Reha & Care Service GmbH
Medizintechnik · Düsseldorf
Reha & Care Service GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Düsseldorf, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Reha & Care Service GmbH Adresse & Kontakt
Reha & Care Service GmbH
Die Reha & Care Service GmbH wurde 1999 in Düsseldorf gegründet und ist in der Medizintechnik und der häuslichen Pflege tätig. Das Unternehmen richtet sich an pflege- und rehabilitationsbedürftige Menschen, entwickelt und vertreibt medizinische Hilfsmittel und liefert sowohl an Pflegeeinrichtungen als auch direkt an Endverbraucher. Das Team arbeitet mit Ärzten, Therapeuten und Pflegeeinrichtungen zusammen, um passende Lösungen für die jeweiligen Kunden zu finden.
Leistungen und Produkte
Reha & Care Service bietet ein Sortiment, das auf die Bedürfnisse der Kunden zugeschnitten ist. Dazu gehören:
- Rollstühle: Das Angebot reicht von leichten, tragbaren Aktivrollstühlen bis zu elektrisch angetriebenen Modellen für unterschiedliche Anforderungen.
- Gehhilfen: Hierzu zählen Gehstühle, Rollatoren und Unterarmgehstützen, die im Alltag für Sicherheit und Stabilität sorgen.
- Pflegebetten: Die Pflegebetten sind höhenverstellbar und lassen sich an die jeweiligen Pflegebedürfnisse anpassen, um Patienten wie Pflegenden ein passendes Umfeld zu bieten.
- Kompressionsversorgungen: Diese Produkte dienen der Behandlung von Venenerkrankungen und unterstützen die Durchblutung.
- Stoma- und Inkontinenzprodukte: Verschiedene Produkte erleichtern den Alltag der Betroffenen und unterstützen ihre Selbstständigkeit.
- Beatmungsgeräte: Für die häusliche Intensivpflege werden Geräte samt individueller Anpassung und Schulungen für Angehörige und Pflegekräfte bereitgestellt.
Das Unternehmen übernimmt zudem die Beratung, die Anpassung der Hilfsmittel sowie die Abrechnung mit gesetzlichen und privaten Krankenversicherungen. Die Zusammenarbeit mit medizinischen Fachleuten dient dabei der Versorgung der Patienten.
Standort Düsseldorf / Nordrhein-Westfalen
Düsseldorf ist die Landeshauptstadt Nordrhein-Westfalens und ein Zentrum für Medizintechnik und Gesundheitswesen. In der Stadt befinden sich mehrere Kliniken, darunter das Universitätsklinikum Düsseldorf (UKD) mit zahlreichen Fachabteilungen. Die Metropolregion Rhein-Ruhr bietet der Reha & Care Service GmbH ein dichtes Netzwerk medizinischer Einrichtungen und einen breiten Kundenkreis.
Die regionale Rolle der Reha & Care Service GmbH zeigt sich in der Versorgung der Patienten und in der Zusammenarbeit mit Einrichtungen des Gesundheitswesens. Das Unternehmen beteiligt sich an der beruflichen Ausbildung von Fachkräften im Bereich Pflege und Medizintechnik. Über regelmäßige Schulungen und Workshops unterstützt die Reha & Care Service GmbH den Wissensaustausch und die Versorgung pflegebedürftiger Menschen.
Darüber hinaus nimmt die GmbH Rückmeldungen von Patienten und Pflegekräften auf, um Produkte und Dienstleistungen weiterzuentwickeln. Dazu zählt die Entwicklung von Produkten, die spezielle Bedürfnisse berücksichtigen und technische Lösungen bieten.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik NRW | Sanitätshäuser | Pflegeheime
Häufige Fragen zu Reha & Care Service GmbH
Was macht Reha & Care Service GmbH?
Reha & Care Service GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Düsseldorf. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Reha & Care Service GmbH ansässig?
Reha & Care Service GmbH hat seinen Sitz in Düsseldorf. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Reha & Care Service GmbH tätig?
Reha & Care Service GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.