Axunio Pharma GmbH

Pharmagrosshandel · Hamburg

Axunio Pharma GmbH ist ein Hamburger Pharmaunternehmen, das seit 2016 bezahlbare Generika für bisher unterversorgte Patientengruppen in elf europäischen Ländern entwickelt und vertreibt.

Axunio Pharma GmbH Adresse & Kontakt

Telefon

Website

Adresse

Van-der-Smissen-Strasse 1
22767 Hamburg

Axunio Pharma GmbH im Überblick

Axunio Pharma GmbH mit Sitz in Hamburg wurde im Jahr 2015 gegründet und hat sich seitdem als einer der führenden pharmazeutischen Großhändler in Deutschland etabliert. Das Unternehmen hat sich auf den Parallelimport von Arzneimitteln innerhalb der Europäischen Union spezialisiert und beliefert Apotheken mit Preisen, die in vielen Fällen günstiger sind als die in Deutschland üblichen. Durch den Import von Arzneimitteln aus Ländern mit niedrigeren Preisniveaus kann Axunio nicht nur die Kosten für Apotheken senken, sondern auch die Verfügbarkeit von wichtigen Medikamenten erhöhen. Dies ist entscheidend für die Gewährleistung einer umfassenden Patientenversorgung in Deutschland.

Leistungen und Produkte

Im Rahmen seiner Geschäftstätigkeiten importiert Axunio Pharma vor allem EU-zugelassene Arzneimittel, die strengen regulatorischen Anforderungen unterliegen. Das Unternehmen bietet eine breite Palette von Produkten an, darunter verschreibungspflichtige Medikamente, rezeptfreie Arzneimittel sowie Spezialpräparate für seltene Erkrankungen. Durch ein sorgfältiges Auswahlverfahren sichert Axunio die Qualität und Verfügbarkeit der Produkte. Zudem ist das Unternehmen nach § 52a AMG als Großhändler zugelassen, wodurch es die rechtlichen Voraussetzungen für den Handel mit Arzneimitteln vollständig erfüllt.

Axunio Pharma aus Hamburg hat sich auf mehrere therapeutische Bereiche spezialisiert, darunter Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und neurologische Erkrankungen. Diese Spezialisierung ermöglicht eine gezielte Belieferung von Apotheken, die häufig nach spezifischen Präparaten suchen. Die Einhaltung der GDP-Standards (Good Distribution Practice) garantiert, dass die Arzneimittel während des gesamten Vertriebsprozesses unter optimalen Bedingungen gelagert und transportiert werden.

Standort Hamburg / Hamburg

Hamburg hat sich als Hauptzentrum des deutschen Pharma-Parallelimports etabliert und bietet Axunio Pharma ideale Rahmenbedingungen, um seine Geschäftstätigkeiten auszuüben. Die Stadt verfügt über eine leistungsstarke Logistikinfrastruktur, die für die schnelle und effiziente Distribution von Arzneimitteln notwendig ist. Dies umfasst sowohl die Anbindung an internationale Flughäfen als auch eine Vielzahl an Hochsee- und Binnenhäfen. Darüber hinaus profitiert Axunio von der Erfahrung und Expertise der vielen spezialisierten Fachleute vor Ort, die alle Aspekte des pharmazeutischen Handels verstehen. Die lange Tradition Hamburgs als Handelsstadt ist ein wesentlicher Faktor für den Erfolg von Unternehmen wie Axunio, die in einem dynamischen und regulierten Markt agieren.

Die Bedeutung von Axunio für die Region geht über den bloßen Pharmagroßhandel hinaus. Das Unternehmen schafft Arbeitsplätze und trägt zur wirtschaftlichen Stabilität in Hamburg bei. Zudem unterstützt es durch seine Tätigkeit die lokale Gesundheitsversorgung, indem es den Zugang zu Medikamenten für Apotheken erleichtert. Angesichts der zunehmend komplexen Herausforderungen im Gesundheitssektor ist die Rolle von Axunio und ähnlichen Unternehmen in der Region von wachsender Bedeutung. Durch den Parallelimport sorgt das Unternehmen nicht nur für wettbewerbsfähige Preise, sondern auch für ein umfangreiches Angebot in Apotheken, was letztendlich den Patienten zugutekommt.

Weitere Großhändler: Pharmagrosshandel Übersicht | Pharmagrosshandel Hamburg | Pharmaunternehmen

Häufige Fragen zu Axunio Pharma GmbH

Was ist die Mission von Axunio Pharma?

Axunio Pharma möchte bezahlbare, hochwertige Generika für Patienten bereitstellen, deren gesundheitliche Bedürfnisse von der Pharmaindustrie bislang vernachlässigt wurden.

In wie vielen Ländern ist Axunio Pharma tätig?

Das Unternehmen ist seit 2016 in elf europäischen Ländern aktiv.

Welche Produkte bietet Axunio Pharma an?

Zu den Produkten zählen Desloranio® (Antihistaminikum) und Paraveganio® (veganes Paracetamol) sowie weitere Generika.

Axunio Pharma GmbH in sozialen Netzwerken

✓ Profil vollständig ☎ Telefon 🌐 Website Logo

Über Pharmagrosshandel

Der Pharmagrosshandel verbindet Hersteller mit Apotheken und Krankenhäusern. In Deutschland ist die Tätigkeit nach § 52a AMG erlaubnispflichtig. Wer eine Großhandelserlaubnis bekommen will, muss die EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP) erfüllen: temperaturkontrollierte Lagerung, lückenlose Rückverfolgbarkeit, qualifiziertes Personal. Die flächendeckende Versorgung der 18.000 Apotheken und Tausender Krankenhäuser sichern rund 15 Vollsortimenter, darunter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare. Über 100 Spezialgroßhändler decken Nischen ab: Importarzneimittel, Betäubungsmittel, Kühlkette, Biologika. Im Verzeichnis: alle Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, Kontaktdaten und Spezialisierung für die zielgenaue Lieferantensuche.

Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland

Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das zentrale Bindeglied der Arzneimittelversorgungskette in Deutschland. Rund 15 Vollsortimenter und über 100 spezialisierte Großhändler beliefern täglich mehr als 18.000 Apotheken, Krankenhäuser, Ärzte und andere zugelassene Abnehmer. Der Vollsortimenter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix Pharmahandel und Alliance Healthcare gehören zu den größten Akteuren. Der gesamte pharmazeutische Großhandel in Deutschland ist erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die u. a. temperaturkontrollierte Lagerung, Rückverfolgbarkeit und Qualitätssysteme vorschreiben.

Anforderungen und Zulassung nach § 52a AMG und GDP

Ein pharmazeutischer Großhändler in Deutschland benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, die von der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde des jeweiligen Bundeslandes erteilt wird. Voraussetzungen sind geeignete und GDP-konforme Lagerräume (inkl. Kühlkette für temperaturempfindliche Produkte), ein verantwortlicher Leiter mit pharmazeutischer Qualifikation sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem. Spezialgroßhändler für Betäubungsmittel, Importarzneimittel oder Kühlkettenprodukte benötigen zusätzliche Genehmigungen. Regelmäßige GDP-Inspektionen sichern die Einhaltung aller Anforderungen.

Pharmagroßhändler für Ihre Beschaffung

Apotheken, Krankenhausapotheken und Arztpraxen finden hier alle in Deutschland zugelassenen Pharmagroßhändler nach § 52a AMG. Spezialgroßhändler für Importarzneimittel, Biologika, Kühlkettenprodukte oder Betäubungsmittel sind separat ausgewiesen. Direkter Kontakt für Anfrage, Belieferungsabkommen oder Notfallbeschaffung in jedem Eintrag.

Sicherheit der Arzneimittellieferkette und Fälschungsschutz

Die Integrität der Arzneimittellieferkette ist eine zentrale Aufgabe des pharmazeutischen Großhandels. Seit Februar 2019 ist in der EU die Arzneimittel-Fälschungsschutzrichtlinie (FMD, Falsified Medicines Directive) vollständig in Kraft: Jede verschreibungspflichtige Arzneimittelpackung trägt einen individuellen 2D-Datamatrix-Code, der beim Großhändler und beim Endabnehmer gescannt und in der nationalen Verifizierungsdatenbank (in Deutschland: securPharm) verifiziert wird. Temperaturkritische Produkte, Biologika, Insuline, Impfstoffe, erfordern durchgängige Kühlkette (2–8 °C oder tiefgekühlt), die der Großhandel mit validierten Kühllagern, Kühltransporten und Temperaturmonitoring sicherstellt. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) mit strengen Dokumentationspflichten. Rückrufmanagement und Chargenrückverfolgung nach GDP-Leitlinien sind obligatorisch. Sanoliste weist ausgewiesene Spezialgroßhändler für Kühlkette, Betäubungsmittel und Importarzneimittel gesondert aus.

Was macht ein Pharmagrosshandel?

Der Pharmagrosshandel beschafft, lagert und verteilt Arzneimittel an Apotheken, Krankenhäuser und andere zugelassene Abnehmer. Die Tätigkeit ist in Deutschland nach § 52a AMG erlaubnispflichtig.

Welche Erlaubnis braucht ein pharmazeutischer Großhandel?

Vorgeschrieben ist die Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Voraussetzungen sind unter anderem geeignete Betriebsräume, ein verantwortlicher Leiter mit entsprechender Qualifikation und die Einhaltung der EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP).

Wie finde ich einen zugelassenen Pharmagroßhändler?

Zugelassene Großhändler sind bei der Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle Großhändler mit Erlaubnis nach § 52a AMG, inklusive Spezialisierungen wie Kühlkettenprodukte, Betäubungsmittel oder Importarzneimittel.

Vollsortimenter oder Spezialgroßhändler?

Vollsortimenter führen das komplette Sortiment der am deutschen Markt erhältlichen Arzneimittel und beliefern Apotheken in der Regel innerhalb von zwei bis vier Stunden, auch nachts. Bundesweit aktive Vollsortimenter sind NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare. Spezialgroßhändler konzentrieren sich auf Segmente: Importarzneimittel (Parallelimporte), Kühlkettenprodukte (Biologika, Impfstoffe), Betäubungsmittel oder Zytostatika.

Was bedeutet Parallelimport bei Arzneimitteln?

Beim Parallelimport werden Arzneimittel aus einem EU-Mitgliedstaat, in dem sie günstiger angeboten werden, in ein anderes EU-Land reimportiert. In Deutschland fördert das Wirtschaftlichkeitsgebot nach § 129 SGB V Parallelimporte: Apotheken sind unter bestimmten Voraussetzungen verpflichtet, preisgünstigere Reimporte abzugeben. Parallelimporteure brauchen eine Einfuhrgenehmigung und eine Großhandelserlaubnis. Die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sind identisch mit denen direkt vertriebener Produkte.

Wie wichtig ist die Kühlkette im Pharmagrosshandel?

Sehr. Temperaturempfindliche Arzneimittel wie Biologika, Insuline, Impfstoffe und viele Onkologika müssen lückenlos bei 2–8 °C gelagert und transportiert werden. Der Großhandel ist verantwortlich für validierte Kühllager, Kühlfahrzeuge mit kontinuierlichem Temperaturmonitoring und qualifizierte Versandverpackungen. Die EU-GDP-Leitlinien 2013/C 343/01 verlangen Temperaturkartierungen, Risikoabschätzungen und ein dokumentiertes Abweichungsmanagement. Jede Temperaturabweichung ist zu dokumentieren und kann zur Sperrung einer Charge führen.

Pharmagroßhandel oder Arzneimittelvermittler?

Der Großhändler nimmt Arzneimittel physisch in seinen Bestand auf, lagert sie und liefert sie an berechtigte Empfänger wie Apotheken und Krankenhäuser aus. Er braucht eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG und GDP-konforme Lagerbedingungen. Der Vermittler dagegen handelt nicht selbst mit der Ware, er vermittelt nur Geschäfte zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne Besitz. Die Vermittlertätigkeit ist nach § 52b AMG registrierungspflichtig.

Zuletzt aktualisiert: 17.04.2026 · Kategorie: Pharmagrosshandel