Rafco GmbH
Pharmagrosshandel · Werder
Rafco GmbH in Werder ist ein pharmazeutischer Großhändler und Holding-Unternehmen, das Apotheken und medizinische Einrichtungen mit Arzneimitteln und Pharmaprodukten nach §52a AMG beliefert.
Rafco GmbH Adresse & Kontakt
Rafco GmbH im Überblick
Die Rafco GmbH wurde 1995 gegründet und hat ihren Sitz in Werder (Havel) in Brandenburg. Das Unternehmen hat sich als wichtiger pharmazeutischer Großhändler in der Region Berlin-Brandenburg etabliert. Bereits in den Anfangsjahren konnte Rafco mit einem Fokus auf die Belieferung von Apotheken und Gesundheitseinrichtungen schnelle Schritte in der Branche machen. Durch die konsequente Ausrichtung auf Qualität und Zuverlässigkeit hat sich Rafco einen soliden Kundenstamm erarbeitet, der sich sowohl aus kleinen, unabhängigen Apotheken als auch größeren Gesundheitsdienstleistern zusammensetzt. In den letzten Jahren hat sich das Unternehmen verstärkt auf den Vertrieb von innovativen Gesundheitslösungen konzentriert und sein Portfolio entsprechend angepasst.
Leistungen und Produkte
Im Rahmen des Arzneimittelgroßhandels bietet Rafco GmbH ein ausgewähltes Sortiment an Arzneimitteln, das Generika, Originalpräparate sowie OTC-Medikamente umfasst. Besonders hervorzuheben sind die zahlreichen Herstellerpartnerschaften, die Rafco den Zugang zu spezialisierten Produkten ermöglichen. Die meisten dieser Produkte kommen nicht nur den direkten Kunden zugute, sondern tragen auch zur Verbesserung der gesundheitlichen Versorgung in der gesamten Region bei. Das Unternehmen ist nach § 52a AMG als pharmazeutischer Großhändler zugelassen, was eine wesentliche Voraussetzung für den Handel mit Arzneimitteln darstellt. Zudem erfüllt Rafco alle Good Distribution Practice (GDP) Anforderungen, die eine ordnungsgemäße Lagerung, Handhabung und den Transport von Arzneimitteln garantieren. Zu den zusätzlichen Dienstleistungen zählt auch die individuelle Beratung von Apotheken hinsichtlich Lagerbeständen und dem optimalen Produktsortiment, um den spezifischen Bedürfnissen der Kunden gerecht zu werden.
Standort Werder (Havel) / Brandenburg
Der Standort von Rafco in Werder (Havel) ist strategisch günstig gewählt. Werder liegt an der Havel westlich von Potsdam und ist in unmittelbarer Nähe zur Metropolregion Berlin. Diese Lage bietet pharmazeutischen Großhändlern ein attraktives Einzugsgebiet dank der Vielzahl von Apotheken, Kliniken und anderen Gesundheitseinrichtungen in der Umgebung. Die gute Verkehrsanbindung über Straßen und Wasserwege ermöglicht eine schnelle und effiziente Distribution der Produkte. Darüber hinaus profitiert Rafco von der lebendigen Wirtschaft in der Region, die zahlreiche Kooperationsmöglichkeiten mit anderen Unternehmen aus dem Gesundheits- und Pharmasektor bietet. Diese Synergien fördern Innovationen und die Entwicklung neuer Geschäftsmodelle.
Rafco GmbH spielt eine zentrale Rolle in der regionalen Gesundheitsversorgung und trägt durch die Bereitstellung von Arzneimitteln und pharmazeutischen Produkten zur Verbesserung der öffentlichen Gesundheit in der Region bei. Darüber hinaus engagiert sich das Unternehmen für lokale Initiativen und unterstützt Gesundheitskampagnen, die das Bewusstsein für wichtige Gesundheitsthemen fördern. So stellt Rafco sicher, dass nicht nur die wirtschaftliche, sondern auch die soziale Verantwortung ernst genommen wird.
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Häufige Fragen zu Rafco GmbH
Was ist Rafco GmbH?
Rafco GmbH ist ein pharmazeutischer Großhändler und Holding-Unternehmen mit Sitz in Werder, der Apotheken und medizinische Einrichtungen mit Arzneimitteln nach §52a AMG beliefert.
Verfügt Rafco über eine offizielle Zulassung?
Ja, Rafco GmbH besitzt eine Großhandelserlaubnis nach §52a AMG und handelt nach den Grundsätzen der Guten Distributionspraxis (GDP).
Wo befindet sich Rafco GmbH?
Rafco GmbH hat seinen Sitz in Werder (Havel), Brandenburg, in der Nähe von Berlin.
Was ist das securPharm-System?
securPharm ist das deutsche System zur Echtheitsprüfung von Arzneimitteln. Seit Februar 2019 müssen verschreibungspflichtige Arzneimittel beim Großhandel und in der Apotheke über den Data-Matrix-Code auf der Verpackung verifiziert werden. Das System schützt vor Arzneimittelfälschungen in der legalen Lieferkette.
Wie schnell liefert der Pharmagroßhandel?
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland beliefert Apotheken in der Regel mehrmals täglich – oft innerhalb von 1-3 Stunden nach Bestellung. Dieses Vollsortiment-Modell mit Schnellbelieferung ist ein wesentlicher Bestandteil der flächendeckenden Arzneimittelversorgung und weltweit nahezu einzigartig.
Was ist eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG?
Die Großhandelserlaubnis ist die behördliche Genehmigung für den Großhandel mit Arzneimitteln. Sie wird von der zuständigen Landesbehörde erteilt und setzt angemessene Räumlichkeiten, qualifiziertes Personal, ein GDP-konformes Qualitätsmanagementsystem und eine verantwortliche Person voraus.
Pharmagrosshandel in Deutschland
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Pharmagrosshandel nach Standort
Über Pharmagrosshandel
Der Pharmagrosshandel verbindet Hersteller mit Apotheken und Krankenhäusern. In Deutschland ist die Tätigkeit nach § 52a AMG erlaubnispflichtig. Wer eine Großhandelserlaubnis bekommen will, muss die EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP) erfüllen: temperaturkontrollierte Lagerung, lückenlose Rückverfolgbarkeit, qualifiziertes Personal. Die flächendeckende Versorgung der 18.000 Apotheken und Tausender Krankenhäuser sichern rund 15 Vollsortimenter, darunter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare. Über 100 Spezialgroßhändler decken Nischen ab: Importarzneimittel, Betäubungsmittel, Kühlkette, Biologika. Im Verzeichnis: alle Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, Kontaktdaten und Spezialisierung für die zielgenaue Lieferantensuche.
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das zentrale Bindeglied der Arzneimittelversorgungskette in Deutschland. Rund 15 Vollsortimenter und über 100 spezialisierte Großhändler beliefern täglich mehr als 18.000 Apotheken, Krankenhäuser, Ärzte und andere zugelassene Abnehmer. Der Vollsortimenter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix Pharmahandel und Alliance Healthcare gehören zu den größten Akteuren. Der gesamte pharmazeutische Großhandel in Deutschland ist erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die u. a. temperaturkontrollierte Lagerung, Rückverfolgbarkeit und Qualitätssysteme vorschreiben.
Anforderungen und Zulassung nach § 52a AMG und GDP
Ein pharmazeutischer Großhändler in Deutschland benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, die von der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde des jeweiligen Bundeslandes erteilt wird. Voraussetzungen sind geeignete und GDP-konforme Lagerräume (inkl. Kühlkette für temperaturempfindliche Produkte), ein verantwortlicher Leiter mit pharmazeutischer Qualifikation sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem. Spezialgroßhändler für Betäubungsmittel, Importarzneimittel oder Kühlkettenprodukte benötigen zusätzliche Genehmigungen. Regelmäßige GDP-Inspektionen sichern die Einhaltung aller Anforderungen.
Pharmagroßhändler für Ihre Beschaffung
Apotheken, Krankenhausapotheken und Arztpraxen finden hier alle in Deutschland zugelassenen Pharmagroßhändler nach § 52a AMG. Spezialgroßhändler für Importarzneimittel, Biologika, Kühlkettenprodukte oder Betäubungsmittel sind separat ausgewiesen. Direkter Kontakt für Anfrage, Belieferungsabkommen oder Notfallbeschaffung in jedem Eintrag.
Sicherheit der Arzneimittellieferkette und Fälschungsschutz
Die Integrität der Arzneimittellieferkette ist eine zentrale Aufgabe des pharmazeutischen Großhandels. Seit Februar 2019 ist in der EU die Arzneimittel-Fälschungsschutzrichtlinie (FMD, Falsified Medicines Directive) vollständig in Kraft: Jede verschreibungspflichtige Arzneimittelpackung trägt einen individuellen 2D-Datamatrix-Code, der beim Großhändler und beim Endabnehmer gescannt und in der nationalen Verifizierungsdatenbank (in Deutschland: securPharm) verifiziert wird. Temperaturkritische Produkte, Biologika, Insuline, Impfstoffe, erfordern durchgängige Kühlkette (2–8 °C oder tiefgekühlt), die der Großhandel mit validierten Kühllagern, Kühltransporten und Temperaturmonitoring sicherstellt. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) mit strengen Dokumentationspflichten. Rückrufmanagement und Chargenrückverfolgung nach GDP-Leitlinien sind obligatorisch. Sanoliste weist ausgewiesene Spezialgroßhändler für Kühlkette, Betäubungsmittel und Importarzneimittel gesondert aus.
Was macht ein Pharmagrosshandel?
Der Pharmagrosshandel beschafft, lagert und verteilt Arzneimittel an Apotheken, Krankenhäuser und andere zugelassene Abnehmer. Die Tätigkeit ist in Deutschland nach § 52a AMG erlaubnispflichtig.
Welche Erlaubnis braucht ein pharmazeutischer Großhandel?
Vorgeschrieben ist die Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Voraussetzungen sind unter anderem geeignete Betriebsräume, ein verantwortlicher Leiter mit entsprechender Qualifikation und die Einhaltung der EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP).
Wie finde ich einen zugelassenen Pharmagroßhändler?
Zugelassene Großhändler sind bei der Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle Großhändler mit Erlaubnis nach § 52a AMG, inklusive Spezialisierungen wie Kühlkettenprodukte, Betäubungsmittel oder Importarzneimittel.
Vollsortimenter oder Spezialgroßhändler?
Vollsortimenter führen das komplette Sortiment der am deutschen Markt erhältlichen Arzneimittel und beliefern Apotheken in der Regel innerhalb von zwei bis vier Stunden, auch nachts. Bundesweit aktive Vollsortimenter sind NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare. Spezialgroßhändler konzentrieren sich auf Segmente: Importarzneimittel (Parallelimporte), Kühlkettenprodukte (Biologika, Impfstoffe), Betäubungsmittel oder Zytostatika.
Was bedeutet Parallelimport bei Arzneimitteln?
Beim Parallelimport werden Arzneimittel aus einem EU-Mitgliedstaat, in dem sie günstiger angeboten werden, in ein anderes EU-Land reimportiert. In Deutschland fördert das Wirtschaftlichkeitsgebot nach § 129 SGB V Parallelimporte: Apotheken sind unter bestimmten Voraussetzungen verpflichtet, preisgünstigere Reimporte abzugeben. Parallelimporteure brauchen eine Einfuhrgenehmigung und eine Großhandelserlaubnis. Die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sind identisch mit denen direkt vertriebener Produkte.
Wie wichtig ist die Kühlkette im Pharmagrosshandel?
Sehr. Temperaturempfindliche Arzneimittel wie Biologika, Insuline, Impfstoffe und viele Onkologika müssen lückenlos bei 2–8 °C gelagert und transportiert werden. Der Großhandel ist verantwortlich für validierte Kühllager, Kühlfahrzeuge mit kontinuierlichem Temperaturmonitoring und qualifizierte Versandverpackungen. Die EU-GDP-Leitlinien 2013/C 343/01 verlangen Temperaturkartierungen, Risikoabschätzungen und ein dokumentiertes Abweichungsmanagement. Jede Temperaturabweichung ist zu dokumentieren und kann zur Sperrung einer Charge führen.
Pharmagroßhandel oder Arzneimittelvermittler?
Der Großhändler nimmt Arzneimittel physisch in seinen Bestand auf, lagert sie und liefert sie an berechtigte Empfänger wie Apotheken und Krankenhäuser aus. Er braucht eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG und GDP-konforme Lagerbedingungen. Der Vermittler dagegen handelt nicht selbst mit der Ware, er vermittelt nur Geschäfte zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne Besitz. Die Vermittlertätigkeit ist nach § 52b AMG registrierungspflichtig.