MTS Medizintechnische Servicegesellschaft mbH
Medizintechnik · Recklinghausen
MTS Medizintechnische Servicegesellschaft mbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Recklinghausen, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
MTS Medizintechnische Servicegesellschaft mbH Adresse & Kontakt
MTS Medizintechnische Servicegesellschaft mbH
Die MTS Medizintechnische Servicegesellschaft mbH mit Sitz in Recklinghausen, Nordrhein-Westfalen, hat sich auf Service und Wartung von Medizintechnik spezialisiert. Das Unternehmen führt sicherheitstechnische Kontrollen (STK), messtechnische Kontrollen (MTK) sowie Instandhaltungsleistungen für medizinische Geräte in Kliniken und Arztpraxen im Ruhrgebiet und angrenzenden Regionen durch. Ein Team aus Technikerinnen und Technikern übernimmt die technische Betreuung der eingesetzten Geräte.
Leistungen und Produkte
Das Dienstleistungsangebot von MTS umfasst die nach der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) vorgeschriebenen Prüfungen zur sicheren Nutzung medizinischer Geräte. Hinzu kommen Reparatur- und Instandhaltungsdienste für eine Vielzahl von Geräten, darunter:
- Diagnosetechnische Geräte wie Ultraschall- und Röntgenanlagen
- Anästhesiegeräte und Beatmungsgeräte
- Laborgeräte, die in der Diagnostik und Forschung eingesetzt werden
- Medizinische Möblierung, wie OP-Tische und Patientenliegen
Ein weiterer Servicebereich ist die Geräteverwaltung und Bestandsführung für Gesundheitseinrichtungen. MTS setzt dazu Softwarelösungen zur Verwaltung von Gerätebeständen ein und unterstützt damit die Klinikabläufe. Das Unternehmen arbeitet herstellerunabhängig und betreut ein breites Spektrum medizinischer Geräte.
Regulatorische Einordnung
Die Arbeit von MTS unterliegt regulatorischen Anforderungen an die Sicherheit und Funktion medizinischer Geräte. Der Betrieb ist nach ISO 13485 zertifiziert und hält damit die Vorgaben des Qualitätsmanagements für seine Dienstleistungen ein. Zudem orientiert sich MTS an den Vorgaben der Medizinprodukteverordnung (MDR), die Anforderungen an Qualität und Sicherheit von Medizinprodukten und deren Betrieb stellt. Damit erfolgen die angebotenen Dienstleistungen im Einklang mit den geltenden europäischen Standards.
Standort Recklinghausen / Nordrhein-Westfalen
Recklinghausen liegt im Kreis Recklinghausen, dem nördlichsten Kreis des Ruhrgebiets, einer dicht besiedelten Region Deutschlands. Das dichte Klinikumfeld im Ruhrgebiet mit Krankenhäusern in Herne, Gelsenkirchen, Bottrop und Bochum bietet MTS ein breites Servicepotenzial für die Wartung medizintechnischer Geräte. Die geografische Lage erlaubt es MTS, kurzfristig auf Anfragen der Kunden zu reagieren.
Die Mitarbeitenden arbeiten eng mit den lokalen Gesundheitseinrichtungen zusammen, um Lösungen für die Anforderungen von Kliniken und Praxen zu entwickeln. Über diese regionale Ausrichtung ist MTS in der Medizintechnik der Region tätig.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik NRW | Medizintechnik Deutschland
```Häufige Fragen zu MTS Medizintechnische Servicegesellschaft mbH
Was macht MTS Medizintechnische Servicegesellschaft mbH?
MTS Medizintechnische Servicegesellschaft mbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Recklinghausen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist MTS Medizintechnische Servicegesellschaft mbH ansässig?
MTS Medizintechnische Servicegesellschaft mbH hat seinen Sitz in Recklinghausen. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist MTS Medizintechnische Servicegesellschaft mbH tätig?
MTS Medizintechnische Servicegesellschaft mbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.