krankenhäuser und andere zugelassene Abnehmer. Die Tätigkeit ist in Deutschland nach § 52a AMG erlaubnispflichtig.

Welche Erlaubnis braucht ein pharmazeutischer Großhandel?

Vorgeschrieben ist die Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Voraussetzungen sind unter anderem geeignete Betriebsräume, ein verantwortlicher Leiter mit entsprechender Qualifikation und die Einhaltung der EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP).

Wie finde ich einen zugelassenen Pharmagroßhändler?

Zugelassene Großhändler sind bei der Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle Großhändler mit Erlaubnis nach § 52a AMG, inklusive Spezialisierungen wie Kühlkettenprodukte, Betäubungsmittel oder Importarzneimittel.

Vollsortimenter oder Spezialgroßhändler?

Vollsortimenter führen das komplette Sortiment der am deutschen Markt erhältlichen Arzneimittel und beliefern Apotheken in der Regel innerhalb von zwei bis vier Stunden, auch nachts. Bundesweit aktive Vollsortimenter sind NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare. Spezialgroßhändler konzentrieren sich auf Segmente: Importarzneimittel (Parallelimporte), Kühlkettenprodukte (Biologika, Impfstoffe), Betäubungsmittel oder Zytostatika.

Was bedeutet Parallelimport bei Arzneimitteln?

Beim Parallelimport werden Arzneimittel aus einem EU-Mitgliedstaat, in dem sie günstiger angeboten werden, in ein anderes EU-Land reimportiert. In Deutschland fördert das Wirtschaftlichkeitsgebot nach § 129 SGB V Parallelimporte: Apotheken sind unter bestimmten Voraussetzungen verpflichtet, preisgünstigere Reimporte abzugeben. Parallelimporteure brauchen eine Einfuhrgenehmigung und eine Großhandelserlaubnis. Die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sind identisch mit denen direkt vertriebener Produkte.

Wie wichtig ist die Kühlkette im Pharmagrosshandel?

Sehr. Temperaturempfindliche Arzneimittel wie Biologika, Insuline, Impfstoffe und viele Onkologika müssen lückenlos bei 2–8 °C gelagert und transportiert werden. Der Großhandel ist verantwortlich für validierte Kühllager, Kühlfahrzeuge mit kontinuierlichem Temperaturmonitoring und qualifizierte Versandverpackungen. Die EU-GDP-Leitlinien 2013/C 343/01 verlangen Temperaturkartierungen, Risikoabschätzungen und ein dokumentiertes Abweichungsmanagement. Jede Temperaturabweichung ist zu dokumentieren und kann zur Sperrung einer Charge führen.

Pharmagroßhandel oder Arzneimittelvermittler?

Der Großhändler nimmt Arzneimittel physisch in seinen Bestand auf, lagert sie und liefert sie an berechtigte Empfänger wie Apotheken und Krankenhäuser aus. Er braucht eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG und GDP-konforme Lagerbedingungen. Der Vermittler dagegen handelt nicht selbst mit der Ware, er vermittelt nur Geschäfte zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne Besitz. Die Vermittlertätigkeit ist nach § 52b AMG registrierungspflichtig.

Zuletzt aktualisiert: 17.04.2026 · Kategorie: Pharmagrosshandel