Dixion Vertrieb medizinischer Geräte GmbH
Medizintechnik · Düsseldorf
Dixion Vertrieb medizinischer Geräte GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Düsseldorf, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Dixion Vertrieb medizinischer Geräte GmbH Adresse & Kontakt
Dixion Vertrieb medizinischer Geräte GmbH
Die Dixion Vertrieb medizinischer Geräte GmbH mit Sitz in Düsseldorf importiert und vertreibt medizinische Bildgebungsgeräte und Diagnostiksysteme. Zum Sortiment gehören digitale Röntgensysteme, Ultraschallgeräte sowie weitere diagnostische Bildgebungssysteme für Arztpraxen, Kliniken und Radiologiezentren. Mit einem Fokus auf kosteneffiziente Lösungen beliefert das Unternehmen Kunden in Deutschland und im europäischen Ausland und richtet sich an Einrichtungen, die Technik zu einem kalkulierbaren Preis als Alternative zu den großen Geräteherstellern suchen.
Leistungen und Produkte
Das Produktportfolio von Dixion umfasst unter anderem:
- Digitale Röntgensysteme (DR-Systeme): Diese Systeme liefern eine hochauflösende Bildqualität und ermöglichen eine schnelle Bildverarbeitung, was den Workflow in medizinischen Einrichtungen unterstützt.
- Stationäre und mobile Röntgenanlagen: Fest installierte und mobile Varianten lassen sich in verschiedene klinische Umgebungen integrieren.
- Ultraschallgeräte: Die Ultraschallgeräte von Dixion eignen sich für verschiedene Anwendungsbereiche, darunter die kardiologische und gynäkologische Diagnostik.
- Veterinärmedizinische Geräte: Dixion ergänzt sein Sortiment um Produkte für die Anforderungen der Tiermedizin.
Neben dem Produktvertrieb bietet Dixion Dienstleistungen an, die von Service und Wartungsverträgen bis zum technischen Support reichen. Hinzu kommt die Schulung von medizinischem Fachpersonal in der Anwendung der Geräte. Sämtliche Produkte erfüllen die Anforderungen der EU-MDR (Medical Device Regulation) und sind CE-zertifiziert.
Regulatorische Einordnung
Die von Dixion vertriebenen medizinischen Geräte unterliegen einer regulatorischen Einordnung. Als Hersteller und Vertreiber müssen sie die Richtlinien der Europäischen Union zur Sicherheit und Wirksamkeit von Medizinprodukten einhalten. Die CE-Kennzeichnung bestätigt, dass die Produkte die Anforderungen des EU-Rechts erfüllen. Dixion überwacht die Einhaltung dieser Vorschriften fortlaufend.
Standort Düsseldorf / Nordrhein-Westfalen
Düsseldorf spielt in der Medizintechnikbranche eine zentrale Rolle und dient als Drehscheibe für Austausch und Wissenstransfer. Als Landeshauptstadt von Nordrhein-Westfalen verfügt die Stadt über eine ausgebaute Infrastruktur und eine hohe Dichte an Kliniken und Forschungseinrichtungen. Die jährlich stattfindende MEDICA, die größte Medizintechnikmesse der Welt, erhöht die Sichtbarkeit des Standorts zusätzlich. Die Messe zieht nationale und internationale Fachbesucher an und gibt Unternehmen wie Dixion die Möglichkeit, sich mit aktuellen Trends der Branche zu befassen und ihre Technologien einem breiten Publikum vorzustellen. NRW bietet Unternehmen die Möglichkeit, Partnerschaften aufzubauen und auf die Bedürfnisse des Marktes zu reagieren.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Pharmaunternehmen | Labore
Häufige Fragen zu Dixion Vertrieb medizinischer Geräte GmbH
Was macht Dixion Vertrieb medizinischer Geräte GmbH?
Dixion Vertrieb medizinischer Geräte GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Düsseldorf. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Dixion Vertrieb medizinischer Geräte GmbH ansässig?
Dixion Vertrieb medizinischer Geräte GmbH hat seinen Sitz in Düsseldorf. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Dixion Vertrieb medizinischer Geräte GmbH tätig?
Dixion Vertrieb medizinischer Geräte GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.