Müller & Bertram GmbH Medizintechnik
Medizintechnik · Rhein-Lahn-Kreis
Müller & Bertram GmbH Medizintechnik ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Rhein-Lahn-Kreis, Rheinland-Pfalz. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Müller & Bertram GmbH Medizintechnik
Die Müller & Bertram GmbH Medizintechnik liefert medizintechnische Produkte und Dienstleistungen mit Sitz im Rhein-Lahn-Kreis, Rheinland-Pfalz. Gegründet in den frühen 1990er Jahren, richtet das Unternehmen sein Angebot auf Gesundheitseinrichtungen in der Region Mittelrhein und Westerwald aus. Zu den Hauptkunden zählen Kliniken, Arztpraxen und Pflegeeinrichtungen, die vor allem im ländlichen Raum zwischen Koblenz und Limburg angesiedelt sind. Das Unternehmen kennt die Anforderungen dieser Einrichtungen und bietet darauf zugeschnittene Lösungen für die medizinische Versorgung.
Leistungen und Produkte
Die Produktpalette der Müller & Bertram GmbH umfasst medizinische Geräte, Verbrauchsmaterialien und Ausstattungsgegenstände für den ambulanten und stationären Bereich. Zum Angebot gehören:
- Diagnosegeräte: Dazu gehören u.a. Blutdruckmessgeräte, EKG-Geräte und spezielle Diagnosetechnologien für Arztpraxen und Kliniken.
- Therapiegeräte: Hierzu zählen Geräte für die physikalische Therapie, wie Ultraschallgeräte und Elektrotherapieeinheiten für die Patientenbehandlung.
- Verbrauchsmaterialien: Das Angebot umfasst Sterilgut, Verbandsmaterialien und weitere Verbrauchsmaterialien für die tägliche medizinische Praxis.
- Ausstattungsgegenstände: Das Unternehmen stellt zudem Einrichtungen wie Untersuchungsliegen, Rollstühle und andere Hilfsmittel bereit.
Neben den Produkten bietet Müller & Bertram Serviceleistungen an, die von der Installation neuer Geräte bis zu Reparaturen und Instandhaltungsarbeiten reichen. Diese Leistungen unterstützen die regionalen Kunden dabei, die Funktionalität und Sicherheit der eingesetzten medizintechnischen Geräte aufrechtzuerhalten.
Regulatorische Einordnung
Die Müller & Bertram GmbH Medizintechnik arbeitet in einem stark regulierten Umfeld mit gesetzlichen Vorgaben und Normen. Die Produkte sind nach den geltenden Richtlinien und Standards der Medizintechnik ausgelegt, einschließlich der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR). Die Einhaltung dieser Vorschriften betrifft sowohl die Sicherheit der Patienten als auch die Beschaffenheit der gelieferten Produkte. Das Unternehmen passt seine Produktentwicklung zudem an aktuelle technische Entwicklungen an.
Regionale Bedeutung
Die Müller & Bertram GmbH ist in der gesundheitlichen Versorgung des Rhein-Lahn-Kreises tätig. Die Region ist von kleinen und mittelgroßen Gesundheitseinrichtungen geprägt, die auf die Verfügbarkeit medizinischer Produkte angewiesen sind. Durch die Zusammenarbeit mit lokalen Kliniken und Praxen ist das Unternehmen in die Patientenversorgung vor Ort eingebunden. Müller & Bertram liefert Produkte in die Region und schafft dabei auch lokale Arbeitsplätze.
Besonderheiten
Ein Merkmal der Müller & Bertram GmbH ist die Kundennähe. Das Unternehmen setzt auf persönliche Beratung und Lösungen, die auf die Bedürfnisse der regionalen Einrichtungen zugeschnitten sind. Darüber hinaus bildet das Unternehmen junge Fachkräfte im Bereich Medizintechnik aus und trägt damit zum regionalen Medizintechnik-Umfeld bei.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik Rheinland-Pfalz | Pflegeheime Übersicht
```Häufige Fragen zu Müller & Bertram GmbH Medizintechnik
Was macht Müller & Bertram GmbH Medizintechnik?
Müller & Bertram GmbH Medizintechnik ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Rhein-Lahn-Kreis. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Müller & Bertram GmbH Medizintechnik ansässig?
Müller & Bertram GmbH Medizintechnik hat seinen Sitz in Rhein-Lahn-Kreis. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Müller & Bertram GmbH Medizintechnik tätig?
Müller & Bertram GmbH Medizintechnik ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.