Reha & Care Service GmbH
Medizintechnik · Düsseldorf
Reha & Care Service GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Düsseldorf, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Reha & Care Service GmbH Adresse & Kontakt
Reha & Care Service GmbH im Überblick
Die Reha & Care Service GmbH wurde im Jahr 1999 in Düsseldorf gegründet und hat sich seitdem als zuverlässiger Partner in der Medizintechnik und der häuslichen Pflege etabliert. Mit einem klaren Fokus auf die Bedürfnisse von pflege- und rehabilitationsbedürftigen Menschen hat das Unternehmen eine breite Palette an medizinischen Hilfsmitteln entwickelt und vertreibt diese sowohl an Pflegeeinrichtungen als auch direkt an Endverbraucher. Das Team aus hochqualifizierten Fachkräften arbeitet eng mit Ärzten, Therapeuten und Pflegeeinrichtungen zusammen, um individuelle Lösungen für jeden Kunden zu finden.
Leistungen und Produkte
Reha & Care Service bietet ein umfangreiches Sortiment an Produkten, das auf die spezifischen Bedürfnisse ihrer Kunden zugeschnitten ist. Dazu gehören:
- Rollstühle: Ob Aktiv- oder Elektromobil, die Auswahl reicht von leichten, tragbaren Rollstühlen bis hin zu komplexen elektrisch angetriebenen Modellen, die Komfort und Mobilität für unterschiedlichste Bedürfnisse bieten.
- Gehhilfen: Hierzu zählen Gehstühle, Rollatoren und Unterarmgehstützen, die im Alltag Sicherheit und Stabilität gewährleisten.
- Pflegebetten: Die Pflegebetten sind höhenverstellbar und ermöglichen eine optimale Anpassung an die individuellen Pflegebedürfnisse. Dabei wird auf höchste Qualität und Sicherheit geachtet, um sowohl den Patienten als auch den Pflegenden ein angenehmes Umfeld zu schaffen.
- Kompressionsversorgungen: Diese Produkte sind speziell zur Behandlung von Venenerkrankungen entwickelt und fördern die Durchblutung.
- Stoma- und Inkontinenzprodukte: Eine Vielzahl von Produkten wird angeboten, um den Alltag der Betroffenen zu erleichtern und deren Selbstständigkeit zu fördern.
- Beatmungsgeräte: Umfassende Lösungen für die häusliche Intensivpflege werden bereitgestellt, einschließlich individueller Anpassungen und Schulungen für Angehörige und Pflegekräfte.
Das Unternehmen übernimmt ebenfalls die umfassende Beratung, die Anpassung der Hilfsmittel sowie die Abrechnung mit gesetzlichen und privaten Krankenversicherungen. Die enge Zusammenarbeit mit medizinischen Fachleuten ist ein Schlüssel zur Gewährleistung optimaler Ergebnisse für die Patienten.
Standort Düsseldorf / Nordrhein-Westfalen
Düsseldorf ist nicht nur die Landeshauptstadt Nordrhein-Westfalens, sondern auch ein bedeutendes Zentrum für Medizintechnik und Gesundheitswesen. In der Stadt befinden sich zahlreiche renommierte Kliniken, darunter das Universitätsklinikum Düsseldorf (UKD), das eine Vielzahl von spezialisierten Fachabteilungen bietet. Die Metropolregion Rhein-Ruhr ist damit auch ein idealer Standort für die Reha & Care Service GmbH, die in dieser Region über ein dichtes Netzwerk aus medizinischen Einrichtungen hinaus auf einen breiten Kundenkreis zugreifen kann.
Die regionale Bedeutung der Reha & Care Service GmbH zeigt sich nicht nur in der hochwertigen Versorgung der Patienten, sondern auch in der umfangreichen Zusammenarbeit mit Einrichtungen des Gesundheitswesens. Das Unternehmen trägt aktiv zur beruflichen Ausbildung von Fachkräften im Bereich Pflege und Medizintechnik bei und fördert somit die lokale Wirtschaft. Durch regelmäßige Schulungen und Workshops stärkt die Reha & Care Service GmbH den Austausch von Wissen und verbessert so die Versorgungsqualität für pflegebedürftige Menschen.
Zusätzlich engagiert sich die GmbH für Rückmeldungen von Patienten und Pflegekräften, um kontinuierlich die Qualität und Anpassungsfähigkeit der Produkte und Dienstleistungen zu verbessern. Dies zeigt sich beispielsweise in der Entwicklung innovativer Produkte, die spezielle Bedürfnisse berücksichtigen, und die fortschrittliche technische Lösungen bieten.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik NRW | Sanitätshäuser | Pflegeheime
Häufige Fragen zu Reha & Care Service GmbH
Was macht Reha & Care Service GmbH?
Reha & Care Service GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Düsseldorf. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Reha & Care Service GmbH ansässig?
Reha & Care Service GmbH hat seinen Sitz in Düsseldorf. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Reha & Care Service GmbH tätig?
Reha & Care Service GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnikunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Medizinprodukte im Sinne der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 – von In-vitro-Diagnostika und bildgebenden Systemen über Implantate und chirurgische Instrumente bis zu medizinischer Software (SaMD). Deutschland ist mit einem Jahresumsatz von ca. 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der deutschen Medizintechnikbranche beschäftigt; rund zwei Drittel aller Produkte gehen in den Export. Bedeutende Cluster befinden sich in Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen) und Nordrhein-Westfalen. Tuttlingen gilt weltweit als Zentrum für chirurgische Instrumente. Hersteller, Händler und Zulieferer aus der gesamten deutschen Medizintechnikbranche sind hier mit CE-Kennzeichen, Risikoklasse und vollständigen Kontaktdaten für Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen erfasst.
Deutschland als Medizintechnik-Leitmarkt
Die deutsche Medizintechnikbranche gehört zu den stärksten der Welt. Mit einem Jahresumsatz von rund 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen ist Deutschland nach den USA und China der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der Branche beschäftigt. Deutsche Unternehmen sind führend in Bereichen wie Bildgebung, Kardiologie, Orthopädie, In-vitro-Diagnostik, Dentalmedizin und medizinischer Software. Bedeutende Standorte sind Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen), Nordrhein-Westfalen sowie das Rhein-Main-Gebiet. Tuttlingen gilt als weltweites Zentrum für chirurgische Instrumente.
MDR-Zulassung und CE-Kennzeichen für Medizinprodukte
Medizinprodukte, die in Deutschland und der EU in Verkehr gebracht werden, müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse (I, IIa, IIb oder III) ist eine Konformitätsbewertung durch eine benannte Stelle (Notified Body) erforderlich. In-vitro-Diagnostika (IVD) unterliegen zusätzlich der IVDR 2017/746. Die Marktüberwachung in Deutschland obliegt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Hersteller müssen zudem ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 vorhalten und in der EUDAMED-Datenbank registriert sein.
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Sanoliste erfasst Hersteller, Händler und Zulieferer aus der gesamten deutschen Medizintechnikbranche. Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen können gezielt suchen: Welche Unternehmen bieten CE-zertifizierte Produkte in einer bestimmten Kategorie an? Wo ist der nächste Medizintechnikpartner in meiner Region? Alle Einträge enthalten Adresse, Telefonnummer, Website und Ansprechpartner.
Innovationsfelder und Zukunftstechnologien
Die deutsche Medizintechnikbranche treibt zahlreiche Zukunftsfelder voran. KI-gestützte Diagnostik und Bildauswertung revolutionieren die Radiologie und Pathologie; Algorithmen zur Früherkennung von Krebs und Herzerkrankungen erhalten zunehmend CE-Zulassungen als Software as a Medical Device (SaMD). Robotergestützte Chirurgiesysteme – allen voran Systeme von Siemens Healthineers, Brainlab und Karl Storz – verbessern die Präzision bei komplexen Eingriffen. Minimalinvasive Technologien, implantierbare Herzschrittmacher und intelligente Prothesen mit sensorischer Rückkopplung zeigen die Bandbreite der Innovation. Point-of-Care-Diagnostik ermöglicht Schnelltests direkt in der Arztpraxis oder am Krankenbett. Telemedizin und digitale Patientenakte fördern die Vernetzung zwischen Medizinprodukt und klinischem Workflow. Das Förderprogramm des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) unterstützt gezielt die Entwicklung innovativer Medizintechnikprodukte durch Kooperationen zwischen Industrie und Hochschulen.
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Die Medizintechnik umfasst die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von medizinischen Geräten, Instrumenten, Software und Zubehör, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten eingesetzt werden. Deutschland ist einer der führenden Medizintechnik-Standorte weltweit.
Wie werden Medizintechnikprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte in Deutschland und der EU müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) erfüllen und mit dem CE-Kennzeichen versehen sein. Je nach Risikoklasse sind Konformitätsbewertungen durch benannte Stellen erforderlich.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Medizintechnikunternehmen sind über Branchenverbände wie SPECTARIS oder BVMed recherchierbar. Viele Unternehmen sind zudem in der EUDAMED-Datenbank der EU registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle deutschen Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt mit vollständigen Kontaktdaten.
Was ist der Unterschied zwischen Klasse I, IIa, IIb und III bei Medizinprodukten?
Die Risikoklasse eines Medizinprodukts bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (niedriges Risiko): z. B. Pflaster, Brillenrahmen – oft Selbsterklärung des Herstellers ausreichend. Klasse IIa: z. B. Hörgeräte, Ultraschallgeräte – Beteiligung einer benannten Stelle erforderlich. Klasse IIb: z. B. Defibrillatoren, Beatmungsgeräte – strengere Prüfung durch benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko): z. B. Herzklappen, aktive Implantate – vollständige Prüfung der technischen und klinischen Dokumentation durch die benannte Stelle.
Was ist EUDAMED und warum ist die Datenbank wichtig?
EUDAMED (European Database on Medical Devices) ist die zentrale EU-Datenbank für Medizinprodukte. Sie enthält Informationen zu Herstellern, Produkten, Benannten Stellen, Konformitätsbescheinigungen und Vigilanzdaten. Die schrittweise Befüllung durch Hersteller ist seit Mai 2021 verpflichtend. EUDAMED verbessert die Transparenz für Behörden, Gesundheitsdienstleister und Patienten und erleichtert die Marktüberwachung. Hersteller, die ihre Produkte in der EU vermarkten, müssen als erstes Schritt einen eindeutigen Gerätekenncode (UDI – Unique Device Identifier) in der Datenbank registrieren.
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 sollten Medizintechnikunternehmen ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 implementieren, das speziell für die Medizinproduktebranche entwickelt wurde. Für IVD-Produkte gilt zusätzlich die IVDR 2017/746. Softwareprodukte (SaMD) müssen nach IEC 62304 entwickelt sein. Cybersecurity-Anforderungen gemäß IEC 81001-5-1 gewinnen zunehmend an Bedeutung, da vernetzte Medizinprodukte Hackingrisiken ausgesetzt sind. Das Bundesamt für Sicherheit in der Informationstechnik (BSI) stellt Leitlinien für IT-Sicherheit in Medizinprodukten bereit.