AP-Nenno GmbH
Medizintechnik · Recklinghausen
AP-Nenno GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Recklinghausen, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
AP-Nenno GmbH Adresse & Kontakt
AP-Nenno GmbH: Medizintechnik und Praxisausstattung in Recklinghausen
Die AP-Nenno GmbH in Recklinghausen handelt mit medizintechnischen Produkten und Praxisausstattung und bietet dazu Serviceleistungen für Arztpraxen und Gesundheitseinrichtungen in Nordrhein-Westfalen an. Das Unternehmen wurde 1998 gegründet und ist im nördlichen Ruhrgebiet sowie im Münsterland tätig. Langjährige regionale Präsenz und Branchenerfahrung kennzeichnen das Leistungsangebot.
Leistungen und Produkte
Das Leistungsangebot der AP-Nenno GmbH umfasst den Vertrieb und Service von verschiedenen Produktbereichen, darunter:
- Praxiseinrichtungen: Individuelle Ausstattung von Arztpraxen, einschließlich Wartezimmermöbeln, Behandlungsliegen und Spezialmöbeln für verschiedene Fachrichtungen.
- Diagnostische Geräte: Bereitstellung und Wartung von Medizingeräten wie Ultraschallgeräten, EKG-Geräten sowie Blutdruckmessgeräten.
- Medizinische Verbrauchsmaterialien: Umfassendes Sortiment an Einwegartikeln, Verbandsmaterialien und anderen notwendigen Materialien für die tägliche Praxisarbeit.
Die AP-Nenno GmbH bietet nicht nur den Verkauf dieser Produkte an, sondern unterstützt ihre Kunden auch durch:
- Praxisplanung und Einrichtungsberatung: Beratung bei der optimalen Gestaltung der Praxisräume unter Berücksichtigung der funktionalen Abläufe.
- Technische Einweisungen: Schulungen für das Praxispersonal zur sicheren Bedienung der medizintechnischen Geräte.
- Wartungsservices: Regelmäßige Wartungen und Notfallreparaturen sorgen für die betriebsbereite Haltung der Geräte und damit für eine kontinuierliche medizinische Versorgung der Patienten.
Alle Medizinprodukte entsprechen den Anforderungen der EU-MDR (Medical Device Regulation). Die Produkte werden anhand von jährlich durchgeführten Zertifizierungen geprüft.
Regulatorische Einordnung
Das Unternehmen ist als Händler und Dienstleister für Medizinprodukte in Deutschland registriert und unterliegt den Vorschriften des Medizinproduktegesetzes (MPG) sowie der EU-MDR. Die Einhaltung dieser Regularien stellt sicher, dass alle Produkte den erforderlichen Sicherheitsstandards entsprechen. Zudem werden Mitarbeiter kontinuierlich weitergebildet, um aktuelle Änderungen in der Medizintechnik zu berücksichtigen.
Standort Recklinghausen / Nordrhein-Westfalen
Recklinghausen liegt im nördlichen Ruhrgebiet in NRW und ist Teil der Metropolregion Rhein-Ruhr. Die Stadt hat eine hohe Ärztedichte, was AP-Nenno ein attraktives Einzugsgebiet für Praxisausstattung und Medizintechnik bietet. Nordrhein-Westfalen ist das bevölkerungsreichste Bundesland Deutschlands, was eine starke Nachfrage nach medizinischen Produkten und Lösungen mit sich bringt. AP-Nenno profitiert von ihrer Lage, indem sie eine schnelle und effektive Versorgung der Kunden in der Region gewährleistet.
Die Lage innerhalb der Metropolregion ermöglicht es AP-Nenno, auf die Bedarfe der Klienten in der Region einzugehen und Beziehungen zu lokalen Ärzten und Gesundheitseinrichtungen aufzubauen.
Besonderheiten der AP-Nenno GmbH
AP-Nenno legt den Schwerpunkt auf persönliche Beratung und passt Produkte und Dienstleistungen an die Anforderungen der jeweiligen Arztpraxis an. Kurze Lieferzeiten werden durch ein strukturiertes Logistiksystem unterstützt.
Darüber hinaus führt AP-Nenno regelmäßig Workshops und Schulungen für Praxismitarbeiter durch, um den sicheren Umgang mit medizintechnischen Geräten zu fördern. Für die Produktauswahl arbeitet das Unternehmen mit Herstellern zusammen, um aktuelle Technologien im Sortiment zu halten.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Sanitätshäuser | Pharmaunternehmen
```Häufige Fragen zu AP-Nenno GmbH
Was macht AP-Nenno GmbH?
AP-Nenno GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Recklinghausen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist AP-Nenno GmbH ansässig?
AP-Nenno GmbH hat seinen Sitz in Recklinghausen. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist AP-Nenno GmbH tätig?
AP-Nenno GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.