Vitamed Matthias Quinger e.K.
Medizintechnik · Rhein-Pfalz-Kreis
Vitamed Matthias Quinger e.K. ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Rhein-Pfalz-Kreis, Rheinland-Pfalz. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
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Vitamed Matthias Quinger e.K.
Matthias Quinger gründete Vitamed Matthias Quinger e.K. im Jahr 2005. Der Sitz liegt im Rhein-Pfalz-Kreis in Rheinland-Pfalz. Das Unternehmen entwickelt und vertreibt Medizinprodukte und Sanitätsartikel. Ein früher Schwerpunkt war die Belieferung von Arztpraxen und Pflegeeinrichtungen in der Metropolregion Rhein-Neckar, die durch eine hohe Dichte an Kliniken und Fachärzten geprägt ist. Die zentrale Lage erleichtert die Versorgung der Kunden in der Region.
Leistungen und Produkte
Das Sortiment von Vitamed umfasst Medizinprodukte, Sanitätsartikel und Hilfsmittel für Arztpraxen, Pflegeeinrichtungen und Privatkunden. Dazu zählen unter anderem:
- Pflegehilfsmittel: Dazu gehören Pflegebetten, Rollstühle, Gehhilfen und andere Assistenzsysteme für Menschen mit eingeschränkter Mobilität.
- medizinische Verbrauchsmaterialien: Vitamed führt Verbände, Desinfektionsmittel, Spritzen, Kanülen und weitere Materialien für den täglichen Praxisbetrieb.
- Beratung und individuelle Lösungen: Das Unternehmen berät Kunden bei der Produktauswahl. Für Pflegeeinrichtungen bietet Vitamed zudem Schulungen und Workshops zur Anwendung und Pflege von Medizinprodukten an.
Als Einzelunternehmen setzt Vitamed auf persönliche Kundenbetreuung. Der direkte Kontakt ermöglicht es, auf spezifische Anforderungen und Fragen einzugehen.
Regulatorische Einordnung und Qualitätssicherung
Vitamed unterliegt den Auflagen der Medizinprodukteverordnung (MDR) der Europäischen Union. Die Produkte werden regelmäßig überprüft. Über Zertifizierungen und Audits stellt Vitamed sicher, dass die angebotenen Produkte den geltenden Anforderungen an Sicherheit und Wirksamkeit entsprechen. Diese Maßnahmen dienen der Nachvollziehbarkeit gegenüber den Kunden.
Bedeutung für die Region
Vitamed Matthias Quinger e.K. ist an der Gesundheitsversorgung im Rhein-Pfalz-Kreis und der Umgebung beteiligt. Das Netzwerk aus lokalen Arztpraxen, Pflegeheimen und Kliniken trägt zur Versorgungssicherheit bei. Für regionale Gesundheitsanbieter ist Vitamed eine Bezugsquelle für Medizinprodukte. Die Zusammenarbeit mit dem Universitätsklinikum Mannheim und umliegenden Krankenhäusern stützt die lokale medizinische Infrastruktur.
Darüber hinaus beteiligt sich Vitamed an sozialen Projekten und informiert die Öffentlichkeit über Produkte und Lösungen im Bereich der Medizintechnik. Mit Informationsveranstaltungen und Schulungen will das Unternehmen das Wissen über Medizinprodukte und deren korrekte Anwendung erweitern.
Weitere Medizintechnikunternehmen in der Region: Medizintechnik in Rheinland-Pfalz oder alle Medizintechnik in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu Vitamed Matthias Quinger e.K.
Was macht Vitamed Matthias Quinger e.K.?
Vitamed Matthias Quinger e.K. ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Rhein-Pfalz-Kreis. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Vitamed Matthias Quinger e.K. ansässig?
Vitamed Matthias Quinger e.K. hat seinen Sitz in Rhein-Pfalz-Kreis. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Vitamed Matthias Quinger e.K. tätig?
Vitamed Matthias Quinger e.K. ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.