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MED SYSTEMS Service & Medizintechnik Vertriebs GmbH
Die MED SYSTEMS Service & Medizintechnik Vertriebs GmbH ist ein Serviceanbieter und Händler für medizintechnische Geräte aus Aachen in Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen betreut Kliniken, Arztpraxen und medizinische Einrichtungen in der Euregio Maas-Rhein mit Wartung, Reparatur und Vertrieb von Medizingeräten. Mit diesen Dienstleistungen unterstützt MED SYSTEMS medizinische Fachkräfte in der Patientenversorgung.
Leistungen und Produkte
MED SYSTEMS bietet Geräteservice, Instandhaltungsverträge und Vertriebsleistungen für medizintechnische Systeme. Das Leistungsspektrum umfasst bildgebende Systeme, Diagnosegeräte, OP-Ausrüstung sowie Patientenüberwachungsanlagen für stationäre und ambulante Einrichtungen. Das Unternehmen richtet sich dabei nach geltenden Qualitätsstandards und regulatorischen Vorgaben. Die Produkte werden geprüft und erfüllen die Anforderungen der Medizinprodukteverordnung (MDR), die Richtlinien für die Sicherheit und Leistungsfähigkeit von Medizintechnikprodukten definiert.
Die Angebotspalette umfasst insbesondere:
- Bildgebende Systeme: Dazu gehören Röntgengeräte, Ultraschallgeräte sowie MRT- und CT-Anlagen für die Diagnostik.
- Diagnosegeräte: MED SYSTEMS liefert Labor- und Diagnosetechnologie für die Datenanalyse.
- OP-Ausrüstung: Das Unternehmen bietet chirurgische Instrumente und Geräte für den Einsatz im OP-Saal.
- Patientenüberwachungsanlagen: Systeme zur kontinuierlichen Überwachung von Vitalzeichen während der Behandlung.
Standort Aachen / Nordrhein-Westfalen
Aachen ist ein Standort für Medizintechnik und Medizininformatik in Europa. Das Universitätsklinikum RWTH Aachen (UKA) zählt zu den deutschen Hochschulkliniken und ist als Forschungspartner in der Medizintechnik in der Region aktiv. Durch die Zusammenarbeit mit akademischen Einrichtungen und Forschungseinrichtungen ist in der Region Kompetenz in der Entwicklung neuer Technologien gebündelt.
Die geografische Lage Aachens im Dreiländereck von Deutschland, Belgien und den Niederlanden begünstigt die internationale Zusammenarbeit. MED SYSTEMS nutzt diese Lage, um Kunden in verschiedenen Räumen abgestimmt zu bedienen. Diese lokale Verankerung in Verbindung mit der Einhaltung regulatorischer Vorgaben prägt die Arbeit von MED SYSTEMS im Gesundheitswesen.
Regulatorische Einordnung
Das Unternehmen hält sich an die gesetzlichen Vorgaben der Europäischen Union, insbesondere an die Medizinprodukteverordnung (MDR), die für die Sicherheit und Leistungsfähigkeit von medizintechnischen Produkten maßgeblich ist. Damit entsprechen die Produkte und Dienstleistungen den aktuellen Anforderungen an die Sicherheit für Patienten und Anwender. Darüber hinaus ist MED SYSTEMS Mitglied in Fachverbänden und Netzwerken, die den Austausch über regulatorische Entwicklungen unterstützen.
Besonderheiten und Schwerpunkte
Ein Schwerpunkt von MED SYSTEMS ist die individuell angepasste Versorgung der Kunden. Durch Servicepakete, die auf die Bedürfnisse der jeweiligen Einrichtung abgestimmt sind, lassen sich Betriebsabläufe steuern und Ausfallzeiten reduzieren. Zudem investiert MED SYSTEMS in Trainings und Schulungen, damit die Mitarbeiter mit den eingesetzten Technologien und Entwicklungen in der Medizintechnik vertraut sind.
Ein weiterer Bereich ist die Integration digitaler Lösungen in die Medizintechnik. MED SYSTEMS entwickelt auch Anwendungen, die die Patientenversorgung und den Klinikalltag unterstützen, beispielsweise durch digitale Überwachungssysteme und Telemedizin-Lösungen.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik NRW | Labore
```Häufige Fragen zu MED SYSTEMS Service & Medizintechnik Vertriebs GmbH
Was macht MED SYSTEMS Service & Medizintechnik Vertriebs GmbH?
MED SYSTEMS Service & Medizintechnik Vertriebs GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Aachen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist MED SYSTEMS Service & Medizintechnik Vertriebs GmbH ansässig?
MED SYSTEMS Service & Medizintechnik Vertriebs GmbH hat seinen Sitz in Aachen. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist MED SYSTEMS Service & Medizintechnik Vertriebs GmbH tätig?
MED SYSTEMS Service & Medizintechnik Vertriebs GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.