Betapharm Arzneimittel GmbH

Pharmaunternehmen · Augsburg

Betapharm Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Augsburg, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Betapharm Arzneimittel GmbH – Adresse & Kontakt

Adresse

Kobelweg 95
86156 Augsburg

Betapharm Arzneimittel GmbH im Überblick

Betapharm Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Augsburg, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Tätigkeitsfeld & Produkte

Pharmaunternehmen wie Betapharm Arzneimittel GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.

Standort & Kontakt

Betapharm Arzneimittel GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Kobelweg 95, 86156 Augsburg – Telefon: 0821748810. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.

Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.

Pharmazeutische Regulierung in Deutschland

Pharmaunternehmen wie Betapharm Arzneimittel GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.

Arzneimittelversorgung & Marktumfeld

Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. Betapharm Arzneimittel GmbH mit Sitz in Augsburg ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.

Pharmastandort Bayern

Bayern ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie Betapharm Arzneimittel GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.

Häufige Fragen zu Betapharm Arzneimittel GmbH

Was macht Betapharm Arzneimittel GmbH?

Betapharm Arzneimittel GmbH gehört in Deutschland zu den führenden Generika-Herstellern. Mit ihrem Sortiment an etwa 150 Wirkstoffen kann sie fast alle wesentlichen Krankheitsbereiche abdecken. Die verschreibungspflichtigen Medikamente beziehen sich in der Hauptsache auf Erkrankungen im Herz-Kreislaufsystem oder neurologische Beschwerden.

Welche Arzneimittel stellt Betapharm Arzneimittel GmbH her?

Betapharm Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Augsburg. Überblick Betapharm Arzneimittel GmbH ist ein führendes pharmazeutisches Unternehmen in Deutschland. Gegründet im Jahr 1986, hat sich das Unternehmen einen Namen gemacht als zuver Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.

Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?

Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.

Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?

GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.

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Zuletzt aktualisiert: 17.03.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen