Sonowied GmbH
Medizintechnik · Recklinghausen
Sonowied GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Recklinghausen, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Sonowied GmbH Adresse & Kontakt
Sonowied GmbH: Fachhandel für Ultraschalltechnik
Die Sonowied GmbH aus Recklinghausen in Nordrhein-Westfalen wurde 2010 gegründet und ist als Fachhandels- und Serviceunternehmen im Bereich der Medizintechnik tätig. Der Schwerpunkt liegt auf Ultraschallgeräten und bildgebenden Diagnostiksystemen. Das Unternehmen richtet sich an niedergelassene Ärzte, Kliniken und radiologische Praxen im Ruhrgebiet und in Westfalen und verbindet technische Beratung mit Servicedienstleistungen rund um die medizinische Bildgebung.
Leistungen und Produkte
Sonowied vertreibt verschiedene Ultraschallsysteme, darunter Farbdoppler-Geräte und ein breites Zubehörsortiment von Herstellern wie Siemens, Philips und GE Healthcare. Solche Geräte dienen der nicht-invasiven Diagnose und ermöglichen eine schnelle Beurteilung von Patientenzuständen. Ergänzend bietet Sonowied Dienstleistungen über den gesamten Lebenszyklus der Geräte an. Dazu zählen Wartungsverträge sowie regelmäßige Geräteprüfungen, die der Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften und Sicherheitsstandards dienen.
Zum Angebot gehören außerdem refurbished Geräte für budgetbewusste Praxen. Diese generalüberholten Geräte sind eine kostengünstigere Alternative. Vor dem Wiederverkauf werden sie inspiziert und instandgesetzt. Dieses Vorgehen reduziert Elektronikmüll und senkt die Anschaffungskosten der Kunden.
Standort Recklinghausen / Nordrhein-Westfalen
Recklinghausen liegt im nördlichen Ruhrgebiet, einer dicht besiedelten Region Deutschlands mit zahlreichen Kliniken und Facharztpraxen. Dazu zählen das Vest-Klinikum und örtliche Gesundheitszentren. Der Standort ist gut gelegen, um auch Kunden aus Städten wie Bochum, Gelsenkirchen und Münster zu erreichen.
Sonowied unterstützt die regionale Gesundheitsversorgung, indem das Unternehmen Produkte und Dienstleistungen bereitstellt und sich in der Schulung und Weiterbildung von medizinischem Fachpersonal einbringt. Über Schulungsprogramme und Workshops werden Anwender der Ultraschallgeräte mit der Technik vertraut gemacht, um sie wirksam einzusetzen.
Für den Vertrieb medizinischer Geräte erfüllt Sonowied die regulatorischen Anforderungen, darunter die CE-Kennzeichnung und die europäische Medizinprodukteverordnung (MDR). Damit sind die Produkte für Anbieter und Patienten konform und sicher. Eine regelmäßige Qualitätssicherung gehört zum Betrieb, um auf veränderte gesetzliche Rahmenbedingungen reagieren zu können.
Durch den Standort in Recklinghausen ist die Sonowied GmbH im Ruhrgebiet aktiv und zeigt, wie eine lokale Medizintechnikfirma zur Gesundheitsversorgung in der Region beitragen kann.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Pharmaunternehmen | Labore
Häufige Fragen zu Sonowied GmbH
Was macht Sonowied GmbH?
Sonowied GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Recklinghausen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Sonowied GmbH ansässig?
Sonowied GmbH hat seinen Sitz in Recklinghausen. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Sonowied GmbH tätig?
Sonowied GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.